Laremid 2 mg, 20 tabletek

Laremid 2 mg, 20 tabletek

Kategorie

Laremid 2 mg, 20 tabletek

Cena jednostkowa: 5,70 zł za 10 tabletek

Cena
11,39 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1-2 dni robocze
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup, Punkt Odbioru Gemini lub Cool Point)

Opis produktu

Laremid® jest lekiem przeciwbiegunkowym. Lek wydłuża czas przejścia pokarmu przez przewód pokarmowy, zmniejsza wydalanie wody i elektrolitów oraz zmniejsza natychmiastową potrzebę wypróżniania. Skutkiem działania leku jest zmniejszenie częstości i liczby wypróżnień.

Wskazania

  • Ostra i przewlekła biegunka,
  • zmniejszenie liczby i objętości stolców oraz zwiększenia ich konsystencji u pacjentów z wytworzoną przetoką jelita krętego.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancja czynna: lorapemidu chlorowodorek ,
  • substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, s mgkrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy.

Działanie

Przeciwbiegunkowe.

Dawkowanie

Ostra biegunka

  • Dzieci od 6 roku życia: 1 tabletka początkowo, oraz następnie po każdym kolejnym stolcu,
  • Dorośli: 2 tabletki początkowo oraz następnie 1 tabletka po każdym kolejnym stolcu.

Przewlekła biegunka

 

  • Dzieci od 6 roku życia: 1 tabletka początkowo.
  • Dorośli: 2 tabletki początkowo.
  • Początkową dawkę należy zmodyfikować aż do momentu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę, co zazwyczaj osiąga się poprzez stosowanie dawki podtrzymującej wynoszącej od 1 do 6 tabletek (od 2 do 12 mg) na dobę.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu.
  • Ostra czerwonka przebiegająca z obecnością krwi w kale i wysoką gorączką.
  • Ostra faza wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, ostra biegunka wywołana przez bakterie chorobotwórcze lub rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.

Przechowywanie

Przechowywać poza zasięgiem dzieci, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Działania niepożądane

Lek Laremid®, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.


Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100, ale więcej niż 1 na 1000 pacjentów):

  • niestrawność, ból brzucha, nudności,
  • różnego rodzaju wysypki skórne,
  • pokrzywka i świąd.


Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000, ale więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

  • biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka,
  • zawroty głowy,
  • drażliwość, zmęczenie.


Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

  • wrzody trawienne, perforacja lub krwawienie z przewodu pokarmowego, smoliste stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia jelita grubego oraz choroby Crohna,
  • aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
  • niewydolność serca i obrzęk,
  • zmniejszenie stężenia hemoglobiny.


Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • nadreaktywność dróg oddechowych, np. astma, zaostrzenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność.

Interakcje

Podczas stosowania loperamidu z innymi lekami nie obserwowano interakcji o znaczeniu klinicznym.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • U pacjentów z biegunką, zwłaszcza dzieci, podczas stosowania leku należy uzupełniać niedobory wody i soli mineralnych.
  • U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki loperamidem, należy przerwać stosowanie leku przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha.
  • Jeżeli po zastosowaniu loperamidu w ostrej biegunce, w ciągu 48 godzin u pacjenta nie nastąpiła poprawa, przyjmowanie leku należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.
  • Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta zaburzenia czynności wątroby, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
  • U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania.


Stosowanie leku u dzieci

  • nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 6 lat bez zalecenia i kontroli lekarza.


Ciąża i karmienie piersią

  • Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.


Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

  • W przebiegu biegunki leczonej lekiem mogą pojawić się:
    • zmęczenie, zawroty głowy lub senność. Dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.


Lek zawiera laktozę

  • Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Podmiot odpowiedzialny

Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24
01-207 Warszawa

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Działanie
Problem
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego