Poradnik
Polmatine (Memantini hydrochloridum)

Polmatine (Memantini hydrochloridum)

Lek Polmatine należy do grupy leków przeciw otępieniu. Zawiera jako substancję czynną chlorowodorek memantyny. Polmatine należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Lek Polmatine wpływając na receptory NMDA, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, a przez to pamięć.

Zarezerwuj w aptece
Odbiór tylko w aptece
Lek na receptę jest wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej. Może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.
Odbiór w aptece
Odbierz osobiście w aptece
Rezerwacja w aplikacji Recepta Gemini
SPRAWDŹ W APLIKACJI
Zgodnie z prawem, leki na receptę mogą być sprzedawane jedynie w aptekach stacjonarnych po okazaniu ważnej recepty.
NazwaPolmatine
Nazwa międzynarodowaMemantini hydrochloridum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 10 mg
  • 20 mg
  • 5 mg/ dawkę (roztwór doustny)
PostaćRoztwór doustny, Tabletki powlekane
Skład - substancja czynna

Chlorowodorek memantyny

Skład - substancje pomocnicze

Tabletki powlekane:

  • laktoza jednowodna
  • celuloza mikrokrystaliczna
  • krospowidon typ B
  • krzemionka koloidalna bezwodna
  • stearynian magnezu
  • hypromeloza 6cP
  • dwutlenek tytanu
  • czerwony tlenek żelaza (dawka 20 mg)
  • makrogol 400

Roztwór doustny:

  • sorbinian potasu
  • ciekły sorbitol, niekrystalizujący
  • woda oczyszczona
Dostępne opakowania

Tabletki powlekane:

  • 14 tabletek powlekanych
  • 28 tabletek powlekanych
  • 56 tabletek powlekanych
  • 84 tabletek powlekanych
  • 112 tabletek powlekanych

Roztwór doustny:

  • 50 ml roztworu doustnego
  • 100 ml roztworu doustnego
Działanie / właściwości

Poprawa pamięci oraz przekazywania impulsów nerwowych.

Zastosowanie

Leczenie pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.

Przeciwwskazania

Uczulenie na chlorowodorek memantyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • napady padaczkowe
  • przebyty zawał mięśnia sercowego
  • zastoinowa niewydolność serca
  • niekontrolowane nadciśnienie tętnicze
  • zaburzenia czynności nerek
Działania niepożądane / Skutki uboczne

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy
  • senność
  • zaparcia
  • podwyższone wyniki stężenia enzymów wątrobowych
  • zawroty głowy
  • zaburzenia równowagi
  • spłycenie oddechu
  • wysokie ciśnienie krwi
Możliwe interakcje z
  • amantadyną, ketaminą, dekstrometorfanem
  • dantrolenem, baklofenem
  • cymetydyną, ranitydyną
  • prokainamidem, chinidyną, chininą
  • nikotyną
  • hydrochlorotiazydyną
  • środkami antycholinergicznymi
  • lekami przeciwdrgawkowymi
  • barbituranami
  • agonistami dopaminergicznymi
  • neuroleptykami
  • doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi
Ciąża

Lek Polmatine nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży.

Karmienie piersią

Kobiety przyjmujące lek Polmatine nie powinny karmić piersią.

Dzieci

Nie zaleca się podawania leku dzieciom oraz młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Polmatine może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Polmatine?

Lek Polmatine należy do grupy antagonistów receptorów kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA). Receptory NMDA biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla procesu uczenia się oraz dla procesów zapamiętywania. Lek Polmatine poprzez wpływ na receptory NMDA poprawia pamięć oraz przekazywanie impulsów nerwowych.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Polmatine?

Lek Polmatine stosuje się w leczeniu pacjentów z chorobą Alzheimera o stopniu nasilenia od umiarkowanego do ciężkiego.

Dawkowanie

Jak stosować lek Polmatine?

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dawkowanie:

  • zalecana dawka dla dorosłych i osób w podeszłym wieku to 20 mg raz na dobę
  • w celu uniknięcia działań niepożądanych dawkę leku należy zwiększać stopniowo
  • dawka początkowa to 5 mg raz na dobę, którą należy co tydzień zwiększać o 5 mg aż do uzyskania po 4 tygodniach dawki 20 mg na dobę

Sposób podawania:

  • lek należy przyjmować raz na dobę o stałej porze dnia
  • tabletkę należy połykać, popijając wodą
  • tabletkę można podzielić na równe dawki
  • tabletki można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek

Dawkowanie leku ustala lekarz prowadzący w zależności od stanu zdrowia pacjenta, stale monitorując czynność nerek, w określonych odstępach czasu.

Leczenie należy kontynuować tak długo, dopóki będzie ono przynosiło pozytywne efekty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polmatine:

Zażycie zbyt dużej dawki leku nie powoduje zagrożenia dla zdrowia. Mogą wystąpić objawy niepożądane specyficzne dla leku memantyna. W razie znacznego przedawkowania leku, należy skontaktować się z lekarzem, w celu wdrożenia odpowiedniego postępowania.

Pominięcie zastosowania leku Polmatine:

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku pominięcia dawki leku pacjent powinien zaczekać i przyjąć kolejną dawkę leku o ustalonej porze dnia.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Polmatine należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Polmatine?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku Polmatine jest uczulenie na chlorowodorek memantyny lub którykolwiek z pozostałych składników leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Polmatine może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Częste (mogą wystąpić u 1 na 10 pacjentów):

  • ból głowy
  • senność
  • zaparcia
  • podwyższone wyniki stężenia enzymów wątrobowych
  • zawroty głowy
  • zaburzenia równowagi
  • spłycenie oddechu
  • wysokie ciśnienie krwi

Niezbyt częste (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów):

  • zmęczenie
  • zakażenia grzybicze
  • splątanie
  • omamy
  • wymioty
  • nieprawidłowy chód
  • niewydolność serca
  • zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica żylna/zatorowość)

Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u 1 na 10 000 pacjentów):

  • napady padaczkowe

Częstość nieznana:

  • zapalenie trzustki
  • zapalenie wątroby
  • reakcje psychotyczne

Choroba Alzheimera wiąże się z depresją, myślami samobójczymi i samobójstwem. U pacjentów leczonych memantydyną zgłaszano takie przypadki.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polmatine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Polmatine w przypadku:

  • napadów padaczkowych
  • zawału mięśnia sercowego
  • niewydolności serca
  • niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego
  • zaburzeń czynności nerek

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Polmatine a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek Polmatine nie powinien być stosowany przez kobiety w ciąży.

Polmatine a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety przyjmujące lek Polmatine nie powinny karmić piersią.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Pacjent nie powinien przyjmować leku Polmatine razem z:

  • amantadyną, ketaminą, dekstrometorfanem
  • dantrolenem, baklofenem
  • cymetydyną, ranitydyną
  • prokainamidem, chinidyną, chininą
  • nikotyną
  • hydrochlorotiazydyną
  • środkami antycholinergicznymi
  • lekami przeciwdrgawkowymi
  • barbituranami
  • agonistami dopaminergicznymi
  • neuroleptykami
  • doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Polmatine a alkohol

Brak danych.

Polmatine a prowadzenie pojazdów

Pacjent powinien zostać poinformowany przez lekarza, czy choroba pozwala mu na bezpieczne prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Lek Polmatine może wpływać na szybkość reakcji, dlatego też prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn mogą być niewskazane.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Polmatine?

  • lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • lek w postaci tabletek powlekanych należy chronić przed światłem

Spis treści

Podstawowe informacje
Działanie i właściwości
Zastosowanie / wskazania
Dawkowanie
Przeciwwskazania
Działania niepożądane / skutki uboczne
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Polmatine a ciąża
Polmatine a karmienie piersią
Interakcje
Polmatine a alkohol
Polmatine a prowadzenie pojazdów
Przechowywanie
Dołącz do nas
Facebook logo Instagram logo
Pobierz aplikację Recepta Gemini
Rezerwuj wygodnie w aplikacji, odbieraj w pobliskich aptekach!
Google Play logo
Gemini
Regulaminy
Pomocne linki