Mucosolvan 30 mg, 20 tabletek

Mucosolvan Tabletki jest lekiem dla dorosłych, który stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli. Substancją czynną leku Mucosolvan jest ambroksolu chlorowodorek, składnik ten zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, tym samym ułatwiając jego odkrztuszanie i łagodząc kaszel.

Tabletki Mucosolvan 30 mg na kaszel mokry stosuje się w przypadku chorób przebiegających z zaburzeniami wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego transportu. Wchłanianie ambroksolu chlorowodorku jest niezwykle szybkie.

Ostre i przewlekłe choroby płuc oraz oskrzeli, przebiegające z zaburzeniem wydzielania śluzu oraz utrudnieniem jego odkrztuszania.

1 tabletka zawiera:

• substancję czynną: ambroksolu chlorowodorek 30 mg, 
• substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

Zwiększenie wydzielania śluzu w drogach oddechowych.

• Dorośli: 1 tabletka 3 razy na dobę.
• Działanie leku można zwiększyć stosując 2 tabletki 2 razy na dobę.
• Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłków, popijając płynem.
• Leku nie należy stosować przed snem

• Uczulenie na ambroksolu chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
• Jeśli u pacjenta występuje dziedziczna nietolerancja któregokolwiek składnika leku.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• nudności.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• biegunka,
• wymioty,
• niestrawność,
• ból brzucha.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości,
• wysypka,
• pokrzywka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
• Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna) w wydzielinie oskrzelowo-płucnej oraz plwocinie.
• Leku nie należy podawać jednocześnie z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), ponieważ może dojść do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny oskrzelowej wskutek osłabionego odruchu kaszlowego. Leki przeciwkaszlowe poprzez hamowanie odruchu kaszlowego utrudniają odkrztuszanie upłynnionego śluzu.
• Nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji z innymi lekami.

• Jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek lub ciężką niewydolność wątroby, powinien zasięgnąć porady lekarza przed zastosowaniem leku.
• Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku. Jeśli wystąpi wysypka (w tym zmiany na błonach śluzowych, np. jamy ustnej, gardła, nosa, oczu, narządów płciowych), należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w trakcie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.
• Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią, ponieważ ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
• Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera laktozę

• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
• Jedna tabletka zawiera 171 mg laktozy, co odpowiada 684 mg laktozy w największej zalecanej dawce dobowej leku, tj. 4 tabletkach.
• Pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

Opella Healthcare Poland Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.