Poradnik
Mel 7,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej
Mel 7,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej  - zdjęcie produktu
Mel 7,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej  - miniaturka  zdjęcia produktu
Hasco-Lek , produkt leczniczy otc , Produkt apteczny

Mel 7,5 mg, 10 tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

8,69 zł
8,69 zł za 10 tabletek
Dostępny, wysyłka w 1 dzień roboczy
Kurier
Punkt odbioru
marketplace.shipment.type.null
Zamówienie wysyłamy w ciągu 1 dnia roboczego
Chcesz wiedzieć więcej o kosztach i progach darmowej dostawy?
ZOBACZ SZCZEGÓŁY

Opis produktu

Mel to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej. Substancją czynną preparatu jest meloksykam zaliczany do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Mechanizm działania przeciwzapalnego meloksykamu polega na preferencyjnym hamowaniu cyklooksygenazy COX-2 w stosunku do COX-1.

Wskazaniem do stosowania leku Mel są bóle kostno-stawowe i mięśniowe w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów. Preparat może być także stosowany w krótkotrwałym leczeniu zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów oraz zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa u dorosłych oraz młodzieży powyżej 15 roku życia.

Wskazania

  • Bóle kostno-stawowe i mięśniowe w przebiegu chorób reumatoidalnych i zwyrodnieniowych stawów.
  • Krótkotrwałe leczenie zaostrzeń objawów chorób reumatoidalnych, w tym reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: meloksykam 7,5 mg,
  • substancje pomocnicze: betadeks, aromat malinowy SD0621M, aromat truskawkowy SD1634, aromat waniliowy SD1333, sodu cytrynian bezwodny, aspartam (E 951), Pearlitol Flash (d-mannitol, skrobia kukurydziana, woda oczyszczona), Ludiflash (octan poliwinylu, powidon K30, krospowidon (typ B), d-mannitol, woda oczyszczona), krospowidon (typ B), sodu stearylofumaran, acesulfam potasowy (E 950).

Działanie

Przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe.

Dawkowanie

  • Dorośli i młodzież powyżej 15 roku życia: 1 tabletka na dobę.
  • Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić by uległa rozpuszczeniu, a następnie połknąć.
  • W razie potrzeby rozpuszczoną tabletkę można popić wodą.

Lek Mel może być stosowany, jako kontynuacja terapii po uprzedniej wizycie u lekarza. Bez konsultacji z lekarzem nie stosować dłużej niż 7 dni. Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na meloksykam lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
  • Uczulenie na aspirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ).
  • Pojawienie się w przeszłości jakiekolwiek z poniższych objawów po zastosowaniu aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ):
    • świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, duszność (astma),
    • niedrożność nosa z powodu obrzęku błony śluzowej nosa (polipy nosa),
    • wysypka skórna (pokrzywka),
    • nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący ewentualnie utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy).
  • Wystąpienie u pacjenta po wcześniejszym leczeniu NLPZ:
    • krwawienia z żołądka lub jelit,
    • perforacji żołądka lub jelit.
  • Stwierdzona choroba wrzodowa lub krwawienie z żołądka i/lub dwunastnicy.
  • Przebyta choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy lub wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego (choroba wrzodowa lub krwawienia występujące co najmniej dwa razy).
  • Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • Wystąpienie ostatnio krwawienia w obrębie mózgu (krwawienie z naczyń mózgowych) oraz w przypadku wystąpienia w przeszłości jakichkolwiek innych krwawień.
  • Ciężka niewydolność serca.
  • Nie stosować:
    • u pacjentów niedializowanych z ciężką niewydolnością nerek,
    • w trzech ostatnich miesiącach ciąży i w okresie karmienia piersią,
    • u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.

Przechowywanie

Przechowywać:

  • w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią,
  • w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

Mel jak każdy inny lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Jeśli wystąpi którakolwiek z niżej opisanych reakcji, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym:
    • jakiekolwiek reakcje alergiczne (nadwrażliwość), które mogą objawiać się w następujący sposób:
      • reakcje skórne, takie jak swędzenie (świąd), powstawanie pęcherzy i łuszczenie się skóry, mogące mieć ciężki przebieg (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka), uszkodzenia tkanek miękkich (zmiany na błonach śluzowych) lub rumień wielopostaciowy,
      • obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk w okolicy oczu, twarzy i warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie, obrzęk kostek i nóg (obrzęki kończyn dolnych),
      • duszność lub napad astmy,
      • zapalenie wątroby, które może spowodować takie objawy, jak:
        • zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka),
        • ból brzucha,
        • utrata apetytu,
    • jakiekolwiek objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, a w szczególności:
      • krwawienia (powodujące smoliste stolce),
      • owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodujące ból brzucha).
  • Jeśli u pacjenta wcześniej występowały jakiekolwiek zaburzenia ze strony układu pokarmowego, z powodu długotrwałego stosowania NLPZ, pacjent powinien niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza, zwłaszcza jeśli jest w podeszłym wieku. Lekarz może monitorować jednocześnie postępy w leczeniu.
  • Jeśli stosowanie leku wywołuje zaburzenia widzenia, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.


Ogólne działania niepożądane wynikające ze stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)

  • Stosowanie niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) może być związane z niewielkim wzrostem ryzyka niedrożności tętnic (zakrzepica tętnic), np. zawał serca lub udar mózgu, szczególnie po zastosowaniu leku w dużych dawkach i leczenia długotrwałego.
  • W związku z leczeniem NLPZ zgłaszano występowanie obrzęków, nadciśnienia tętniczego i niewydolności serca.
  • Najczęściej obserwowane objawy niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego (zaburzenia żołądka i jelit):
    • choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy,
    • perforacja ściany jelit lub krwawienie z przewodu pokarmowego (czasami śmiertelne, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku).
  • Następujące działania niepożądane były zgłaszane po podaniu NLPZ:
    • nudności (mdłości) i wymioty,
    • luźne stolce (biegunka),
    • wzdęcia z oddawaniem gazów,
    • zaparcia,
    • niestrawność (dyspepsja),
    • ból brzucha,
    • smoliste stolce z powodu krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawe wymioty,
    • wrzodziejące zapalenie jamy ustnej,
    • zaostrzenie zapalenia jelita grubego,
    • zaostrzone zapalenie przewodu pokarmowego (zaostrzenie choroby Leśniowskiego-Crohna),
    • rzadziej obserwowano zapalenie żołądka.


Bardzo często (u więcej niż 1 pacjenta na 10):

  • niestrawność (dyspepsja),
  • nudności (mdłości) i wymioty,
  • ból brzucha,
  • zaparcia,
  • wzdęcia,
  • luźne stolce (biegunka).


Często (u 1 do 10 pacjentów na 100):

  • bóle głowy.


Niezbyt często (u 1 do 10 pacjentów na 1 000):

  • zawroty głowy (uczucie pustki w głowie),
  • zawroty głowy lub uczucie wirowania (pochodzenia błędnikowego),
  • senność (ospałość),
  • niedokrwistość (zmniejszenie stężenia czerwonego barwnika krwi hemoglobiny),
  • wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie tętnicze),
  • zaczerwienienie twarzy (tymczasowe zaczerwienienie twarzy i szyi),
  • zatrzymanie sodu i wody,
  • zwiększone stężenie potasu (hiperkaliemia), co może to prowadzić do wystąpienia objawów takich jak:
    • zaburzenia rytmu serca,
    • kołatanie serca (kiedy pacjent czuje bicie serca bardziej niż zwykle),
    • osłabienie mięśni,
  • odbijanie,
  • zapalenie żołądka,
  • krwawienie z przewodu pokarmowego,
  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej,
  • natychmiastowe reakcje uczuleniowe,
  • świąd,
  • wysypka skórna,
  • obrzęki spowodowane zatrzymaniem płynów, w tym obrzęk kostek lub nóg (obrzęki kończyn dolnych),
  • nagły obrzęk skóry lub błon śluzowych, na przykład obrzęk wokół oczu, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, mogący utrudniać oddychanie (obrzęk naczynioruchowy),
  • chwilowe zaburzenia wyników testów czynności wątroby (np. zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, jak aminotransferaz lub zwiększenie stężenia barwnika żółci - bilirubiny); lekarz może wykryć te zmiany za pomocą badania krwi,
  • zaburzenia wyników badań laboratoryjnych czynności nerek (np. zwiększone stężenie kreatyniny lub mocznika).


Rzadko (u 1 do 10 pacjentów na 10 000):

  • zaburzenia nastroju,
  • koszmary senne,
  • zaburzenia morfologii krwi, w tym:
    • nieprawidłowy rozmaz krwi,
    • zmniejszenie liczby białych krwinek (leukocytopenia),
    • zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia),
  • dzwonienie w uszach (szumy uszne),
  • uczucie bicia serca (kołatanie serca),
  • choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy,
  • zapalenie przełyku,
  • pojawienie się napadów astmy (u osób uczulonych na aspirynę lub inne NLPZ),
  • powstawanie pęcherzy na skórze lub złuszczanie naskórka (zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka),
  • pokrzywka,
  • zaburzenia widzenia, w tym:
    • niewyraźne widzenie,
    • zapalenie spojówek (zapalenie gałki ocznej lub powiek),
  • zapalenie jelita grubego.


Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 pacjenta na 10 000):

  • skórne reakcje pęcherzowe i rumień wielopostaciowy,
  • zapalenie wątroby. Może to spowodować takie objawy, jak:
    • zażółcenie skóry i gałek ocznych (żółtaczka),
    • ból brzucha,
    • utrata apetytu,
  • ostra niewydolność nerek, w szczególności u pacjentów z czynnikami ryzyka takimi, jak choroby serca, cukrzyca czy choroby nerek,
  • perforacja ściany jelita.


Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • splątanie,
  • dezorientacja,
  • skrócenie oddechu i reakcje skórne (anafilaktyczne lub anafilaktoidalne),
  • wysypki spowodowane narażeniem na działanie promieni słonecznych (reakcje nadwrażliwości na światło),
  • niewydolność serca odnotowana w związku z leczeniem NLPZ,
  • zapalenie trzustki,
  • całkowita utrata określonych rodzajów białych krwinek (agranulocytoza), zwłaszcza u pacjentów, którzy stosują meloksykam wraz z innymi lekami, które mogą hamować czynność szpiku kostnego lub niszczyć go (leki mielotoksyczne); może to spowodować:
    • nagłą gorączkę,
    • ból gardła,
    • zakażenia.


Działania niepożądane powodowane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), ale jeszcze nieodnotowane po zastosowaniu meloksykamu:

  • ostra niewydolność nerek w wyniku zmian w strukturze nerek:
    • bardzo rzadko przypadki zapalenia nerek (śródmiąższowe zapalenie nerek),
    • obumarcie niektórych komórek w obrębie nerek (ostra martwica kłębuszków lub brodawek nerkowych),
    • obecność białka w moczu (zespół nerczycowy z białkomoczem).

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym w szczególności o:
    • innych niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ), kwasie acetylosalicylowym,
    • lekach przeciwzakrzepowych, heparynie,
    • lekach, które rozpuszczają zakrzepy krwi (leki trombolityczne),
    • lekach stosowanych w chorobach serca oraz nerek,
    • kortykosteroidach (np. stosowane w stanach zapalnych lub w leczeniu reakcji alergicznych),
    • cyklosporynie - stosowana po przeszczepieniu narządów lub w przypadku ciężkich chorób skóry, reumatoidalnego zapalenia stawów lub zespołu nerczycowego,
    • lekach moczopędnych; jeśli pacjent przyjmuje takie leki, lekarz może kontrolować czynność jego nerek,
    • lekach stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego (np. leki beta-adrenolityczne),
    • licie - stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju,
    • selektywnych inhibitorach wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) - stosowane w leczeniu depresji,
    • metotreksacie - stosowany w leczeniu nowotworów lub ciężkiej niekontrolowanej choroby skóry i czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów,
    • cholestyraminie - stosowana w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu,
    • stosowaniu wewnątrzmacicznej antykoncepcji, powszechnie znanej jako spirala.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przyjmowanie takich leków jak Mel może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku serca (zawał serca) lub udaru, a ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku.
  • Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
  • W przypadku problemów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych zaburzeń, należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
  • W przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych należy przerwać stosowanie leku po wystąpieniu pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia tkanek miękkich (uszkodzenia błony śluzowej) lub jakichkolwiek innych objawów alergii i skontaktować się z lekarzem.
  • Należy przerwać stosowanie leku natychmiast, po zauważeniu krwawienia (powodującego smoliste stolce) lub w przypadku owrzodzenia przewodu pokarmowego (powodującego bóle brzucha).
  • Przed rozpoczęciem stosowania leku należy to omówić z lekarzem lub farmaceutą w szczególności gdy pacjent:
    • w przeszłości miał zapalenie przełyku, zapalenie żołądka lub jakikolwiek inny stan zapalny układu pokarmowego, np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna,
    • ma podwyższone ciśnienie krwi (nadciśnienie tętnicze),
    • jest w podeszłym wieku,
    • choruje na serce, wątrobę lub nerki,
    • ma wysokie stężenie cukru we krwi (cukrzyca),
    • ma zmniejszoną objętość krwi krążącej (hipowolemia), na przykład w wyniku dużej utraty krwi lub poparzenia, zabiegu chirurgicznego lub małej ilości przyjmowanych płynów,
    • ma wysokie stężenie potasu we krwi, zdiagnozowane wcześniej przez lekarza.
  • Lek zawiera 1,75 mg aspartamu w każdej tabletce; aspartam jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.


Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • Nie należy stosować leku w okresie ciąży.
  • Podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży nie wolno stosować leku, ponieważ może to mieć poważny wpływ na dziecko, zwłaszcza na układ krążenia i układ oddechowy oraz nerki, nawet tylko po jednokrotnym zastosowaniu.
  • Lek jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.
  • Lek należy do grupy leków (niesteroidowe leki przeciwzapalne), które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet; działanie to jest przemijające i ustępuje po zakończeniu terapii.
  • Jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę, powinna powiedzieć lekarzowi o stosowaniu leku.


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Po zastosowaniu leku mogą wystąpić zaburzenia widzenia, senność, zawroty głowy lub inne zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego.
  • Jeśli objawy te wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Podmiot odpowiedzialny

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.
ul. Żmigrodzka 242E
51-131 Wrocław

Dodatkowe informacje

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Spis treści

Opis produktu
Wskazania
Skład
Działanie
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Przechowywanie
Działania niepożądane
Interakcje
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Podmiot odpowiedzialny
Dodatkowe informacje
Cechy produktu

Informacja dla kupującego - prawa konsumenta

Sprawdź szczegóły
Inne produkty z kategorii
Zdrowie
Magne B6 Forte 100 mg + 10 mg, 100 tabletek powlekanych - miniaturka zdjęcia produktu
Sponsorowane
Produkt apteczny
Magne B6 Forte 100 mg + 10 mg, 100 tabletek powlekanych
32,49 zł
Vigantol 20 000IU, krople doustne, roztwór, 10 ml - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Vigantol 20 000IU, krople doustne, roztwór, 10 ml
18,09 zł
Symphar, fizjologiczny roztwór NaCl 0,9%, ampułki, 50 x 5 ml - miniaturka zdjęcia produktu
Popularne
Zdrowie i uroda
Symphar, fizjologiczny roztwór NaCl 0,9%, ampułki, 50 x 5 ml
13,49 zł
Dicoflor Baby, dla niemowląt i dzieci, krople, 5 ml - miniaturka zdjęcia produktu
Zdrowie i uroda
Dicoflor Baby, dla niemowląt i dzieci, krople, 5 ml
25,49 zł
Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg, 210 tabletek powlekanych - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Rutinoscorbin 25 mg + 100 mg, 210 tabletek powlekanych
19,19 zł
Ascorvita 1000 mg, 20 tabletek musujacych - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Ascorvita 1000 mg, 20 tabletek musujacych
10,99 zł
Aspargin 17 mg + 54 mg, 75 tabletek - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Aspargin 17 mg + 54 mg, 75 tabletek
11,09 zł
Essentiale Forte 300 mg,50 kapsułek - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Essentiale Forte 300 mg,50 kapsułek
24,99 zł
Sanprobi IBS, 20 kapsułek - miniaturka zdjęcia produktu
Zdrowie i uroda
Sanprobi IBS, 20 kapsułek
27,89 zł
Essentiale Max 600 mg, 30 kapsułek - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Essentiale Max 600 mg, 30 kapsułek
28,29 zł
Cyclo 3 Fort 150 mg + 150 mg + 100 mg, 30 kapsułek - miniaturka zdjęcia produktu
Produkt apteczny
Cyclo 3 Fort 150 mg + 150 mg + 100 mg, 30 kapsułek
24,31 zł
Sanprobi Super Formula, 40 kapsułek - miniaturka zdjęcia produktu
Zdrowie i uroda
Sanprobi Super Formula, 40 kapsułek
27,89 zł
Dołącz do nas
Facebook logo Instagram logo
Pobierz aplikację Recepta Gemini
Rezerwuj wygodnie w aplikacji, odbieraj w pobliskich aptekach!
Google Play logo
Gemini
Regulaminy
Pomocne linki