Pelafen MED 20 mg/ 2,5 ml, syrop, 100 ml

Pelafen MED 20 mg/ 2,5 ml to tradycyjny lek w postaci syropu, który stosuje się w objawowym leczeniu przeziębienia. Syrop ten, zawierający w składzie suchy wyciąg z korzenia pelargonii (Pelargonii radicis extractum siccum), jest odpowiedni do stosowania u osób dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6. roku życia. Ten tradycyjny produkt leczniczy stosuje się w objawowym leczeniu przeziębienia wyłącznie na podstawie doświadczenia i długotrwałego stosowania.

Lek Pelafen MED stosuje się tradycyjnie u osób powyżej 6. roku życia:

• w objawowym leczeniu przeziębienia.

Składniki leku Pelafen MED (dawniej Pelafen)

1 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: suchy wyciąg (4-25:1) z Pelargonium sidoides DC i/lub Pelargonium reniforme Curt., radic (korzenia pelargonii), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m),
• substancje pomocnicze: maltodekstryna, maltitol ciekły (E 965), sorbitol ciekły, niekrystalizujący (E 420), potasu sorbinian (E 202), kwas cytrynowy (E 330), woda oczyszczona.

Syrop Pelafen MED– działanie

Lek tradycyjnie stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia.

Lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

• Młodzież powyżej 12. roku życia, dorośli (w tym w podeszłym wieku): 2,5 ml syropu 3 razy na dobę.
• Dzieci od 6. do 11. roku życia: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę.
• Należy wstrząsnąć butelkę przed użyciem. Do opakowania dołączona jest miarka służąca do odmierzania syropu. Lek podaje się doustnie.

Jeśli mimo stosowania leku Pelafen MED objawy pogorszą się lub utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie jakichkolwiek dalszych watpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Uczulenie na wyciąg z korzenia pelargonii lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
• Nie podawać syropu Pelafen dzieciom poniżej 6. roku życia.
• Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Pelafen MED należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, a po pierwszym otwarciu butelki należy go przechowywać w temperaturze poniżej 25˚C oraz zużyć w ciągu maksymalnie 3 miesięcy.

Lek Pelafen MED, podobnie jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym objawy niewymienione w ulotce dla pacjenta dołączonej do opakowania, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów):

• łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (w tym: biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty i utrudnione połykanie),
• łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa,
• reakcje alergiczne.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• przypadki hepatotoksyczności (uszkodzenia wątroby).

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
• Dotychczas nie zaobserwowano interakcji leku Pelafen MED z innymi lekami.

• Przed rozpoczęciem stosowania leku Pelafen MED należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
• Nie należy przekraczać zalecanej dziennej dawki leku. W przypadku pominięcia dawki, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia tej pominiętej.
• W następujących przypadkach należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem:
  • duszności,
  • gorączka,
  • odkrztuszanie krwistej lub ropnej wydzieliny,
  • objawy choroby nie ustąpiły po 7 dniach od rozpoczęcia stosowania syropu.
• Nie należy przekraczać zalecanej dobowej dawki.
• Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w przypadku wystąpienia następujących objawów: wymioty, brak apetytu, ból brzucha, zmęczenie, żółte zabarwienie skóry (mogą to być objawy toksycznego działania na komórki wątroby).
• Pelafen MED zawiera maltitol (893 mg maltitolu w 2,5 ml). Jeżeli u pacjenta występuje nietolerancja niektórych cukrów należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem syropu.
• Pelafen MED zawiera sorbitol ( 625,1 mg sorbitolu w 2,5 ml). Jeżeli u pacjenta (lub jego dziecka) występuje nietolerancja niektórych cukrów lub dziedziczna nietolerancja fruktozy należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem syropu lub podaniu go dziecku.
• W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Pelafen MED należy zwrócić się o poradę do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

• Z powodu braku wystarczających badań nie należy podawać leku dzieciom poniżej 6. roku życia.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

• Będąc w ciąży, karmiąc piersią, przypuszczając bycie w ciąży lub planując dziecko należy przed zastosowaniem tego leku skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą..
• Stosowanie leku Pelafen MED w ciąży i okresie karmienia piersią nie jest wskazane.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

• Nie badano wpływu leku Pelafen MED na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1
63-040 Nowe Miasto nad Wartą

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.