Fraxodi (Nadroparinum calcicum)

Jak działa lek Fraxodi?

Fraxodi jest lekiem przeciwzakrzepowym. Jego działanie polega na zapobieganiu tworzenia się zakrzepów w naczyniach krwionośnych i leczeniu już uformowanych zakrzepów.

Kiedy stosuje się lek Fraxodi?

Lek stosuje w przypadku żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Jak stosować lek Fraxodi?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• lek Fraxodi należy podawać we wstrzyknięciach podskórnych
• leku nie należy podawać we wstrzyknięciach domięśniowych
• ampułko-strzykawki z podziałką ułatwiają podawanie odpowiednich dawek, jeżeli konieczne jest dostosowanie dawki do masy ciała pacjenta
• jeżeli lek podawany jest we wstrzyknięciu podskórnym, jako miejsce wstrzyknięcia wybiera się zwykle ścianę przednio-boczną brzucha, na zmianę po prawej lub lewej stronie lub udo
• dawkowanie ustala lekarz, indywidualnie dla każdego pacjenta, w zależności od wskazania, stanu klinicznego i masy ciała pacjenta

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

U pacjentów w podeszłym wieku czynność nerek może być zaburzona. Lekarz może zalecić badania czynności nerek i dostosować dawkę leku Fraxodi odpowiednio do wyników.

Zaburzenia czynności nerek

Lekarz odpowiednio dostosuje dawkę leku w zależności od stopnia ciężkości zaburzeń czynności nerek. Lek Fraxodi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Fraxodi

Jeżeli pacjent zastosuje większą niż zalecana dawkę leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Głównym objawem przedawkowania leku są krwawienia.

Pominięcie zastosowania leku

W przypadku pominięcia zastosowania dawki należy kontynuować stosowanie leku, nie zwiększając następnej dawki. Nie należy również skracać odstępu czasu pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku

Lek Fraxodi należy stosować tak długo, jak zaleci lekarz. Nie należy przerywać stosowania leku Fraxodi bez porozumienia z lekarzem. Jeżeli pacjent chce przerwać stosowanie leku Fraxodi, powinien wcześniej omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Kiedy nie stosować leku Fraxodi?

Leku Fraxodi nie powinno się stosować w przypadku:

• nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
• spadku liczby płytek krwi po zastosowaniu leku Fraxodi w przeszłości
• krwawienia lub jakiejkolwiek choroby, która powoduje spadek krzepliwości krwi
• stanu powodującego większe ryzyko krwawienia, takiego jak czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
• przebytego niedawno udaru krwotocznego
• ostrego zakaźnego zapalenia wsierdzia
• ciężkiego zaburzenia czynności nerek z jednoczesnym przyjmowaniem leków z powodu zakrzepu (np. zakrzepicy płucnej lub zakrzepicy żył głębokich)
• ciężkiego zaburzenia czynności nerek z jednoczesnym przyjmowaniem leków z powodu choroby serca (np. niestabilnej dławicy piersiowej lub zawału mięśnia sercowego bez załamka Q)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Fraxodi może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Fraxodi i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• reakcja uczuleniowa objawiająca się: pokrzywką (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze) lub obrzękiem naczynioruchowym (obrzęk twarzy lub ust utrudniający oddychanie)
• martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia (poprzedzona podskórnymi wylewami krwi lub twardym albo bolesnym zaczerwienieniem skóry z możliwymi współistniejącymi objawami ogólnymi)

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• krwawienia o różnej lokalizacji (częstsze u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka)
• małe krwiaki w miejscu wstrzyknięcia leku

Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):

• reakcja skórna w miejscu wstrzyknięcia
• zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi

Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

• spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość)
• wzrost liczby płytek krwi (nadpłytkowość)
• wysypka, pokrzywka, zaczerwienienie, świąd skóry
• zwapnienie pod skórą w miejscu wstrzyknięcia

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

• reakcje uczuleniowe, w tym obrzęk naczynioruchowy i reakcje skórne
• reakcja rzekomoanafilaktyczna (objawy są podobne jak w reakcji anafilaktycznej – uczuleniowej)
• martwica skóry
• wzrost liczby eozynofilli (rodzaj białych krwinek)
• wzrost stężenia potasu we krwi
• długotrwały, bolesny wzwód prącia - priapizm (należy pilnie skontaktować się z lekarzem, ponieważ może być konieczne wdrożenie leczenia w celu uniknięcia poważnych powikłań)

Częstość nieznana (nie można określić częstości na podstawie dostępnych danych):

• ból głowy
• migrena

Przed zastosowaniem leku Fraxodi należy omówić to z lekarzem, gdy u pacjenta występują:

• stany zwiększające ryzyko krwawienia, takie jak: choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, zaburzenia krzepnięcia, przebyty niedawno zabieg chirurgiczny w obrębie mózgu, rdzenia kręgowego lub oka, nadciśnienie tętnicze
• ciężkie zaburzenie czynności wątroby
• zaburzenie czynności nerek
• choroby oczu obejmujące naczynia krwionośne
• przyjmowanie innych leków wpływających na krzepliwość krwi
• planowane znieczulenie zewnątrzoponowe lub podpajęczynówkowe
• planowane pobieranie płynu z przestrzeni wokół rdzenia kręgowego
• podeszły wiek pacjenta (powyżej 65 lat)

Podczas stosowania leku Fraxodi może dojść do spadku liczby płytek krwi, który czasem może mieć ciężki przebieg. Lekarz zaleci wykonanie badań krwi, aby sprawdzić, czy u pacjenta wystąpiło takie działanie.

W przypadku wystąpienia krwawienia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Stosowanie leku Fraxodi może powodować wzrost stężenia potasu we krwi. W przypadku chorób, takich jak: cukrzyca, ciężkie choroby nerek, występująca wcześniej kwasica metaboliczna albo jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą powodować wzrost stężenia potasu we krwi, lekarz może zalecić kontrolne badania krwi.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Fraxodi może być stosowany wyłącznie, gdy korzyść pacjentki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo, czy składniki leku Fraxodi przenikają do mleka ludzkiego, dlatego nie należy karmić piersią w okresie stosowania tego leku.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania leku Fraxodi z niżej wymienionymi lekami ze względu na ryzyko krwawienia. Jeżeli przyjmowanie tych leków jest niezbędne, lekarz będzie ściśle kontrolował stan pacjenta.

• kwas acetylosalicylowy
• niesteroidowe leki przeciwzapalne, takie jak ibuprofen
• leki przeciwpłytkowe, takie jak klopidogrel (stosowane w celu zapobiegania tworzeniu się zakrzepów krwi)

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku:

• doustne leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna
• glikokortykosteroidy (leki stosowane w leczeniu m.in. astmy oskrzelowej)
• dekstran (lek podawany dożylnie w celu zwiększenia objętości krwi krążącej)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Brak danych.

Jak przechowywać lek Fraxodi?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C