Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 30 ml

Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml to aerozol do stosowania w jamie ustnej o działaniu odkażającym i miejscowo znieczulającym. Jest odpowiedni dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat.

Produkt antyseptyczny Dezaftan med stosowany jest w zapaleniu dziąseł oraz stanach zapalnych jamy ustnej. Aerozol może być również używany na afty i pleśniawki, także te, których wystąpienie związane jest z urazami wywołanymi przez protezy zębowe (potocznie nazywane sztucznymi szczękami) i aparaty ortodontyczne. 

Składniki aktywne aerozolu Dezaftan med

Dezaftan med to lek zawierający trzy substancje czynne o różnym działaniu:

• chlorek cetylopirydyniowy - działa odkażająco, bakteriobójczo, przeciwwirusowo i przeciwgrzybiczo;
• chlorowodorek lidokainy jednowodny o miejscowym działaniu znieczulającym i łagodzącym ból;
• glukonian cynku, wspomagający system odpornościowy organizmu.

Wygodny aplikator dołączony do butelki precyzyjnie aplikuje lek, dzięki czemu szybko znieczula bolące miejsce. Przynosi ulgę już po około 1-5 minutach od użycia. Roztwór ma miętowy smak i zapach.

Lek Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 30 ml wskazany jest w:

• stanach zapalnych jamy ustnej, 
• zapaleniu dziąseł,
• zakażeniach i owrzodzeniach błony śluzowej (afty, pleśniawki) w tym wynikających z urazów mechanicznych wywołanych przez aparaty ortodontyczne i protezy dentystyczne.  

Lek Dezaftan Med zawiera:

• substancje czynne: cetylopirydyniowy chlorek, lidokainy chlorowodorek jednowodny, cynku glukonian;
• pozostałe składniki: lewomentol, etanol 96%, glicerol, sukraloza (E955), woda oczyszczona.

1 ml aerozolu zawiera:

• 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku i 25,6 mg cynku glukonianu (co odpowiada 3,7 mg jonów cynku).

3 dawki zawierają (0,51 ml) roztworu:

• 1,5 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,0 mg lidokainy chlorowodorku i 13,065 mg cynku glukonianu (co odpowiada 1,875 mg jonów cynku).

1 dawka rozpylona zawiera 0,17 ml roztworu.

Antyseptyczne (odkażające), znieczulające.

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

• Do miejscowego stosowania na błonę śluzową jamy ustnej.
• Dorośli: po 3 dawki aerozolu co 1 lub 2 godziny. Nie stosować częściej niż 8 razy na dobę.
• Dzieci w wieku powyżej 6 lat: po 3 dawki aerozolu co 2 lub 3 godziny. Nie stosować częściej niż 6 razy na dobę.
• Nie stosować dłużej niż 5 dni bez konsultacji z lekarzem.
• Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Jak podawać lek Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór, 30 ml?

• Przed pierwszym użyciem kilka razy energicznie naciśnij pompkę dozownika (pojemnik trzymaj pionowo z dyszą skierowaną od siebie).
• W przypadku przerwy w korzystaniu z aerozolu (2 dni i więcej) ponownie przygotuj pompkę, rozpylając lek dwa razy (pojemnik trzymaj pionowo z dyszą skierowaną od siebie).
• Przekręć końcówkę dozownika tak, by znalazła się w pozycji poziomej.
• Skieruj ją do jamy ustnej.
• Mocno naciśnij dozownik kciukiem albo palcem wskazującym. Potwórz tę czynność odpowiednią ilość razy (wg zalecanego dawkowania).

• Leku Dezaftan med nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
• Uczulenie na którykolwiek ze składników leku lub inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów.
• Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
• Methemoglobinemia – bardzo rzadka choroba krwi, w której krew traci zdolność przenoszenia tlenu do komórek organizmu.
• Nużliwość mięśni (myasthenia gravis) - choroba charakteryzująca się nadmiernym zmęczeniem i osłabieniem mięśni.

Lek Dezaftan med przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. 

Lek ten, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Niezbyt często (występuje u 1 do 10 osób na 1000):

• miejscowe reakcje skórne, takie jak: rumień, świąd, wyprysk, pieczenie.

Rzadko (występuje u 1 do 10 osób na 10 000):

• ciężkie reakcje skórne (wyprysk pęcherzowy lub pryszczowaty, które mogą rozprzestrzeniać się lub być uogólnione),
• pokrzywka (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze),
• nadwrażliwość na światło słoneczne,
• ból głowy,
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, bóle brzucha, biegunka), wymioty,
• metaliczny smak w ustach,
• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.

Bardzo rzadko (występuje u mniej niż 1 osoby na 10 000)

• nasilenie występującej wcześniej niewydolności nerek.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• W szczególności poinformować lekarza, jeżeli pacjent przyjmuje:
  • kwas acetylosalicylowy (składnik leków stosowanych w celu obniżenia gorączki);
  • sulfonamidy (leki stosowane w leczeniu m.in. zakażeń bakteryjnych);
  • cymetydynę (lek stosowany w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy);
  • beta-adrenolityki (leki stosowane w leczeniu m.in. nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca, np. propranolol);
  • norepinefrynę (lek stosowany m.in. w reanimacji i leczeniu wstrząsu anafilaktycznego);
  • anestetyki wziewne (leki stosowane do znieczulenia ogólnego);
  • barbiturany (leki stosowane w leczeniu bezsenności i padaczki);
  • ryfampicynę (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy oraz niektórych innych zakażeń);
  • fenytoinę (lek stosowany w leczeniu padaczki);
  • leki zwiotczające mięśnie poprzecznie prążkowane (np. pankuronium);
  • antybiotyki z grupy tetracyklin (leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych);
  • substancje chelatujące (leki stosowane w zatruciu np. metalami, jak D-penicylamina);
  • ibuprofen lub indometacynę (leki przeciwbólowe należące do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych);
  • tiazydowe leki moczopędne (leki zwiększające wytwarzanie moczu);
  • kortykosteroidy (leki stosowane m.in. w leczeniu choroby reumatycznej);
  • leki oraz suplementy diety zawierające wapń, żelazo i miedź.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

• Podczas stosowania leku Dezaftan med, nie należy spożywać produktów mlecznych, ponieważ zmniejszają one wchłanianie cynku.
• Nie powinno się stosować leku w czasie posiłku, ani tuż przed posiłkiem, ze względu na ryzyko zachłyśnięcia. Lek najlepiej stosować godzinę przed lub godzinę po posiłku.
• Należy zachować ostrożność podczas spożywania gorących napojów i pokarmów. Ze względu na zmniejszoną wrażliwość na ciepło, zwiększone jest ryzyko oparzenia błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Dezaftan med należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje:
  • stan zapalny gardła i gorączka utrzymująca się kilka dni przed zastosowaniem leku Dezaftan med;
  • ból gardła połączony z gorączką, zawrotami głowy, nudnościami lub wymiotami.
  • Nie należy stosować leku Dezaftan med dłużej niż przez 5 kolejnych dni. Jeśli po 5 dniach stosowania nie obserwuje się poprawy, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza, ponieważ przedłużające się lub nawracające afty mogą być pierwszym objawem poważnej choroby.
• Chlorowodorek lidokainy jednowodny, jeden ze składników leku Dezaftan med, może powodować zaburzenia połykania i zwiększać ryzyko zachłyśnięcia.
• Lek Dezaftan Med Ten lek zawiera 27 mg alkoholu (etanolu 96%) w 3 dawkach leku (0,51 ml), co jest równoważne 27 mg/0,51 ml (5,1% [m/v]). Ilość alkoholu w 3 dawkach (0,51 ml) tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Dezaftan med od jakiego wieku?

Stosowanie u dzieci

• Nie należy stosować leku Dezaftan u dzieci poniżej 6 roku życia.

Ciąża i karmienie piersią.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią bądź przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje zajść w ciążę, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
• Leku Dezaftan med nie należy stosować u kobiet karmiących piersią.
• Lek nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym, które nie stosują skutecznej metody antykoncepcji.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

• W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
• Mogą wystąpić następujące objawy przedawkowania: nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, metaliczny smak w ustach, ból głowy, zapaść, drgawki, śpiączka.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.