Kategorie

Nizoral 20 mg/ g, krem, 30 g

Cena jednostkowa: 93,30 zł za 100 gram

Cena
27,99 zł

Produkt niedostępny
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup, Punkt Odbioru Gemini lub Cool Point)

Opis produktu

Nizoral to lek w postaci kremu stosowany w miejscowym leczeniu grzybicy skóry tułowia, rąk, stóp i pachwin, łojotokowego zapalenia skóry oraz łupieżu pstrego. Substancją czynną preparatu jest ketokonazol - lek o silnym działaniu przeciwgrzybiczym. Ketokonazol wykazuje szerokie spektrum działania obejmujące dermatofity (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum) oraz drożdżaki z rodzaju Candida i Malassezia (Pityrosporum).

Nizoral 20 mg/ g, krem to produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza. Przeznaczony jest do stosowania na skórę u osób dorosłych. Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby lub zakażenia skóry i może trwać od 2 do 6 tygodni.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania leku Nizoral jest miejscowe leczenie:

  • grzybicy skóry tułowia, pachwin, rąk i stóp wywołanych następującymi dermatofitami: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum,
  • drożdżycy skóry i łupieżu pstrego (Pityriasis versicolor).

Skład

1 g kremu zawiera:

  • substancję czynną: 20 mg ketokonazolu
  • pozostałe składniki: glikol propylenowy, alkohol stearylowy, alkohol cetylowy, sorbitanu stearynian, polisorbat 60, izopropylu myrystynian, sodu siarczyn bezwodny (E 221), polisorbat 80, woda oczyszczona

Działanie

  • Lek Nizoral w postaci kremu zawiera substancję czynną ketokonazol, o silnym działaniu przeciwgrzybiczym.
  • Ketokonazol działa na dermatofity z rodzaju: Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum oraz drożdżaki z rodzaju Candida i Malassezia (Pityrosporum).

Dawkowanie

Lek Nizoral, krem jest przeznaczony do stosowania na skórę u osób dorosłych. Należy go zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. 

Drożdżyca skóry, grzybica tułowia, pachwin, grzybica rąk i stóp, łupież pstry (Pityriasis versicolor): 

  • Należy nanosić lek Nizoral, krem na chorobowo zmienione miejsca na skórze oraz skórę bezpośrednio do nich przylegającą raz na dobę. 
  • Średni czas trwania leczenia: 
    • łupież pstry: 2 do 3 tygodni, 
    • drożdżyca skóry: 2 do 3 tygodni, 
    • grzybica pachwin: 2 do 4 tygodni, 
    • grzybica tułowia: 3 do 4 tygodni, 
    • grzybica stóp: 4 do 6 tygodni. 

Łojotokowe zapalenie skóry:

  • W zakażeniach skóry objawiających się brązowo-czerwonymi plamami lub białymi i żółtymi łuskami (łojotokowe zapalenie skóry) lek Nizoral, krem należy stosować raz lub dwa razy na dobę. Objawy zakażenia ustępują zwykle po 2-4 tygodniach.  
  • Zwykle poprawa jest widoczna po 4 tygodniach leczenia. W razie braku poprawy należy skontaktować się z lekarzem. 
  • Lek należy stosować jeszcze przez kilka dni po całkowitym ustąpieniu objawów zakażenia. 
  • Nawet po całkowitym wyleczeniu, aby zapobiec nawrotom choroby, pacjent powinien stosować lek Nizoral, krem raz w tygodniu lub raz na 2 tygodnie.
  • W trakcie leczenia, aby zapobiec powtórnemu zakażeniu, należy przestrzegać podstawowych zasad higieny.

Przeciwwskazania

Leku Nizoral nie należy stosować jeśli pacjent ma uczulenie na ketokonazol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przechowywanie

  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
  • Tuba powinna być zamknięta.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Często (u więcej niż 1 na 100 i u mniej niż 1 na 10 pacjentów) występujące działania niepożądane:

  • rumień i świąd w miejscu podania, 
  • uczucie pieczenia skóry.

Niezbyt często (u więcej niż 1 na 1 000 i u mniej niż 1 na 100 pacjentów) występujące działania niepożądane: 

  • krwawienia w miejscu podania, 
  • uczucie dyskomfortu i suchości, 
  • stan zapalny, 
  • podrażnienie, 
  • parestezje (nieprzyjemne wrażenie mrowienia, drętwienia lub zmian temperatury skóry, tj. uczucie silnego gorąca lub zimna), 
  • reakcje w miejscu podania. 
  • nadwrażliwość, 
  • zmiany pęcherzowe, 
  • kontaktowe zapalenie skóry, 
  • wysypka, 
  • łuszczenie i lepkość skóry. 

Bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów) występujące działanie niepożądane:
• pokrzywka.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
  • Brak danych na temat interakcji z innymi lekami.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku Nizoral, krem należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
  • Należy unikać kontaktu leku z oczami.
  • W przypadku uprzedniego, miejscowego leczenia łojotokowego zapalenia skóry kortykosteroidami, przed zastosowaniem leku Nizoral, krem, należy stopniowo – w ciągu 2 tygodni – wycofywać się z leczenia kortykosteroidami, gdyż w przypadku nagłego zaprzestania ich stosowania obserwowano nasilenie objawów choroby.

Ciąża i karmienie piersią

  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
  • W okresie ciąży i karmienia piersią lek Nizoral, krem można stosować tylko wtedy, gdy stosowanie leku zaleci lekarz, gdyż nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.

Lek Nizoral, krem zawiera glikol propylenowy, alkohol cetylowy i alkohol stearylowy

  • Lek zawiera 200 mg glikolu propylowego w każdym 1 g kremu. Glikol propylenowy może powodować podrażnienie skóry. Ze względu na zawartość substancji pomocniczych – alkoholu cetylowego i stearylowego lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Podmiot odpowiedzialny

McNeil Healthcare (Ireland) Limited
Airton Road, Tallaght
Dublin 24, Irlandia

Informacji udziela:
Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
ul. Iłżecka 24
02-135 Warszawa

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Sposób aplikacji
Część ciała
Działanie
Problem
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego