Kategorie

Methofill SD (Methotrexatum )

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Methofill SD?

Methofill SD zawiera substancję czynną metotreksat, zaliczaną do antagonistów kwasu foliowego, produktów leczniczych cytotoksycznych określanych jako leki przeciwmetaboliczne. 
Stosowany jest w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów ciężkiej, opornej na leczenie łuszczycy,
łagodnej do umiarkowanej postaci choroby Leśniowskiego - Crohna.

Podstawowe informacje

NazwaMethofill SD
Nazwa międzynarodowaMethotrexatum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 7,5 mg
  • 10 mg
  • 12,5 mg
  • 15 mg
  • 17,5 mg
  • 20 mg
  • 22,5 mg
  • 25 mg
  • 27,5 mg
  • 30 mg
PostaćRoztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Skład - substancja czynna

Metotreksat 

Skład - substancje pomocnicze
  • chlorek sodu 
  • wodorotlenek sodu (do ustalenia pH)
  • woda do wstrzykiwań 
Dostępne opakowania
  • 1 wstrzykiwacz po 0,15 ml roztworu zawiera 7,5 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,15 ml roztworu zawiera 7,5 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po  0,15 ml roztworu zawiera 7,5 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,20 ml roztworu zawiera 10 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,20 ml roztworu zawiera 10 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,20 ml roztworu zawiera 10 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,25 ml roztworu zawiera 12,5 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,25 ml roztworu zawiera 12,5 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,25 ml roztworu zawiera 12,5 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,30 ml roztworu zawiera 15 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,30 ml roztworu zawiera 15 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,30 ml roztworu zawiera 15 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,35 ml roztworu zawiera 17,5 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,35 ml roztworu zawiera 17,5 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,35 ml roztworu zawiera 17,5 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,40 ml roztworu zawiera 20 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,40 ml roztworu zawiera 20 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,40 ml roztworu zawiera 20 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,45 ml roztworu zawiera 22,5 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,45 ml roztworu zawiera 22,5 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,45 ml roztworu zawiera 22,5 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,50 ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,50 ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,50 ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,55 ml roztworu zawiera 27,5 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,55 ml roztworu zawiera 27,5 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,55 ml roztworu zawiera 27,5 mg metotreksatu
  • 1 wstrzykiwacz po 0,60 ml roztworu zawiera 30 mg metotreksatu
  • 4 wstrzykiwacze po 0,60 ml roztworu zawiera 30 mg metotreksatu
  • 8 wstrzykiwaczy po 0,60 ml roztworu zawiera 30 mg metotreksatu
Działanie / właściwości
  • przeciwreumatyczne
  • immunomodulująe
  • przeciwzapalne
Zastosowanie
  • reumatoidalne zapalenie stawów u dorosłych (RZS)
  • wielostawowa postać ciężkiego, czynnego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
  • ciężkie łuszczycowe zapalenie stawów u dorosłych
  • ciężka postać łuszczycy oporna na inne metody leczenia
  • choroba Leśniowskiego-Crohna u dorosłych 
Przeciwwskazania
  • uczulenie na metotreksat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • ciężka choroba wątroby lub nerek, lub krwi
  • regularne spożywanie dużych ilości alkoholu
  • ciężkie zakażenie
  • owrzodzenia w jamie ustnej, żołądku lub jelitach
  • ciąża lub okres karmienia piersią
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • podeszły wiek lub w zły stan ogólny
  • stwierdzone zaburzenia czynności wątroby
  • odwodnienie 
  • ciąża
  • przemijające upośledzenie produkcji plemników
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, nudności, utrata apetytu, ból brzucha
  • nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby (AspAT, AlAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna)

Często (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, biegunka
  • wysypka, zaczerwienienie skóry, świąd
  • ból głowy, zmęczenie, senność
  • zmniejszone wytwarzanie krwinek prowadzące do zmniejszenia liczby krwinek białych i (lub) czerwonych i (lub) płytek krwi 
Nie łączyć z
  • niektórymi antybiotykami
  • niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
  • retinoidami
  • niektórymi lekami stosowanymi w chorobach żołądka
  • lekami przeciwcukrzycowymi
  • leflunomidem
  • sulfasalazyną
  • azatiopryną
  • kwasem foliowym
Ciąża

Nie należy stosować leku Methofill SD, u kobiet w ciąży lub próbujących zajść w ciążę

Karmienie piersią

Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Methofill SD. 

Dzieci

Nie zaleca się stosowania leku Methofill SD u dzieci w wieku poniżej 3 lat ze względu na niewystarczające dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie wiekowej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Methofill SD może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. 

Działanie i właściwości

Jak działa lek Methofill SD?

Działanie leku Methofill SD polega na:

  • hamowaniu wzrostu szybko namnażających się komórek w organizmie
  • obniżaniu aktywności układu odpornościowego

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Methofill SD?

Lek stosowany jest w leczeniu:

  • reumatoidalnego zapalenia stawów u dorosłych (RZS) 
  • wielostawowej postać ciężkiego, czynnego młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów (jeśli leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) okazało się nieskuteczne)
  • ciężkiego łuszczycowego zapalenie stawów u dorosłych (szczególnie palców rąk i nóg, ze zmianami łuszczycowymi na skórze i paznokciach)
  • ciężkiej postaci łuszczycy opornej na inne metody leczenia 
  • choroby Leśniowskiego-Crohna 

Lek Methofill SD modyfikuje i spowalnia postęp choroby. 

Dawkowanie

Jak stosować lek Methofill SD?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób stosowania

  • lek przeznaczony do podawania podskórnego (wstrzyknięcia)
  • lek może być podawany przez lekarza lub fachowy personel albo pod ich nadzorem jedynie raz w tygodniu
  • dzień wykonania wstrzyknięcia należy ustalić z lekarzem 
  • na początku leczenia lek Methofill SD będzie podawany we wstrzyknięciu, przez personel medyczny
  • lekarz może zdecydować o samodzielnym, podskórnym stosowaniu leku przez pacjenta
  • pacjent zostanie odpowiednio przeszkolony w tym zakresie
  • nigdy nie należy podejmować prób samodzielnego wstrzyknięcia leku bez odbycia wcześniejszego szkolenia
  • wstrzykiwacz jest przeznaczony do jednorazowego użytku
  • należy pamiętać o wykorzystaniu całej zawartości wstrzykiwacza

Dawkowanie

  • dawkę leku ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta
  • efekty leczenia są zazwyczaj widoczne dopiero po upływie 4 – 8 tygodni stosowania leku

Ważne 

  • w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, łuszczycy oraz choroby Leśniowskiego-Crohna lek Methofill SD należy stosować wyłącznie raz w tygodniu
  • zastosowanie zbyt dużej dawki leku Methofill SD może być śmiertelne

Czas podawania

  • lek Methofill SD wstrzykuje się raz w tygodniu
  • czas leczenia ustala lekarz
  • leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, łuszczycy zwykłej oraz łuszczycowego zapalenia stawów i choroby Leśniowskiego-Crohna lekiem Methofill SD jest leczeniem długotrwałym

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • lekarz podejmuje decyzję dotyczącą właściwej dawki u dzieci i młodzieży z postacią wielostawową młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów
  • lek Methofill SD nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 lat, ze względu na niewystarczające doświadczenie u pacjentów w tej grupie wiekowej

Kobiety w ciąży

  • nie powinny stosować ani (lub) podawać leku Methofill SD
  • powinny unikać kontaktu leku z powierzchnią skóry lub błon śluzowych w przypadku skażenia, zanieczyszczoną powierzchnię natychmiast obficie spłukać wodą

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Methofill SD

W przypadku przyjęcia dawki większej niż zalecana należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. 

Pominięcie przyjęcia leku Methofill SD

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Methofill SD

W przypadku przerwania przyjmowania leku Methofill SD należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi. 

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Methofill SD?

Leku nie należy stosować u pacjentów:

  • uczulonych na metotreksat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • z ciężką chorobą wątroby lub nerek, lub krwi
  • regularnie spożywających duże ilości alkoholu
  • z ciężkim zakażeniem, np. gruźlicą, zakażeniem HIV lub z obniżoną odpornością z innego powodu 
  • z owrzodzeniami w jamie ustnej, żołądku lub jelitach

Leku nie należy również stosować u:

  • kobiet w ciąży lub karmiących piersią
  • pacjentów aktualnie poddawanym szczepieniom z zastosowaniem szczepionek zawierających żywe drobnoustroje

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Methofill SD może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek następujące objawy, mogą one wskazywać na ciężkie, potencjalnie zagrażające życiu działania niepożądane, które wymagają pilnego podjęcia określonego leczenia:

  • uporczywy, nieproduktywny suchy kaszel, duszność i gorączka - mogą to być objawy zapalenia płuc (często)
  • krwioplucie, czyli odkrztuszanie wydzieliny z krwią
  • objawy uszkodzenia wątroby takie jak zażółcenie skóry i białkówek oczu
    Metotreksat może powodować przewlekłe uszkodzenie wątroby (marskość wątroby), tworzenie się tkanki bliznowatej (zwłóknienie wątroby), tłuszczowe zwyrodnienie wątroby (wszystkie niezbyt często), zapalenie wątroby (ostre zapalenie wątroby) - rzadko oraz niewydolność wątroby (bardzo rzadko)
  • objawy uczulenia takie jak: wysypka skórna, w tym zaczerwieniona, swędząca skóra, obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, ust, jamy ustnej lub gardła (który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu i uczucie zbliżającego się omdlenia, mogą to być objawy ciężkich reakcji uczuleniowych lub wstrząsu anafilaktycznego - występują rzadko
  • objawy uszkodzenia nerek takie jak: obrzęk dłoni, kostek, lub stóp, lub zmiana częstości oddawania moczu (oliguria) lub zmniejszenie objętości, lub brak moczu (anuria), mogą to być objawy niewydolności nerek (rzadko)
  • objawy zakażenia np.: gorączka, dreszcze, obolałość, ból gardła (metotreksat może zwiększać podatność na zakażenia)
    Ciężkie zakażenia takie, jak określony rodzaj zapalenia płuc (zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis carinii) lub zatrucie krwi (posocznica) - występują rzadko.
  • objawy takie jak: osłabienie jednej strony ciała (udar mózgu) lub ból, obrzęk, zaczerwienienie i odczuwanie ciepła w jednej z nóg (zakrzepica żył głębokich)
     Może się to wydarzyć kiedy zakrzep krwi zamknie światło naczynia krwionośnego (zdarzenie zakrzepowo-zatorowe) - występuje rzadko.
  • gorączka i ciężkie pogorszenie ogólnego stanu zdrowia lub nagła gorączka, której towarzyszy ból gardła lub jamy ustnej, lub zaburzenia oddawania moczu (metotreksat może powodować ostre zmniejszenie liczby białych krwinek - agranulocytozę) i ciężkie zahamowanie czynności szpiku kostnego (bardzo rzadko)
  • nieoczekiwane krwawienie np. krwawienie z dziąseł, krew w moczu, w wymiotach lub pojawienie się krwawych wybroczyn (mogą to być objawy znacznego zmniejszenia liczby płytek krwi w przebiegu ciężkiego zahamowania czynności szpiku kostnego, występują bardzo rzadko)
  • objawy takie jak: silny ból głowy często w połączeniu z gorączką, sztywność karku, nudności, wymioty, dezorientacja i wrażliwość na światło mogą wskazywać na zapalenie opon mózgowych (ostre aseptyczne zapalenie opon mózgowych), występują bardzo rzadko
  • u pacjentów z nowotworem otrzymujących metotreksat zgłaszano występowanie pewnych zaburzeń mózgu (encefalopatia/leukoencefalopatia)
    Takie działania niepożądane nie mogą być wykluczone, gdy leczenie metotreksatem jest stosowane w leczeniu innych chorób.
    Objawami tego rodzaju  zaburzeń mózgu mogą być: zmieniony stan psychiczny, zaburzenia ruchowe (ataksja), zaburzenia widzenia lub zakłócenia pamięci (częstość nieznana).
  • ciężka wysypka skórna lub pęcherze na skórze (mogą występować również w jamie ustnej, oczach i narządach płciowych)
    Mogą to być objawy bardzo rzadkich stanów zwanych zespołem Stevensa-Johnsona lub zespołem oparzonej skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka/zespół Lyella), występują bardzo rzadko. 

Inne działania niepożądane

Bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):

  • zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, nudności, utrata apetytu, ból brzucha
  • nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby (AspAT, AlAT, bilirubina, fosfataza alkaliczna)

Często (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, biegunka
  • wysypka, zaczerwienienie skóry, świąd
  • ból głowy, zmęczenie, senność
  • zmniejszone wytwarzanie krwinek prowadzące do zmniejszenia liczby krwinek białych i (lub) czerwonych i (lub) płytek krwi 

Niezbyt często (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

  • zapalenie gardła
  • zapalenie jelit, wymioty, zapalenie trzustki, czarne lub smoliste stolce, owrzodzenia i krwawienia z przewodu pokarmowego
  • zwiększona wrażliwość na światło, wypadanie włosów, zwiększenie liczby guzków reumatoidalnych, półpasiec, zapalenie naczyń krwionośnych, wysypka podobna do opryszczki
  • pokrzywka
  • ujawnienie się cukrzycy
  • zawroty głowy, splątanie, depresja
  • zmniejszenie stężenia albuminy w osoczu
  • zmniejszenie liczby wszystkich krwinek, w tym płytek krwi
  • stan zapalny i owrzodzenie pęcherza moczowego lub pochwy, zaburzenie czynności nerek, zaburzenia oddawania moczu
  • ból stawów, ból mięśni, zmniejszenie masy kostnej

Rzadko (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

  • zapalenie dziąseł
  • nasilona pigmentacja skóry, trądzik, niebieskie plamki na skórze na skutek krwawień z naczyń krwionośnych (wybroczyny, podbiegnięcia krwawe)
  • uczuleniowe zapalenie naczyń krwionośnych
  • zmniejszenie stężenia przeciwciał we krwi
  • zakażenie (w tym reaktywacja nieaktywnego, przewlekłego zakażenia), zaczerwienienie oczu ( zapalenie spojówek)
  • zmiany nastroju
  • zaburzenia widzenia
  • zapalenie osierdzia, nagromadzenie płynu w osierdziu, zaburzenia napełniania komór serca z powodu nagromadzenia płynu w osierdziu
  • niskie ciśnienie krwi
  • tworzenie tkanki bliznowatej w płucach (zwłóknienie płuc), duszność i astma oskrzelowa, nagromadzenie płynu w opłucnej
  • złamania przeciążeniowe kości
  • zaburzenia elektrolitowe
  • gorączka, zaburzone gojenie ran 

Bardzo rzadko (może wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

  • ostre toksyczne rozdęcie jelita grubego (toksyczne rozdęcie okrężnicy)
  • nasilenie pigmentacji paznokci, zapalenie naskórka (zanokcica ostra), głębokie zakażenie mieszków włosowych (czyraczność), widoczne powiększenie niewielkich naczyń krwionośnych
  • ból, utrata siły mięśniowej lub uczucie drętwienia, lub mrowienia, lub odczuwanie słabszej niż zwykle reakcji na bodźce, zmiany smaku (metaliczny posmak), drgawki, porażenie, ostre
  • aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
  • niezapalna choroba oka (retinopatia), osłabienie widzenia
  • zmniejszenie popędu płciowego, impotencja, powiększenie piersi u mężczyzn,
  • zaburzenia wytwarzania nasienia (oligospermia), zaburzenia miesiączkowania, upławy
  • powiększenie węzłów chłonnych (chłoniak)
  • zaburzenia limfoproliferacyjne (nadprodukcja krwinek białych)

Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

  • zwiększona liczba niektórych białych krwinek
  • krwawienie z nosa
  • białkomocz
  • osłabienie (astenia)
  • krwawienie z płuc
  • uszkodzenia kości szczęki (w wyniku nadprodukcji krwinek białych)
  • niszczenie tkanki w miejscu wstrzyknięcia
  • zaczerwienienie i łuszczenie się skóry
  • obrzęk

Podskórnie podawane dawki metotreksatu są miejscowo dobrze tolerowane. Obserwowano jedynie łagodne, miejscowe reakcje skórne takie jak: 

  • uczucie pieczenia
  • rumień
  • obrzęk
  • przebarwienia
  • świąd 
  • silne swędzenie
  • ból

zmniejszające się w trakcie leczenia.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Methofill SD należy omówić z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli podczas stosowania leku Methofill SD u pacjenta wystąpi krwioplucie, czyli odkrztuszanie wydzieliny z krwią, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza (może to być objaw ostrego krwawienia z płuc).

Należy poinformować lekarza jeśli:

  • pacjent jest osobą w podeszłym wieku, jest osłabiony lub w złym stanie ogólnym
  • u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby
  • u pacjenta rozpoznano odwodnienie (niedobór wody w organizmie)

Przed rozpoczęciem stosowania leku Methofill SD

  • zostanie wykonane u pacjenta badanie krwi w celu potwierdzenia wystarczającej liczby komórek krwi, sprawdzenia czynności wątroby, stężenia albumin (białka krwi) w osoczu oraz czynności nerek 
  • lekarz wykluczy u pacjenta występowanie choroby zakaźnej - gruźlicy (zostanie wykonane zdjęcie rentgenowskie)

Podczas przyjmowania leku Methofill SD

U pacjenta należy wykonywać badania (co najmniej raz w miesiącu w pierwszych sześciu miesiącach leczenia, a następnie co najmniej raz na trzy miesiące):

  • jamy ustnej i gardła w celu wykrycia zmian błon śluzowych
  • krwi
  • oceniające czynność wątroby
  • oceniające czynność nerek
  • układu oddechowego i w razie konieczności, badanie czynności płuc

Podczas leczenia

  • mogą wystąpić objawy utajonych przewlekłych chorób (np. półpasiec, gruźlica, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C)
  • mogą uaktywnić się zapalenie skóry wywołane promieniowaniem i oparzenia słoneczne (ekspozycja na promieniowanie UV podczas leczenia metotreksatem może nasilać zmiany łuszczycowe)
  • może wystąpić powiększenie węzłów chłonnych (w takim przypadku należy przerwać leczenie)
  • może wystąpić biegunka (objaw działania toksycznego leku Methofill SD), jeżeli u pacjenta wystąpi biegunka, należy powiedzieć o tym lekarzowi, może być konieczne odstawienie leku
  • mogą wystąpić niektóre zaburzenia mózgowe (encefalopatia/leukoencefalopatia) u pacjentów onkologicznych otrzymujących metotreksat, ale nie można wykluczyć występowania tych działań niepożądanych u pacjentów przyjmujących metotreksat w innych wskazaniach

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania leku Methofill SD

  • lek na pewien czas zaburza wytwarzanie plemników i komórek jajowych (w większości przypadków działanie to ustępuje)
  • lek może spowodować poronienie i ciężkie wady wrodzone (pacjentka powinna unikać zajścia w ciążę w czasie przyjmowania metotreksatu i przez co najmniej 6 miesięcy po zakończeniu leczenia)

Zalecane badania kontrolne i środki ostrożności:

  • ciężkie działania niepożądane mogą wystąpić również po podaniu małych dawek leku Methofill SD
  • należy zgłaszać się regularnie na kontrolne wizyty u lekarza i wykonywać zlecone badania laboratoryjne

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Methofill SD a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Methofill SD, u kobiet w ciąży lub próbujących zajść w ciążę.

Metotreksat (substancja czynna leku Methofill SD) może spowodować wystąpienie wad wrodzonych (wad rozwojowych czaszki, twarzy, serca i naczyń krwionośnych,
mózgu i kończyn) ,może wywierać szkodliwie działanie na nienarodzone dziecko lub wywołać poronienie. 

Jeśli pacjentka jest w wieku rozrodczym, należy przed rozpoczęciem leczenia definitywnie potwierdzić, że nie jest ona w ciąży.

Pacjentka powinna unikać zajścia w ciążę w czasie leczenia metotreksatem i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu, stosując przez cały ten czas niezawodne metody antykoncepcji.

Jeśli pacjentka w czasie leczenia zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że może być w ciąży, powinna jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. 

Jeżeli pacjentka planuje zajść w ciążę, powinna skonsultować się z lekarzem, który może skierować pacjentkę do specjalisty, w celu uzyskania porady przed planowanym rozpoczęciem leczenia.

Methofill SD a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem i w trakcie stosowania leku Methofill SD.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane. 

Leki, które stosowane jednocześnie z lekiem Methofill SD, mogą wpływać na jego działanie:

  • antybiotyki: tetracykliny, chloramfenikol, niewchłanialne antybiotyki o szerokim spektrum działania, penicyliny, glikopeptydy, sulfonamidy, cyprofloksacyna i cefalotyna (stosowane w zapobieganiu i leczeniu niektórych zakażeń)
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne lub salicylany: kwas acetylosalicylowy, diklofenak i ibuprofen lub pirazole
  • probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej)
  • słabe kwasy organiczne takie jak diuretyki pętlowe (leki moczopędne)
  • leki, które mogą szkodliwie wpływać na czynność szpiku kostnego, np. trymetoprym/sulfametoksazol (substancja bakteriobójcza) czy pirymetamina
  • inne leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, takie jak leflunomid, sulfasalazyna, i azatiopryna
  • merkaptopuryna (lek o działaniu cytostatycznym)
  • retinoidy (leki przeciwko łuszczycy i innym chorobom skóry)
  • teofilina (lek przeciwko astmie oskrzelowej i innym chorobom płuc)
  • niektóre leki stosowane w chorobach żołądka, takie jak omeprazol i pantoprazol
  • leki hipoglikemizujące (zmniejszające stężenie cukru we krwi)

Preparaty zawierające kwas foliowy należy stosować wyłącznie, gdy są zalecone przez lekarza (mogą osłabiać działanie leku Methofill SD).

Szczepionki

W czasie stosowania leku Methofill SD nie wolno poddawać się szczepieniom z wykorzystaniem szczepionek zawierających żywe drobnoustroje.

Methofill SD z jedzeniem, piciem i alkoholem

Podczas stosowania leku Methofill SD należy unikać spożywania:

  • alkoholu 
  • dużych ilości kawy
  • napojów zawierających kofeinę 
  • czarnej herbaty

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Methofill SD a alkohol

Podczas stosowania leku Methofill SD należy unikać spożywania alkoholu.

 

Methofill SD a prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania leku mogą wystąpić działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, np. zmęczenie i zawroty głowy. 
Jeśli wystąpią takie objawy nie należy prowadzić pojazdów, ani obsługiwać maszyn. 

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Methofill SD?

Lek należy przechowywać:

  • w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • w temperaturze poniżej 30°C
  • w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego