Kategorie

Bicalutamide Polpharma (Bicalutamidum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Bicalutamide Polpharma?

Lek Bicalutamide Polpharma zawiera substancje czynną - bikalutamid należący do grupy leków nazywanych antyandrogenami, stosowanych w leczeniu raka gruczołu krokowego.

Podstawowe informacje

NazwaBicalutamide Polpharma
Nazwa międzynarodowaBicalutamidum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka

50 mg

PostaćTabletki powlekane
Skład - substancja czynna

Bikalutamid

Skład - substancje pomocnicze
  • jednowodna laktoza 
  • powidon K-29/32
  • krospowidon (typu A)
  • laurylosiarczan dodu 
  • stearynian magnezu 
  • hypromeloza
  • dwutlenek tytanu (E171)
  • makrogol 4000
Dostępne opakowania

28 tabletek

Działanie / właściwości

Przeciwandrogenowe.

Zastosowanie

Leczenie zaawansowanego raka gruczołu krokowego.

Przeciwwskazania
  • uczulenie na bikalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • jednoczesne stosowanie z terfenadyną, astemizolem i cyzaprydem
  • kobiety
  • dzieci i młodzież
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • schorzenia serca lub naczyń krwionośnych, zaburzenia rytmu serca
  • cukrzyca i jednoczesne stosowanie z agonistami LHRH
  • zaburzenia czynności wątroby
  • dziedziczna nietolerancja galaktozy
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zawroty głowy 
  • zaparcia 
  • nudności 
  • opuchnięcie i tkliwość piersi 
  • powiększenie piersi u mężczyzn 
  • uderzenia gorąca 
  • uczucie osłabienia 
  • obrzęk 
  • zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) Może powodować uczucie zmęczenia oraz bladość skóry

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zmniejszenie apetytu 
  • zmniejszenie pociągu płciowego 
  • depresja 
  • senność 
  • niestrawność
  • wiatry 
  • wypadanie włosów 
  • odrastanie włosów i nadmierny wzrost owłosienia 
  • suchość skóry
  • świąd skóry 
  • wysypka 
  • trudności w osiągnięciu wytrysku (impotencja) 
  • zwiększenie masy ciała
  • ból w klatce piersiowej 
  • zaburzenia serca 
  • zawał serca
Nie łączyć z
  • midazolamem
  • terfenadyną lub astemizolem
  • cyzaprydem
  • lekami stosowanymi w zaburzeniach rytmu serca 
  • lekami wpływającymi na rytm serca
Ciąża

Kobietom nie wolno przyjmować leku Bicalutamide Polpharma.

Karmienie piersią

Kobietom nie wolno przyjmować leku Bicalutamide Polpharma.

Dzieci

Stosowanie leku Bicalutamide Polpharma jest przeciwwskazane u dzieci i młodzieży.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Bicalutamide Polpharma nie powinien mieć wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów może wystąpić senność po przyjęciu tabletek. Jeśli pacjent odczuwa senność, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed prowadzeniem pojazdów, lub obsługiwaniem maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Bicalutamide Polpharma?

Bikalutamid (substancja czynna leku Bicalutamide Polpharma) jest niesteroidowym antyandrogenem niewykazującym innej aktywności endokrynnej. Hamuje stymulację androgenową co prowadzi do regresji guza gruczołu krokowego.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Bicalutamide Polpharma?

Lek stosowany jest w zaawansowanym raku gruczołu krokowego w połączeniu z terapią analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) lub kastracją chirurgiczną.

Dawkowanie

Jak stosować lek Bicalutamide Polpharma?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób stosowania:

  • przyjmowanie tabletek należy rozpocząć co najmniej 3 dni wcześniej przed rozpoczęciem leczenia analogami LHRH (np. gonadorelina) lub jednocześnie z przeprowadzeniem kastracji chirurgicznej
  • lek można przyjmować razem z posiłkiem lub bez
  • tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody

Dawkowanie:

  • zwykle stosuje się 1 tabletkę raz na dobę
  • należy starać się przyjmować lek mniej więcej o tej samej porze każdego dnia

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Bicalutamide Polpharma

  • jeśli przyjęto większą dawkę leku niż zalecona przez lekarza, należy powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala tak szybko, jak tylko jest to możliwe
  • należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki lub opakowanie w celu identyfikacji przez lekarza przyjętego leku
  • lekarz może zadecydować o monitorowaniu czynności organizmu do czasu, gdy działanie leku ustąpi

Pominięcie zastosowania leku Bicalutamide Polpharma

  • w przypadku pominięcia dawki leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą
  • nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku
  • należy przyjąć zwykłą dawkę o zwykłej porze

Przerwanie stosowania leku Bicalutamide Polpharma

Nie należy przerywać przyjmowania leku nawet jeśli pacjent czuje się zdrowy, chyba że zostanie to zalecone przez lekarza.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Bicalutamide Polpharma?

Leku nie należy stosować u pacjentów:

  • uczulonych na bikalutamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • przyjmujących terfenadynę lub astemizol (stosowanych w alergii) lub cyzaprydu (stosowanego w leczeniu zgagi lub zarzucania kwaśnej treści żołądka do przełyku)

Leku Bicalutamide Polpharma nie wolno podawać dzieciom i młodzieży, nie należy też stosować go u kobiet.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Bicalutamide Polpharma może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Jeśli podczas stosowania leku Bicalutamide Polpharma wystąpią ciężkie działania niepożądane, należy natychmiast powiadomić lekarza lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Ciężkie działania niepożądane:

Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

Reakcje alergiczne z objawami:

  • wysypki, świądu, pokrzywki
  • obrzęku twarzy, ust, języka, gardła lub innych części ciała
  • duszności, świszczącego oddechu lub trudności w oddychaniu

Należy powiadomić lekarza także jeśli wystąpią:

Bardzo często (u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • bóle brzucha
  • pojawienie się krwi w moczu

Często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka)
    Objawy te mogą być spowodowane przez problemy z wątrobą lub w rzadkich przypadkach (dotyczy mniej niż 1 na 1000 pacjentów) z powodu niewydolności wątroby.

Niezbyt często (u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

  • ciężka duszność lub nagłe nasilenie duszności, niekiedy z towarzyszącym kaszlem i gorączką
    Mogą to być objawy zapalenia płuc określanego jako śródmiąższowe zapalenie płuc.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zawroty głowy 
  • zaparcia 
  • nudności 
  • opuchnięcie i tkliwość piersi 
  • powiększenie piersi u mężczyzn 
  • uderzenia gorąca 
  • uczucie osłabienia 
  • obrzęk 
  • zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), może powodować uczucie zmęczenia oraz bladość skóry

Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):

  • zmniejszenie apetytu 
  • zmniejszenie pociągu płciowego 
  • depresja 
  • senność 
  • niestrawność
  • wiatry 
  • wypadanie włosów 
  • odrastanie włosów i nadmierny wzrost owłosienia 
  • suchość skóry
  • świąd skóry 
  • wysypka 
  • trudności w osiągnięciu wytrysku (impotencja) 
  • zwiększenie masy ciała
  • ból w klatce piersiowej 
  • zaburzenia serca 
  • zawał serca

Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):

  • zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne

Lekarz może zalecić wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia wszelkich zmian we krwi. Pacjent nie powinien niepokoić się wymienionymi działaniami niepożądanymi, żadne z nich może nie wystąpić.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Bicalutamide Polpharma należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Rozpoczęcie leczenia powinno odbywać się pod bezpośrednim nadzorem lekarza specjalisty.

Należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta występują:

  • jakakolwiek choroby serca lub naczyń krwionośnych, zaburzenia rytmu serca (arytmia) lub jeśli pacjent przyjmuje leki stosowane w tych schorzeniach (ryzyko zaburzeń rytmu serca może się zwiększyć podczas stosowania leku Bicalutamide Polpharma)
  • choroba wątroby
  • cukrzyca (stosowanie bikalutamidemu w połączeniu z analogiem hormonu uwalniającego hormon luteinizujący (LHRH) może wpływać na poziom cukru we krwi), może być konieczna modyfikacja dawek insuliny i (lub) doustnych leków przeciwcukrzycowych
  • dziedziczna nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy (typu Lapp) lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy

Pacjent powinien unikać silnego światła słonecznego lub sztucznego promieniowania UV podczas stosowania leku Bicalutamide Polpharma.

Jeśli pacjent zostanie przyjęty do szpitala należy poinformować personel medyczny o stosowaniu leku Bicalutamide Polpharma.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Bicalutamide Polpharma a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Bikalutamid (substancja czynna leku Bicalutamide Polpharma) jest przeciwwskazany u kobiet i nie wolno go podawać kobietom w ciąży. 

Bicalutamide Polpharma a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Bikalutamid (substancja czynna leku Bicalutamide Polpharma) jest przeciwwskazany u kobiet i nie wolno go podawać matkom karmiącym.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Lek Bicalutamide Polpharma może mieć wpływ na działanie innych jednocześnie stosowanych z nim leków, inne leki mogą również wpływać na działanie leku Bicalutamide Polpharma. Należą do nich:

  • cyklosporyna (stosowana w profilaktyce lub leczeniu odrzucenia przeszczepów)
  • midazolam (stosowany w łagodzeniu lęku przed zabiegiem operacyjnym lub w anestezji przed i podczas operacji) - należy powiedzieć lekarzowi lub stomatologowi o przyjmowaniu bikalutamidu przed zabiegiem operacyjnym, lub gdy występują silne stany lękowe w szpitalu
  • terfenadyna lub astemizol (stosowane w alergii), cyzapryd (stosowany w leczeniu zgagi lub zarzucania kwaśnej treści żołądka do przełyku) jednoczesne stosowanie tych leków z lekiem Bicalutamide Polpharma jest przeciwwskazane
  • leki zwane blokerami kanału wapniowego, np. werapamil lub diltiazem (stosowane w leczeniu chorób serca, dławicy piersiowej i wysokiego ciśnienia krwi)
  • leki rozrzedzające krew, np. warfaryna
  • cymetydyna (stosowana w leczeniu zarzucania kwaśnej treści żołądka do przełyku lub wrzodów żołądka)
  • ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy)
  • leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (np. chinidyna, prokainamid, amiodaron i sotalol) oraz inne leki, które mogą wpływać na rytm serca np. metadon (stosowany do zmniejszania bólu i jako element detoksykacji narkotykowej), moksyfloksacyna (antybiotyk), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w schorzeniach psychicznych)

Bicalutamide Polpharma z jedzeniem i piciem

  • lek można przyjmować razem z posiłkiem lub bez
  • tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Bicalutamide Polpharma a alkohol

Brak informacji.

Bicalutamide Polpharma a prowadzenie pojazdów

Lek Bicalutamide Polpharma nie powinien mieć wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów może wystąpić senność po przyjęciu tabletek. Jeśli pacjent odczuwa senność, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed prowadzeniem pojazdów, lub obsługiwaniem maszyn.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Bicalutamide Polpharma?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego