Lek Luminalum, którego substancją czynną jest fenobarbital, występuję w postaci tabletek. W zależności od dawki, wykazuje działanie uspokajające w mniejszych dawkach a w większych dawkach, nasenne i przeciwdrgawkowe.
Nazwa | Luminalum |
Nazwa międzynarodowa | Phenobarbitalum |
Kategoria dostępności | Leki na receptę |
Dawka |
|
Postać | Tabletki |
Skład - substancja czynna | fenobarbital |
Skład - substancje pomocnicze |
|
Dostępne opakowania | 10 tabletek |
Działanie / właściwości |
|
Zastosowanie |
|
Przeciwwskazania |
|
Ostrzeżenia i środki ostrożności |
|
Działania niepożądane / Skutki uboczne | Częste:
|
Możliwe interakcje z | Brak danych |
Ciąża | Podczas ciąży pacjenta nie powinna zażywać leku Luminalum |
Karmienie piersią | W okresie laktacji stosowanie leku Luminalum jest niewskazane |
Dzieci | Leku Luminalum nie należy stosować u dzieci |
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów | W okresie stosowania leku Luminalum nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ze względu na ryzyko osłabienia sprawności psychomotrycznej |
Jak działa lek Luminalum?
Lek Luminalum działa poprzez zahamowanie wytwarzania hormonu tyreotropowego i zmniejsza napięcie mięśni gładkich.
Kiedy stosuje się lek Luminalum?
Lek Luminalum znalazł zastosowanie w terapii:
Jak stosować lek Luminalum?
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
Zalecane dawki leku Luminalum to u osób dorosłych 50 mg do 250 mg na dobę doustnie w dawce pojedynczej lub w dawkach podzielonych. Lekarz ustala indywidualnie dawkowanie.
Tabletkę leku Luminalum można podzielić na równe części.
Tabletki należy połykać popijając wodą, niezależnie od posiłku.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Luminalum
W przypadku przyjęcia przez pacjenta zbyt dużej ilości dawki, pacjent powinien zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. W przypadku zażycia zbyt dużej dawki leku Luminalum mogą wystąpić objawy takie jak:
Jeżeli którykolwiek z wyżej wymienionych objawów się pojawi, należy niezwłocznie zaprzestać stosowania leku i zgłosić do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego bądź wezwać pomoc medyczną.
Pominięcie dawki leku Luminalum
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy przyjąć od razu pominiętą dawkę leku Luminalum, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Wtedy należy pominąć opuszczoną dawkę leku i kontynuować leczenie zgodne z zaleconym schematem dawkowania.
Przerwanie terapii lekiem Luminalum
Pacjent nie powinien samemu podejmować decyzji o przerwaniu kuracji, tylko po konsultacji z lekarzem, gdyż fenobarbital może wywołać uzależnienie psychiczne i fizyczne. Lek należy odstawiać stopniowo.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Kiedy nie stosować leku Luminalum?
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Luminalum jest:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jak każdy lek, lek Luminalum może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.
Częste działania niepożądane (mniej niż 1 do 10 osób na 100):
Rzadkie działania niepożądane (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):
Bardzo rzadkie działania niepożądane (u mniej niż 1 pacjentów na 10 000):
Częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych danych):
W przypadky wystąpienia ostrych reakcji skórnych, lek Luminalum należy odstawi.
Lek Luminalum może powodować wystąpienie uzależnienia psychicznego i fizycznego, zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Objawy nagłego odstawienia leku mogą być ciężkie, a nawet prowadzić do śmierci pacjenta.
U osób w podeszłym wieku zaburzenia nerek i wątroby są wskazaniem do zmiany dawki leku Luminalum. Jeśli pojawi się utajona lub jawna porfiria wątrobowa lub upośledzenie czynności wątroby, to lek Luminalum należy ograniczyć do sytuacji, w których korzyści przewyższają ryzyko. Pojawienie się reakcji nietolerancji, które obejmują zaburzenia wątrobowe, są wskazanie do przerwania kuracji. Jednak ważne jest, aby odróżnić reakcje nietolerancji na lek od objawów uszkodzenia wątroby i przejściowego wzrostu aminotransferaz lub fosfatazy alkalicznej, które nie wymagają przerwania kuracji.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Luminalum należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.
Fenobarbital może wywołać uzależnienie psychiczne i fizyczne, zwłaszcza po długim okresie stosowania dużych dawek. Nagłe odstawienie leku może skutkować wystąpieniem objawów odstawiennych.
Może dojść do pojawienia się reakcji skórnych między innymi groźnego dla życia zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznej nekrolizy naskórka. Pacjent powinien wiedzieć o objawach związanych z reakcją skórną. Największe ryzyko pojawienia się zmian skórnych występuję w pierwszym tygodniu stosowania leku. W przypadku pojawienia się zmian skórnych należy zaprzestać stosowania leku, dzięki czemu zmniejszamy ryzyko groźnych powikłań. Jeśli pojawiły się zmiany skórne podczas stosowania leku Luminalum, nie może być on ponownie zastosowany u pacjenta.
Pacjenci z ostrym bólem mogą posiadać wrażenie wystąpienia reakcji paradoksalnych, jak pobudzenie, depresja, niepokój czy splątanie
Pacjenci stosujący lek Luminalum mogą wykazywać zmiany w zachowaniu, w tym skłonności samobójcze. Z tego też powodu, pacjent powinien być pod nadzorem lekarza.
Pacjenci z niewydolnością nerek nie powinni zażywać leku Luminalum przez dłuższy okres. Lekarz zastosuje indywidualne dawkowanie.
Pacjenci z zaburzenia czynnościowymi wątroby powinni lek stosować ostrożnie. Lekarz indywidualnie ustali schemat dawkowania.
Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie fenobarbitalu, ze względu na spowolniony metabolizm wątrobowy. Lekarz ustali indywidualne dawkowanie.
Szczególną ostrożność należy zachować w przypadku pacjentów:
Przed zastosowaniem leku Luminalum należy poinformować lekarza o nietolerancji niektórych cukrów.
Lek należy szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową, bądź innymi chorobami przebiegającymi z dusznością lub zwężeniem dróg oddechowych.
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Podczas ciąży pacjenta nie powinna zażywać leku Luminalum, gdyż fenobarbital (substancja czynna) może wywołać uszkodzenia płodu. Po doustnym podaniu substancja ta łatwo przenika przez barierę łożyska i rozmieszcza się tkankach płodu, osiągając największe stężenie w łożysku oraz wątrobie i mózgu płodu. Do najczęstszych wad rozwojowych wywołanych podaniem Luminalum są: wady twarzoczaszki, rozszczep podniebienia i wady sercowo-naczyniowe.
Jeżeli kobieta przyjmowała lek Luminalum w okresie ciąży, w ostatnim miesiącu trwania ciąży oraz noworodek zaraz po urodzeniu, powinni profilaktycznie zażywać witaminę K. U noworodków, których matki bez przerwy przyjmowały fenobarbital mogą pojawić się objawy odstawienne takie jak:
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
W okresie laktacji stosowanie leku Luminalum jest niewskazane ze względu na przenikalność do mleka matki, co może wpływać hamująco na ośrodkowy układ nerwowy niemowlęcia.
Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, bez recepty oraz produkty ziołowe są już stosowane bądź planuje przyjmować pacjent.
Lek Luminalum oddziałowuje z wieloma lekami a w szczególności z:
Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.
W okresie stosowania leku Luminalum przeciwwskazane jest spożywanie alkoholu.
W okresie stosowania leku Luminalum nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ze względu na ryzyko osłabienia sprawności psychomotrycznej
Jak przechowywać lek Luminalum?
Lek należy przechowywać: