Kategorie

Methotrexat-Ebewe (Methotrexatum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Methotrexat-Ebewe?

Methotrexat-Ebewe jest to lek zawierający substancję czynną metotreksat należącą do grupy leków zwanych antymetabolitami. Lek ten wykazując działanie cytotoksyczne, znalazł zastosowanie w leczeniu wielolekowym nowotworów złośliwych jak również w chorobach autoimmunologicznych. 

Podstawowe informacje

NazwaMethotrexat-Ebewe
Nazwa międzynarodowaMethotrexatum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 2,5 mg
  • 5 mg
  • 10 mg
PostaćTabletki
Skład - substancja czynna

Metotreksat

Skład - substancje pomocnicze
  • laktoza jednowodna
  • skrobia kukurydziana
  • celuloza mikrokrystaliczna
  • stearynian magnezu
  • krzemionka koloidalna bezwodna
Dostępne opakowania
  • 30 tabletek
  • 50 tabletek
Działanie / właściwości
  • zakłócenie wzrostu szybko namnażających się komórek w organizmie
  • immunosupresyjne
Zastosowanie
  • leczenie wielolekowym nowotworów złośliwych i ostrych białaczek
  • leczenie najcięższej, opornej na leczenie postaci uogólnionej łuszczycy pospolitej
  • leczenie innych chorób autoimmunologicznych (reumatoidalne zapalenie stawów)
Przeciwwskazania
  • uczulenie na metotreksat lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek
  • zaburzenia w produkcji krwinek
  • ciężkie lub czynne zakażenia
  • świeże rany chirurgiczne
  • spożywanie dużej ilości alkoholu lub poalkoholowa choroba wątroby, lub inna choroba wątroby
  • obniżona odporność
  • karmienie piersią oraz dodatkowo w ciąży
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • zmiany w obrazie krwi i zaburzone wartości wskaźników hematologicznych
  • radioterapia
  • cukrzyca
  • zaburzenia czynności płuc
  • choroba nerek lub wątroby
  • odwodnienie lub biegunka, wymioty lub zapalenie jamy ustnej
  • wrzodziejące zapalenie jamy ustnej
  • wrzodziejące zapalenie okrężnicy
  • ogólny zły stan
  • półpasiec, gruźlica lub wirusowe zapalenie wątroby (typu B lub C)
  • gromadzenie płynu
  • zapalenie jamy ustnej, biegunki, krwawe wymioty, czarne zabarwienia stolca lub obecność krwi w stolcu
  • ewentualne szczepienia
  • krwioplucie
  • ciąża
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

  • spadek odporności na zakażenia
  • zapalenie gardła
  • spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość) oraz spadek liczby krwinek białych (leukopenia)
  • ból głowy, zawroty głowy, kaszel
  • utrata apetytu
  • biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty
  • wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), fosfatazy zasadowej
  • spadek stężenia bilirubiny we krwi
  • spadek klirensu kreatyniny
  • łysienie
  • zmęczenie, osłabienie, złe samopoczucie

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • półpasiec
  • niedokrwistość (spadek liczby krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi (pancytopenia)
  • całkowity lub prawie całkowity brak granulocytów (agranulocytoza)
  • zahamowanie czynności szpiku kostnego
  • senność
  • zapalenie spojówek
  • zaburzenia płucne na skutek śródmiąższowego zapalenia płuc, zapalenia pęcherzyków płucnych (mogą prowadzić do zgonu)
  • ostry obrzęk płuc
  • wysypka, rumień, świąd, owrzodzenie skóry
  • wrażliwość na światło
Nie łączyć z
  • solami złota, leflunomidem, sulfasalazyną, kwasem acetylosalicylowym, fenylobutazonem lub aminofenazonem
  • azatiopryną
  • retinoidami 
  • lekami przeciwdrgawkowymi 
  • merkaptopurynami, doksorubicyną
  • sparaginazą
  • cytarabiną
  • barbituranami
  • lekami uspokajającymi
  • doustnymi środkami antykoncepcyjnymi
  • probenecydem
  • antybiotykami lub sulfonamidami, cyprofloksacyną
  • pirymetaminą
  • preparatami witaminowymi zawierającymi kwas foliowy
  • inhibitorami pompy protonowej 
  • teofiliną
  • alkaloidami Vinca
  • niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, salicylanami
  • folinianem wapnia
  • trimetoprimem z sulfametoksazolem
  • etretynatem
  • kortykosteroidami
  • hydroksychlorochiną
  • penicylaminą
  • cyklosporyna
  •  triamterenem
  •  lewetyracetamem
  • żywymi szczepionkami
Ciąża

Nie wolno stosować metotreksatu w okresie ciąży, chyba że lekarz zalecił stosowanie leku we wskazaniach onkologicznych. 

Karmienie piersią

Nie wolno stosować metotreksatu w okresie laktacji, ze względu na możliwość przenikania do mleka kobiecego.

Dzieci

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Stosowanie Methotrexat- Ebewe może przyczynić się do uczucia zmęczenia i zawrotów głowy, zaburzając tym samym zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Methotrexat-Ebewe?

Główne działanie leku polega na hamowaniu wzrost szybko namnażających się komórek w organizmie, spadku aktywności układu odpornościowego, jak również działaniu przeciwzaplanym.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Methotrexat-Ebewe?

Lek Methotrexat-Ebewe stosowany jest w leczeniu:

  • skojarzonym leczeniu wielolekowym nowotworów złośliwych i ostrych białaczek
  • najcięższej, opornej na leczenie postaci uogólnionej łuszczycy pospolitej wraz z łuszczycowym zapaleniem stawów
  • innych chorób autoimmunologicznych (reumatoidalne zapalenie stawów)

Dawkowanie

Jak stosować lek Methotrexat-Ebewe?

Methotrexat-Ebewe jest stosowany tylko i wyłącznie pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w stosowaniu chemioterapii przeciwnowotworowej lub w prowadzeniu leczenia immunosupresyjnego.

Dawkowanie:

Oporna na leczenie uogólniona postać łuszczycy pospolitej, łuszczycowego zapalenia stawów oraz inne choroby autoimmunologiczne:

  • w terapii opornej na leczenie uogólnionej postaci łuszczycy pospolitej, łuszczycowego zapalenia stawów oraz innych chorób autoimmunologicznych lek Methotrexat-Ebewe zaleca się stosować wyłącznie raz na tydzień, w przeciwnym wypadku może to skutkować zgonem
  • dawka tygodniowa stanowi zazwyczaj od 10 do 25 mg metotreksatu stosowanego doustnie
  • podawana dawka leku uzależniona jest od wyników terapii i występowania działań niepożądanych leku
  • leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki 2,5–5 mg na tydzień i możliwości jej stopniowego zwiększania do 7,5–25 mg na tydzień

Nowotwory złośliwe i ostre białaczki:

  • dawka podawanego metotreksatu zależy od wskazania, stanu zdrowia pacjenta oraz wyników morfologii krwi
  • schemat wielolekowej chemioterapii obejmuje najczęściej małe (dawka pojedyncza nie większa niż 100 mg/m² powierzchni ciała pacjenta), średnie (dawka pojedyncza od 100 do 1000 mg/m² powierzchni ciała pacjenta) lub duże (dawka pojedyncza większa niż 1000 mg/m²powierzchni ciała pacjenta) 

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Methotrexat-Ebewe:

W sytuacji zastosowania większej niż zalecana dawki leku należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym oraz zabrać ze sobą opakowanie leku. W sytuacji przedawkowania mogą pojawić się: łatwe powstawanie siniaków lub krwawienia, osłabienie, rany w jamie ustnej, nudności, wymioty, czarne lub krwiste stolce, odkrztuszanie krwi lub wymioty, oraz spadek ilości moczu.

Pominięcie zastosowania leku Methotrexat-Ebewe:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku Methotrexat-Ebewe:

Nie wolno przerywać leczenia bez zalecenia lekarza. W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować lek Methotrexat-Ebewe?

Nie należy stosować leku Methotrexat-Ebewe:

  • w przypadku gdy pacjent wykazuje uczulenie na metotreksat lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • w przypadku zdiagnozowania ciężkich zaburzeń czynności wątroby
  • w przypadku ciężkich zaburzeń czynności nerek
  • w przypadku zaburzenia w produkcji krwinek, w tym zaburzenia czynności szpiku kostnego (leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość), zmiany w obrazie krwi
  • w przypadku ciężkich lub czynnych zakażeń (zapalenie jamy ustnej, owrzodzenie jamy ustnej, czynna choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy
  • świeże rany chirurgiczne
  • w przypadku gdy pacjent spożywa duże ilości alkoholu lub ma zdiagnozowaną poalkoholową chorobę wątroby lub inną chorobę wątroby
  • w przypadku obniżonej odporności
  • w przypadku karmienia piersią oraz dodatkowo w ciąży, jeśli pacjentka stosuje lek we wskazaniach nieonkologicznych

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Methotrexat-Ebewe może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, w przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych  działań niepożądanych:

  • zaburzenia ze strony płuc (ogólne złe samopoczucie, suchy, drażniący kaszel, duszność, ból w klatce piersiowej lub gorączka)
  • silne łuszczenie się skóry lub powstawanie pęcherzy na skórze
  • krwawienie bez przyczyny (w tym krwawe wymioty) lub powstawanie siniaków
  • ciężka biegunka
  • owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej
  • czarne lub smoliste stolce
  • krew w moczu lub w kale
  • drobne czerwone plamki na skórze
  • stan gorączkowy
  • zażółcenie skóry (żółtaczka)
  • ból lub trudności w oddawaniu moczu
  • uczucie pragnienia, częste oddawanie moczu
  • napady padaczkowe (drgawki)
  • utrata przytomność
  • nieostre widzenie lub zaburzenia widzenia
  • krwioplucie, czyli odkrztuszanie wydzieliny z krwią

Inne działania niepożądane:

Bardzo częste (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):

  • spadek odporności na zakażenia
  • zapalenie gardła
  • spadek liczby płytek krwi (małopłytkowość) oraz spadek liczby krwinek białych (leukopenia)
  • ból głowy, zawroty głowy, kaszel
  • utrata apetytu
  • biegunka, ból brzucha, nudności, wymioty
  • wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
  • wzrost aktywności enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), fosfatazy zasadowej
  • spadek stężenia bilirubiny we krwi
  • spadek klirensu kreatyniny
  • łysienie
  • zmęczenie, osłabienie, złe samopoczucie

Częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):

  • półpasiec
  • niedokrwistość (spadek liczby krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi (pancytopenia)
  • całkowity lub prawie całkowity brak granulocytów (agranulocytoza)
  • zahamowanie czynności szpiku kostnego
  • senność
  • zapalenie spojówek
  • zaburzenia płucne na skutek śródmiąższowego zapalenia płuc, zapalenia pęcherzyków płucnych (mogą prowadzić do zgonu)
  • ostry obrzęk płuc
  • wysypka, rumień, świąd, owrzodzenie skóry
  • wrażliwość na światło

Niezbyt częste (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):

  •  zakażenia oportunistyczne (zagrażające życiu)
  • chłoniak złośliwy
  • reakcje alergiczne aż do wstrząsu anafilaktycznego
  • zaburzenia czynności układu odpornościowego
  • cukrzyca
  • depresja
  • niedowład połowiczy
  • splątanie
  • napady drgawek
  • encefalopatia/leukoencefalopatia
  • stany zapalne naczyń krwionośnych, alergiczne zapalenie naczyń krwionośnych
  • zwłóknienie płuc, wysięk płucny
  • owrzodzenie błony śluzowej żołądka i jelit
  • krwotok
  • zapalenie trzustki
  • toksyczne działanie na wątrobę, stłuszczenie wątroby
  • przewlekłe zwłóknienie i marskość wątroby
  • spadek stężenia albumin w surowicy
  • wykwity na skórze, opryszczkopodobne wykwity na skórze
  • zespół Stevensa-Johnsona
  • toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (zespół Lyella)
  • pokrzywka
  • zwiększona pigmentacja skóry
  • guzki pometotreksatowe
  • zaburzenia gojenia się ran
  • bolesność zmian łuszczycowych
  • bóle stawów, bóle mięśni
  • osteoporoza
  • nefropatia, niewydolność nerek
  • zapalenie i owrzodzenie pęcherza moczowego
  • krwiomocz
  • zaburzenia oddawania moczu, bolesne oddawanie moczu, skąpomocz, bezmocz
  • wady wrodzone u płodu
  • zapalenie i owrzodzenie pochwy

Rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

  • zakażenia oportunistyczne (zagrażające życiu)
  • posocznica 
  • niedokrwistość megaloblastyczna
  • zaburzenia nastroju, przemijające zaburzenia postrzegania
  • niedowład
  • zaburzenia mowy, w tym dyzartria i afazja
  • mielopatia (po podaniu dolędźwiowym)
  • zaburzenia widzenia (również ciężkie)
  • ciężka zakrzepica naczyń siatkówki
  • niedociśnienie tętnicze
  • zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (zakrzepica tętnic i naczyń mózgu, zakrzepowe zapalenie żył, zakrzepica żył głębokich)
  • zapalenie gardła
  • zatrzymanie oddechu
  • zatorowość płucna, zapalenie jelit
  • zapalenie dziąseł
  • smoliste stolce
  • ostre zapalenie wątroby
  • trądzik
  • wybroczyny
  • rumień wielopostaciowy
  • rumieniowe wysypki skórne
  • nasilenie zmian pigmentacyjnych paznokci, oddzielanie się płytki paznokciowej
  • złamania kości z przeciążenia
  • zwiększone stężenie kwasu moczowego mocznika i kreatyniny w surowicy, azotemia

Bardzo rzadkie (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

  • zapalenie wątroby wywołane przez wirusa opryszczki zwykłej
  • kryptokokoza, histoplazmoza, nokardioza
  • zakażenia wywołane wirusem cytomegalii (zapalenie płuc)
  • rozsiane zakażenie wirusem opryszczki zwykłej
  • zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jirovecii
  • zespół rozpadu guza (u pacjentów leczonych z powodu choroby nowotworowej)
  • rak skóry (u pacjentów leczonych z powodu łuszczycy)
  • niedokrwistość aplastyczna
  • eozynofilia, neutropenia, limfadenopatia
  • zaburzenia limfoproliferacyjne (nadprodukcja krwinek białych)
  • hipogammaglobulinemia
  • miastenia
  • ból w kończynach
  • uczucie drętwienia lub mrowienia, lub odczuwanie słabszej niż zwykle reakcji na bodźce
  • zaburzenia smaku (metaliczny posmak)
  • ostre jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z odczynem oponowym
  • objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych bez zakażenia (porażenie, wymioty)
  • zaburzenia nerwów czaszkowych
  • obrzęk okołooczodołowy
  • zapalenie brzegów powiek
  • łzawienie na skutek niedostatecznego odprowadzania filmu łzowego
  • światłowstręt
  • przemijająca ślepota, utrata wzroku
  • zapalenie osierdzia, tamponada osierdzia, wysięk osierdziowy
  • przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • reakcje przypominające astmę oskrzelową z kaszlem, dusznością i zmianami widocznymi w badaniach czynności płuc
  • krwawe wymioty
  • ostra martwica wątroby, ostre zwyrodnienie wątroby, niewydolność wątroby
  • czyraczność, teleangiektazje, ostra zanokcica
  • krwiomocz, białkomocz
  • śmierć płodu
  • zaburzenia wytwarzania plemników, zaburzenia wytwarzania komórek jajowych
  • niepłodność
  • zaburzenia cyklu miesiączkowego
  •  utrata libido, impotencja
  • upławy
  • ginekomastia
  • dreszcze

Częstość nieznana:

  • zapalenie płuc
  • uaktywnienie wirusowego zapalenia wątroby typu B
  • zaostrzenie wirusowego zapalenia wątroby typu C
  • neurotoksyczność
  • zlepne zapalenie pajęczynówki
  • porażenie poprzeczne
  • stupor
  • ataksja
  • otępienie
  • zwiększenie ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego
  • ból w klatce piersiowej
  • niedotlenienie
  • krwawienie pęcherzykowe (obserwowane podczas stosowania metotreksatu u pacjentów z zasadniczą chorobą reumatologiczną)
  • niezakaźne zapalenie otrzewnej
  • perforacja jelita
  • zapalenie języka
  • ostre rozdęcie okrężnicy
  • polekowa reakcja z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS)
  • zapalenie skóry
  • zaczerwienienie i łuszczenie się skóry
  • nasilenie zmian łuszczycowych po jednoczesnej ekspozycji na promieniowanie UV
  • owrzodzenie skóry (u pacjentów z łuszczycą)
  • opuchlizna
  • martwica kości
  • martwica kości szczęki (w wyniku nadprodukcji krwinek białych)
  • retinopatia
  • dreszcze
  •  napady drgawek, neurotoksyczność
  • zlepne zapalenie pajęczynówki
  • porażenie
  • osłupienie
  • ataksja (zaburzenia ruchu)
  • otępienie, zwiększenie ciśnienia płynu mózgowo-rdzeniowego
  • encefalopatia (uszkodzenie mózgu)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Metotreksat wolno dawkować wyłącznie pod nadzorem lekarza specjalisty doświadczonego w prowadzeniu chemioterapii przeciwnowotworowej oraz leczenia immunosupresyjnego.

Przed zastosowaniem leku Methotrexat-Ebewe należy omówić  z lekarzem:

  • w przypadku gdy u pacjenta zdiagnozowano zmiany w obrazie krwi i zaburzone wartości wskaźników hematologicznych, zwłaszcza gdy wcześniej poddany został radioterapii lub otrzymywał inne cytostatyki
  • w przypadku gdy pacjent przechodzi radioterapię
  • w przypadku gdy pacjent ma zdiagnozowaną cukrzycę i dostaje insulinę
  • w przypadku gdy pacjent ma zaburzenia czynności płuc
  • w przypadku gdy pacjent ma lub miał w przeszłości chorobę nerek, lub wątroby
  • w przypadku gdy pacjent jest odwodniony lub ma biegunkę, wymioty lub zapalenie jamy ustnej
  • w przypadku gdy pacjent ma wrzodziejące zapalenie jamy ustnej
  • w przypadku gdy pacjent ma wrzodziejące zapalenie okrężnicy
  • w przypadku ogólnego złego stanu
  • w przypadku gdy u pacjenta zdiagnozowano półpasiec, gruźlicę lub wirusowe zapalenie wątroby (typu B lub C)
  • w przypadku gdy u pacjenta stwierdzono, że w jamie brzusznej pacjenta lub w przestrzeni między płucami a klatką piersiową gromadzi się płyn (wodobrzusze, wysięk opłucnowy)
  • w przypadku wystąpienia zapalenia jamy ustnej, biegunki, krwawych wymiotów, czarnych zabarwień stolca lub obecności krwi w stolcu, lekarz podejmie decyzje o kontynuacji leczenia 
  • ewentualne szczepienia (lek Methotrexat-Ebewe osłabia odporność)
  • w przypadku wystąpienia krwioplucia należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
  • ryzyko zaburzenia wytwarzanie plemników i komórek jajowych (stosowanie leku może przyczynić się do poronień i ciężkich wad wrodzonych, nie wolno planować ciąży w czasie przyjmowania metotreksatu i co najmniej przez 6 miesięcy po zakończeniu leczenia)

Zalecane badania kontrolne i środki ostrożności:

Ciężkie działania niepożądane mogą wystąpić nawet po podaniu niewielkich dawek leku Methotrexat-Ebewe . Aby wykryć je na czas, lekarz musi wykonywać badania i testy laboratoryjne. Przed rozpoczęciem leczenia wskazane jest przeprowadzić badania krwi jak również sprawdzić czynność nerek i wątroby. Lekarz może również wykonać zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej. Dalsze badania mogą być także przeprowadzane w trakcie i po zakończeniu leczenia.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Methotrexat-Ebewe a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie wolno stosować metotreksatu w okresie ciąży, chyba że lekarz zalecił stosowanie leku we wskazaniach onkologicznych. Methotrexat-Ebewe może wywołać wady wrodzone, działać szkodliwie na nienarodzone dziecko, a nawet spowodować poronienie. W przypadku gdy pacjentka stosuje metotreksat we wskazaniu onkologicznym, powinna planować zajście w ciążę nie wcześniej niż po upływie 1-2 lat od zakończenia leczenia.

Methotrexat-Ebewe a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie wolno stosować metotreksatu w okresie ciąży, ze względu na możliwość przenikania do mleka kobiecego.

Interakcje

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować szczególną ostrożność i poinformować lekarza o stosowaniu poniższych leków:

  • inne preparaty stosowane w reumatoidalnym zapaleniu stawów lub łuszczycy (sole złota, leflunomid, sulfasalazyna, kwas acetylosalicylowy, fenylobutazon lub aminofenazon
  • azatiopryna
  • retinoidy (stosowane w leczeniu łuszczycy i innych zaburzeń skórnych)
  • leki przeciwdrgawkowe (zapobiegające napadom padaczkowym)
  • leki przeciwnowotworowe (merkaptopuryny, doksorubicyna)
  • sparaginaza (lek stosowany w leczeniu białaczki)
  • cytarabina (lek stosowany w leczeniu niektórych chłoniaków)
  • barbiturany (środki nasenne)
  • leki uspokajające
  • doustne środki antykoncepcyjne
  • probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej)
  • antybiotyki lub sulfonamidy, cyprofloksacyna
  • pirymetamina (lek stosowany w leczeniu malarii)
  • preparaty witaminowe zawierające kwas foliowy
  • inhibitory pompy protonowej (stosowane w leczeniu silnej zgagi lub wrzodów)
  • teofilina (stosowana w leczeniu astmy)
  • alkaloidy Vinca
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne, salicylany
  • folinian wapnia
  • antagoniści folianów (trimetoprim z sulfametoksazolem)
  • etretynat (stosowany w leczeniu łuszczycy)
  • kortykosteroidy
  • hydroksychlorochina
  • penicylamina
  • cyklosporyna
  •  triamteren
  •  lewetyracetam
  • żywe szczepionki

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Methotrexat-Ebewe a alkohol

Podczas leczenia lekiem Methotrexat-Ebewe wskazane jest unikać spożywania alkoholu.

Methotrexat-Ebewe a prowadzenie pojazdów

Stosowanie Methotrexat- Ebewe może przyczynić się do uczucia zmęczenia i zawrotów głowy, zaburzając tym samym zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Methotrexat-Ebewe?

  • lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C
  • przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego