Kategorie

Levetiracetam Teva (Levetiracetamum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Levetiracetam Teva?

Lek Levetiracetam Teva to lek przeciwpadaczkowy zawierający lewetiracetam.

Podstawowe informacje

NazwaLevetiracetam Teva
Nazwa międzynarodowaLevetiracetamum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 250 mg
  • 500 mg
  • 750 mg
  • 1000 mg
  • 1500 mg
PostaćTabletki powlekane
Skład - substancja czynna

Lewetyracetam

Skład - substancje pomocnicze

Rdzeń tabletek 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg:

  • skrobia kukurydziana
  • powidon
  • kroskarmeloza sodowa
  • stearynian magnezu

Rdzeń tabletek 1500 mg:

  • krospowidon A i B
  • powidon
  • krzemionka koloidalna bezwodna
  • stearynian magnezu

Otoczka tabletek 250 mg:

  • hypromeloza 6cp
  • dwutlenek tytanu
  • makrogol 3350
  • błękit brylantowy
  • indygotyna

Otoczka tabletek 500 mg:

  • hypromeloza 6cp
  • dwutlenek tytanu
  • makrogol 3350
  • indygotyna
  • tartrazyna
  • tlenek żelaza żółty

Otoczka tabletek 750 mg:

  • hypromeloza 6cp
  • dwutlenek tytanu
  • makrogol 3350
  • tlenek żelaza żółty
  • tlenek żelaza czerwony
  • żółcień pomarańczowa

Otoczka tabletek 1000 mg:

  • hypromeloza 6cp
  • dwutlenek tytanu
  • makrogol 3350

Otoczka tabletek 1500 mg:

  • hypromeloza
  • dwutlenek tytanu
  • talk
  • makrogol 400
  • tlenek żelaza żółty
  • indygotyna
  • lak aluminiowy
Dostępne opakowania

Tabletki 250 mg, 500 mg, 750 mg i 1000 mg:

  • 20 talbetek
  • 30 tabletek
  • 50 tabletek
  • 60 tabletek
  • 100 tabletek
  • 120 tabletek
  • 200 tabletek

Tabletki 1500 mg:

  • 30 tabletek
  • 50 tabletek
  • 60 tabletek
  • 100 tabletek
  • 200 tabletek
Działanie / właściwości

Przeciwpadaczkowe

Zastosowanie

Leczenie:

  • w monoterapii, napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u osób powyżej 16 roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką, kiedy napady początkowo występują w jednej części mózgu lecz następnie mogą przenieść się na inne obszary mózgu
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów od 1 miesiąca życia
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów mioklonicznych u pacjentów od 12 roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób od 12 roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną
Przeciwwskazania

Uczulenie na lewetyracetam lub którykolwiek ze składników leku. 

Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • jeżeli pacjent cierpi na chorobę nerek (lekarz może w tej sytuacji dostosować dawkowanie)
  • jeżeli u dziecka przyjmującego lek  zaobserwowano spowolnienie wzrostu
  • jeżeli u dziecka przyjmującego lek zaobserwowano przedwczesne dojrzewanie
  • jeżeli podczas stosowania leku nasilą się napady drgawkowe (dawki 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg)
  • u niektórych osób stosujących lewetyracetam zaobserwowano pojawienie się myśli o samookaleczeniu lub samobójcze
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób):

  • bóle głowy
  • senność
  • zapalenie błony śluzowej gardła i nosa

Często (moga wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):

  • depresja, nerwowość, agresywność i wrogość, drażliwość
  • zmęczenie, znużenie
  • jadłowstręt
  • zawroty głowy, zaburzenia równowagi
  • ból brzucha, nudności i wymioty, biegunka
  • wysypka
  • drgawki, drżenia
  • kaszel
Nie łączyć z

Makrogolem.

Ciąża

Lek należy stosować w ciąży jedynie w przypadku gdy lekarz stwierdzi, że jest to konieczne. Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u płodu.

Karmienie piersią

Podczas stosowania leku nie jest wskazane karmienie piersią.

Dzieci

Lek można stosować u dzieci. Nie jest jednak wskazane stosowanie go w monoterapii u dzieci poniżej 16 roku życia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i powodować senność, szczególnie na początku jego stosowania. Nie jest wskazane prowadzenie pojazdów dopóki wpływ leku na pacjenta i jego zdolność do tej czynności nie jest znany.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Levetiracetam Teva?

Zawarty w leku lewetyracetam działa przeciwdrgawkowo. Mechanizm działania lewetyracetamu nadal nie jest w pełni poznany, wydaje się inny niż sposób działania dostępnych obecnie leków przeciwpadaczkowych.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Levetiracetam Teva?

Lek Levetiracetam Zdrovit stosuje się w leczeniu napadów drgawkowych w padaczce:

  • w monoterapii, napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u osób powyżej 16 roku życia z nowo zdiagnozowaną padaczką, kiedy napady początkowo występują w jednej części mózgu lecz następnie mogą przenieść się na inne obszary mózgu
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u pacjentów od 1 miesiąca życia
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów mioklonicznych u pacjentów od 12 roku życia z młodzieńczą padaczką miokloniczną
  • w połączeniu z innym lekiem przeciwpadaczkowym, napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób od 12 roku życia z idiopatyczną padaczką uogólnioną

Dawkowanie

Jak stosować lek Levetiracetam Teva?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Levetriacetam Teva należy stosować dwa razy na dobę, rano i wieczorem.  Tabletki można podzielić w celu ułatwienia połknięcia zgodnie z przebiegiem rowka na tabletce, nie zapewnia to jednak podziału na dwie równe dawki.

Monoterapia

Stosowanie u dorosłych i dzieci od 16 roku życia

Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 1000 mg do 3000 mg na dobę. Leczenie należy rozpocząć od mniejszej dawki i zwiększyć ją po około 2 tygodniach, zgodnie z zaleceniami lekarza. 

Leczenie wspomagające

Stosowanie u dorosłych i dzieci od 12 do 17 roku życia o masie ciała minimum 50 kg

Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 1000 mg do 3000 mg na dobę.

Stosowanie u niemowląt i dzieci w wieku od 6 do 23 miesięcy oraz dzieci od 2 do 11 roku życia i młodzieży od 12 do 17 roku życia o masie ciała mniejszej niż 50 kg

Zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 20 do 60 mg na kilogram masy ciała na dobę.

Lekarz dobiera dawkę i postać leku dostosowaną do potrzeb dziecka. Dla niemowląt i dzieci poniżej 6 roku życia najlepszą postacią jest roztwór doustny ze względu na łatwiejsze podanie i dostosowanie dawki.

Stosowanie u niemowląt w wieku od 1 do 6 miesięcy

Dla niemowląt najlepszą postacią leku jest roztwór doustny.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Możliwe jest wystąpienie skutków ubocznych takich jak senność, zmniejszenie czujności, agresja, pobudzenie, zahamowanie oddychania lub śpiączka. Jeżeli zostanie przyjęta większa niż zalecana dawka leku należy zgłosić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki. Należy skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia dalszego działania.

Przerwanie stosowania leku

Leczenie lekiem Levetiracetam Teva jest długotrwałe  i należy je kontynuować tak długo, jak zaleca to lekarz. Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Może to spowodować częstsze napady drgawek. W przypadku decyzji lekarza o przerwaniu leczenia należy stopniowo zmniejszać dawkę leku, w celu uniknięcia wystąpienia napadów padaczki.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Levetiracetam Teva?

Nie należy stosować leku Levetiracetam Teva jeżeli:

  • pacjent ma uczulenie na lewetyracetam lub którykolwiek ze składników leku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Levetiracetam Teva może wywołać skutki uboczne, jednak nie występują one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Levetiracetam Zdrovit i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

Dawka 1500 mg

  • obrzęk twarzy, ust, gardła i języka
  • osłabienie, omdlenie, trudności w oddychaniu
  • objawy grypopodobne, wysypka na twarzy przebiegajaca z podwyższoną temperaturą, 
  • zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
  • zwiększenie ilości białych krwinek i powiększenie węzłów chłonnych
  • wysypka prowadząca do powstania pęcherzy oraz wysypka złuszczająca się
  • objawy pogorszenia czynności nerek (zmniejszone oddawanie moczu, nudności, wymioty, obrzęk nóg i kostek, splątanie)
  • ciężka postać wysypki powodująca złuszczanie się skóry z ponad 30% powierzchni ciała
  • poważne zmiany psychiczne
  • dezorientacja, senność, zaburzenia pamięci, zaburzenia zachowania
  • wystąpienie niezamierzoncyh ruchów

Inne działania niepożądane:

Wszystkie dawki

Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż u 1 na 10 osób):

  • bóle głowy
  • senność
  • zapalenie błony śluzowej gardła i nosa

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):

  • depresja, nerwowość, agresywność i wrogość, drażliwość
  • zmęczenie, znużenie
  • jadłowstręt
  • zawroty głowy, zaburzenia równowagi
  • ból brzucha, nudności i wymioty, biegunka
  • wysypka
  • drgawki, drżenia
  • kaszel

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):

  • zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała
  • zmniejszenie liczby płytek krwi lub białych krwinek
  • nieprawidłowe zachowanie
  • zaburzenia umysłowe, omamy
  • zaburzenia pamięci, utrata pamięci
  • zaburzenia koordynacji, mrowienie
  • podwójne lub niewyraźne widzenie
  • myśli samobójcze
  • uczucie złości, chwiejność emocjonalna
  • dezorientacja, pobudzenie
  • nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych
  • osłabienie lub ból mięśni
  • wyprysk, świąd, utrata włosów
  • urazy

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):

  • zmniejszenie liczby czerwonych, białych krwinek lub płytek krwi
  • infekcja
  • ciężki reakcje alergiczne  w tym reakcja anafilaktyczna, obrzęk Quinckego
  • zmniejszenie stężenia sodu we krwi
  • zaburzenia osobowości i myślenia
  • samobójstwo
  • mimowolne skurcze mięśni tułowia, głowy, kończyn
  • nagłe pogorszenie czynności nerek
  • zapalenie trzustki lub wątroby
  • niewydolność wątroby
  • rabdomioliza (rozpad mięśni prążkowanych)
  • trudności z chodzeniem, utykanie
  • wysypka na skórze, pęcherze

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie leku Levetiracetam Teva należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Należy się skontaktować z lekarzem jeżeli:

  • pacjent cierpi na chorobę nerek (lekarz może w tej sytuacji dostosować dawkowanie)
  • u dziecka przyjmującego lek  zaobserwowano spowolnienie wzrostu
  • u dziecka przyjmującego lek zaobserwowano przedwczesne dojrzewanie
  • podczas stosowania leku nasilą się napady drgawkowe (dawki 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg)
  • zaobserwowano pojawienie się myśli o samookaleczeniu lub samobójcze

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Levetiracetam Teva a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek należy stosować w ciąży jedynie w przypadku gdy lekarz stwierdzi, że jest to konieczne. Nie można wykluczyć ryzyka wystąpienia wad wrodzonych u płodu.

Levetiracetam Teva a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Podczas stosowania leku Levetiracetam Teva nie jest wskazane karmienie piersią.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Leku Levetiracetam Teva nie należy łączyć z makrogolem. Makrogolu nie należy stosować godzinę przed ani po przyjęciu lewetyracetamu.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Levetiracetam Teva a alkohol

Podczast stosowania leku Levetiracetam Teva nie należy pić alkoholu.

Levetiracetam Teva a prowadzenie pojazdów

Lek może wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i powodować senność, szczególnie na początku jego stosowania. Nie jest wskazane prowadzenie pojazdów dopóki wpływ leku na pacjenta i jego zdolność do tej czynności nie jest znany.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Levetiracetam Teva?

Lek należy przechowywać:

  • w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • w temperaturze poniżej 25ºC

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego