Brilique zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy ona do grupy leków przeciwpłytkowych.
Nazwa | Brilique |
Nazwa międzynarodowa | Ticagrelorum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | Tabletki powlekane
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
|
Postać | Tabletki powlekane, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej |
Skład - substancja czynna | Tikagrelor |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | Tabletki powlekane: 60 mg
90 mg
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej:
|
Działanie / właściwości | Zapobieganie zdarzeniom sercowo - naczyniowym. |
Zastosowanie | U dorosłych, u których wystąpił:
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności | Ostrożnie stosować, jeśli:
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Nie zaleca się stosowania leku Brilique podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę. Podczas stosowania leku kobiety powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby nie zajść w ciążę. |
Karmienie piersią | Przed zastosowaniem leku Brilique należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Brilique podczas karmienia piersią. |
Dzieci | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Brilique u dzieci w wieku poniżej 18 lat w zatwierdzonych dla dorosłych wskazaniach. Brak danych na ten temat. |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Produkt Brilique nie ma lub ma nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią zawroty głowy lub dezorientacja, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn. |
Jak działa lek Brilique?
Brilique wywiera wpływ na komórki nazywane płytkami krwi (także trombocytami). Płytki krwi to bardzo małe krwinki, które pomagają hamować krwawienie poprzez skupianie się i zamykanie niewielkich otworów w miejscu przecięcia lub uszkodzenia naczyń krwionośnych. Mogą powodować również powstawanie zakrzepów wewnątrz zmienionych chorobowo naczyń krwionośnych w sercu i w mózgu. Brilique hamuje skupianie się płytek krwi, dzięki czemu zmniejsza się prawdopodobieństwo powstania zakrzepu.
Kiedy stosuje się lek Brilique?
Brilique w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się tylko u dorosłych pacjentów, u których wystąpił:
• zawał serca lub
• dusznica bolesna niestabilna (dusznica lub ból w klatce piersiowej, który nie jest odpowiednio kontrolowany)
Lek zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnego zawału serca lub udaru albo zgonu z powodu choroby związanej z sercem lub naczyniami krwionośnymi.
Jak stosować lek Brilique?
Stosowanie produktu leczniczego Brilique należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 180 mg (2 tabletki o mocy 90 mg stosowane jednocześnie) i kontynuować leczenie dawką 90 mg dwa razy na dobę przez okres do 12 miesięcy, o ile lekarz nie zadecyduje inaczej.
Lek powinno stosować się codziennie o tej samej porze.
Tabletki można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłku.
Dzieci i młodzież
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku Brilique u dzieci w wieku poniżej 18 lat w zatwierdzonych dla dorosłych wskazaniach. Brak danych na ten temat.
Pacjenci w podeszłym wieku
U osób w podeszłym wieku nie jest wymagane dostosowanie dawki.
Niewydolność nerek
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z niewydolnością nerek. Nie ma danych dotyczących stosowania produktu u pacjentów dializowanych i dlatego nie zaleca się stosowania produktu Brilique w tej grupie pacjentów.
Niewydolność wątroby
Dostosowanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby. Nie prowadzono badań dotyczących stosowania produktu Brilique u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością wątroby. Z tego powodu jego stosowanie u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby jest przeciwwskazane.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku
W przypadku zażycia zbyt dużej ilości tabletek należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
Pominięcie zastosowania leku
W przypadku pominięcia dawki, kolejną należy przyjąć o normalnej porze. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.
Przerwanie stosowania leku
Leku Brilique nie należy odstawiać bez konsultacji z lekarzem. Nagłe przerwanie stosowania leku może zwiększyć ryzyko kolejnego zawału serca lub udaru, lub zgonu z powodu choroby związanej z sercem, lub naczyniami krwionośnymi.
Kiedy nie stosować leku Brilique?
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Brilique może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta pojawi się którykolwiek z niżej wymienionych objawów - może być konieczna pilna pomoc medyczna:
Należy omówić z lekarzem, jeśli u pacjenta pojawi się uczucie braku tchu - może być spowodowane stosowaniem leku Brilique lub chorobą serca.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów):
Często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 10 pacjentów):
Niezbyt często (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 pacjentów):
Lek Brilique należy stosować ostrożnie, jeśli:
Jeżeli pacjent stosuje jednocześnie lek Brilique oraz heparynę, lekarz może zlecić wykonanie badań diagnostycznych, jeżeli podejrzewa u pacjenta rzadkie zaburzenie płytek krwi spowodowane heparyną.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne, aby zapobiec zajściu w ciążę podczas leczenia produktem Brilique.
Nie powinno się stosować leku Brilique w trakcie ciąży lub jeśli jest możliwość zajścia w ciążę.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Przed zastosowaniem leku Brilique należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Brilique podczas karmienia piersią.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Leku Brilique nie powinno łączyć się z:
Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania leku Brilique, jeśli zaleci on stosowanie leków fibrynolitycznych jak streptokinaza lub alteplaza - występuje wówczas zwiększone ryzyko krwawienia.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak informacji.
Występuje małe prawdopodobieństwo, by lek Brilique wpływał negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeżeli podczas stosowania leku wystąpią zawroty głowy lub dezorientacja, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn.
Jak przechowywać lek Brilique?