Poradnik
lub
Ulubione0 produktów
Zaloguj się lub załóż konto, aby mieć dostęp do Listy życzeń i zapisywać ulubione produkty na Twoim koncie.
Fenistil to produkt leczniczy w postaci chłodzącego, nietłustego, bezbarwnego i bezzapachowego żelu do stosowania na skórę. Wskazaniem do stosowania leku Fenistil jest świąd towarzyszący pokrzywce, ukąszeniom owadów, oparzeniom słonecznym, powierzchownym oparzeniom skóry czy chorobom skóry. Substancją czynną leku jest dimetyndenu maleinian. Związek ten hamuje działanie histaminy, która jest odpowiedzialna za reakcje alergiczne.
Fenistil 0.1% stosowany miejscowo zmniejsza obrzęk i łagodzi podrażnienia. Działa przeciwuczuleniowo i silnie przeciwświądowo (z wyłączeniem świądu cholestatycznego). Wykazuje miejscowe właściwości znieczulające oraz chłodzące, dzięki czemu łagodzi podrażnioną skórę. Żel dobrze się wchłania i przenika w głąb skóry, przynosząc szybką ulgę.
1 g żelu zawiera:
Miejscowe, zmniejszające obrzęk, łagodzące podrażnienia, przeciwuczuleniowe, przeciwświądowe.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jeżeli po upływie 2 dni stosowania leku u dzieci i 7 dni stosowania u dorosłych nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
Jak każdy lek, Fenistil może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Ciąża i karmienie piersią
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Inpharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowej 28/11
03-138 Warszawa
To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Import równoległy produktów leczniczych polega na sprowadzaniu do Polski leków, które posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane w innym państwie* oraz które uzyskały pozwolenie na import równoległy wydane przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych.
Po zakupie leku w jednym z krajów Europejskiego Obszaru Gospodarczego jest on przepakowywany do opakowania oznakowanego w języku polskim. Do leku dołączona zostaje również ulotka w języku polskim. Lek z importu równoległego posiada taką samą (lub zbliżoną) postać farmaceutyczną, taką samą substancję(-e) czynną(-e), moc oraz drogę podania.
*państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym