IPP należy do wybiórczych inhibitorów pompy protonowej. Zawiera w składzie pantoprazol, który hamuje wydzielanie kwasu solnego w żołądku.
Nazwa | IPP proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Nazwa międzynarodowa | Pantoprazolum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka | 40 mg |
Postać | Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań |
Skład - substancja czynna | Pantoprazol sodowy półtorawodny |
Dostępne opakowania |
|
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Często:
|
Możliwe interakcje z |
|
Ciąża | Wyłącznie, gdy lekarz uzna przewagę korzyści dla matki nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. |
Karmienie piersią | Na wyraźne zalecenie lekarza, który uzna przewagę korzyści dla matki nad potencjalnym zagrożeniem dla niemowlęcia. |
Dzieci | Powyżej 18 roku życia |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | Brak lub wpływ nieistotny. Nie dotyczy sytuacji wystąpienia zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia, wówczas nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
Jak działa lek IPP?
Substancją czynna zawartą w leku IPP jest pantoprazol. Zmniejsza on wydzielanie kwasu solnego w żołądku poprzez hamowanie działania pompy protonowej.
Kiedy stosuje się lek IPP?
Wskazaniem do stosowania leku jest:
Jak stosować lek IPP?
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Lek podawany jest w postaci wstrzyknięć w sytuacji, gdy lekarz uzna, że ta forma jest korzystniejsza dla pacjenta. Zmiana na tabletki nastąpi w możliwie najszybszym czasie.
Dobowa dawka leku podawana jest przez lekarza lub pielęgniarkę w dożylnym wstrzyknięciu trwającym 2 - 15 minut.
Leczenie refluksowego zapalenia przełyku oraz choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy:
1 fiolka na dobę.
Długotrwale leczenie zespołu Zollingera - Ellisona oraz innych stanów chorobowych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego:
2 fiolki na dobę. W przypadku zalecenia więcej niż dwóch fiolek zostaną one podane w dwóch równych dawkach. W celu szybkiego zmniejszenia wydzielania soku lekarz może zadecydować o podaniu więcej niż 4 fiolek (160 mg) na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i/ lub nerek
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby nie powinni przekraczać dawki 20 mg na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek oraz z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami wątroby nie powinni stosować leku IPP w leczeniu zakażenia bakterią Helicobacter pylori.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku IPP:
Nie są znane objawy przedawkowania, w razie wątpliwości należy się skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.
Pominięcie zastosowania leku IPP:
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Następną dawkę należy przyjąć o stałej porze.
Przerwanie stosowania leku IPP:
Nie zaleca się samodzielnego przerywania stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.
Kiedy nie stosować leku IPP?
Lek jest przeciwwskazany u osób uczulonych na pantoprazol, substancje pomocnicze oraz inne inhibitory pompy protonowej.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek IPP może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Należy zaprzestać stosowania leku IPP i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych dotyczących:
ciężkich reakcji uczuleniowych:
ciężkich reakcji skórnych:
innych ciężkich reakcji:
Pozostałe działania niepożądane
Częste:
Niezbyt częste:
Rzadkie:
Bardzo rzadkie:
O nieznanej częstości:
Sytuacje wymagające zachowania szczególnej ostrożności podczas stosowania leku to:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek IPP nie jest zalecany w ciąży. Dopuszcza się jego stosowanie w tym czasie wyłącznie, gdy lekarz uzna, że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Pantoprazol przenika do mleka, dlatego może być stosowany w trakcie karmienia piersią jedynie, gdy w opinii lekarza korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla niemowlęcia.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.
Dotyczy to zwłaszcza:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Brak danych dotyczących możliwej interakcji leku z alkoholem.
Lek nie wpływa na prowadzenie pojazdów bądź wpływ ten jest nieistotny. Wyjątkiem jest pojawienie się zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia, wówczas nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak przechowywać lek IPP?
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci w temperaturze poniżej 25ºC.