Pronasal Control, 50 µg/ dawkę, aerozol do nosa, 60 dawek

Pronasal Control, 50 µg/ dawkę, aerozol do nosa, 60 dawek

Kategorie

Pronasal Control, 50 µg/ dawkę, aerozol do nosa, 60 dawek

Cena
17,59 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1-2 dni robocze
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup, Punkt Odbioru Gemini lub Cool Point)

Opis produktu

Pronasal Control to lek w formie aerozolu do nosa, którego substancją czynną jest mometazonu furoinian. Należy do grupy leków nazywanych kortykosteroidami. Lek ten przeznaczony jest dla osób dorosłych w celu leczenia objawów kataru siennego, który występuje w określonych porach w ciągu roku i jest reakcją alergiczną wywołaną wdychaniem pyłków drzew, traw, a także innych roślin oraz zarodników pleśni i grzybów. Pronasal Control minimalizuje obrzęk oraz podrażnienia błony śluzowej nosa, a także łagodzi objawy, takie jak kichanie, swędzenie, uczucie zatkanego nosa oraz zmniejsza ilość wydzieliny. Mometazonu furoinianu nie należy mylić ze steroidami anabolicznymi w postaci tabletek lub zastrzyków, które są używane niezgodnie z przeznaczeniem przez niektórych sportowców. Lek ten stosuje się po wcześniejszym zdiagnozowaniu kataru siennego przez lekarza.

Wskazania

W celu łagodzenia objawów wywołanych katarem siennym takich jak, kichanie, swędzenie, uczucie zatkanego nosa oraz zmniejszenie ilości wydzieliny.

Skład

Dawka leku (0,1 ml) zawiera:

  • substancję czynną: mometazonu furoinian (w postaci mometazonu furoinianu jednowodnego) 50 µg,
  • substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna i karmeloza sodowa (Avicel RC-591), glicerol, benzalkoniowy chlorek, roztwór, polisorbat 80, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, woda do wstrzykiwań.

Działanie

Łagodzenie objawów zapalenia błony śluzowej nosa (obrzęk i podrażnienie błony śluzowej nosa), kichanie, świąd, uczucie zatkanego nosa oraz zmniejszenie ilości wydzieliny z nosa.

Dawkowanie

Lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Dorośli: zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
  • Aerozolu do nosa nie należy stosować w większych dawkach, częściej lub przez dłuższy czas niż zalecił to lekarz prowadzący.
  • U niektórych pacjentów złagodzenie objawów występuje w ciągu 12 godzin od podania pierwszej dawki leku, jednak pełne korzyści z leczenia mogą nie być obserwowane w ciągu dwóch pierwszych dni leczenia. Dlatego należy kontynuować regularne stosowanie w celu uzyskania pełnych korzyści z leczenia.
  • Po uzyskaniu poprawy lekarz prowadzący może zalecić zmniejszenie dawki do jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę.
  • Jeżeli pacjent nie odczuwa poprawy, należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym. W przypadku braku poprawy objawów lub poprawa jest niewystarczająca po upływie 14 dni stosowania, należy zasięgnąć porady lekarza.
  • Lek nie powinien być stosowany dłużej niż 3 miesiące bez konsultacji z lekarzem.
  • Jeśli pacjent ma nasilone objawy kataru siennego, lekarz prowadzący może zalecić rozpoczęcie stosowania leku przed rozpoczęciem się sezonu pylenia. Pomoże to zapobiec wystąpieniu objawów kataru siennego.
  • Pod koniec okresu pylenia może wystąpić poprawa i leczenie może nie być już konieczne.

Przeciwwskazania

  • Jeśli pacjent ma uczulenie na mometazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
  • Jeśli u pacjenta występuje niewyleczone zakażenie błony śluzowej nosa. Stosowanie leku w czasie niewyleczonego zakażenia w obrębie jamy nosowej, np. opryszczki, może spowodować zaostrzenie objawów zakażenia. Zanim zastosuje się aerozol do nosa, należy poczekać do czasu ustąpienia zakażenia.
  • Jeśli pacjent niedawno przebył zabieg chirurgiczny w obrębie nosa lub urazy nosa. Nie należy stosować aerozolu do nosa, aż do czasu zagojenia się ran.

Przechowywanie

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Po zastosowaniu leku mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości (alergiczne).
  • Reakcje te mogą być ciężkie, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zwrócić się po pomoc lekarską, jeśli wystąpią objawy, takie jak:
    • obrzęk twarzy, języka lub gardła,
    • problemy z przełykaniem,
    • pokrzywka,
    • świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.
  • Jeśli kortykosteroidy w postaci aerozolu do nosa przyjmuje się w dużych dawkach przez długi czas, działania niepożądane mogą występować z powodu wchłaniania się leku w organizmie.
  • Większość osób nie zgłasza żadnych działań niepożądanych po zastosowaniu aerozolu do nosa, jednak u niektórych osób po zastosowaniu leku Pronasal Control lub innego kortykosteroidu w postaci aerozolu do nosa wystąpiły następujące działania niepożądane:

Częste działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):

  • ból głowy,
  • kichanie i podrażnienie/pieczenie błony śluzowej nosa,
  • krwawienie z nosa [występowało bardzo często (może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób) u pacjentów z polipami nosa, którzy stosowali dwie dawki leku Pronasal Control do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę],
  • ból nosa lub gardła,
  • owrzodzenie błony śluzowej nosa,
  • zakażenie górnych dróg oddechowych

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • wzrost ciśnienia w gałce ocznej (jaskra) i (lub) zaćma powodujące zaburzenia widzenia,
  • uszkodzenie przegrody nosowej oddzielającej nozdrza,
  • zaburzenia smaku i węchu,
  • trudności w oddychaniu i (lub) świszczący oddech,
  • nieostre widzenie.

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach wydawanych bez recepty.
  • W przypadku leczenia alergii innymi kortykosteroidami w postaci doustnej lub zastrzyków lekarz prowadzący może zalecić pacjentowi, aby zakończył ich stosowanie w momencie rozpoczęcia stosowania leku Pronasal Control.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Pronasal Control zawiera 20 mikrogramów benzalkoniowego chlorku na dawkę. Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
  • Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z lekarzem.
  • Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności. Okres ważności od pierwszego użycia: 8 tygodni.
  • Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
  • Pronasal Control zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu".

Przed rozpoczęciem stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą

  • Jeśli u pacjenta występuje obecnie lub występowała kiedykolwiek w przeszłości gruźlica.
  • Jeśli u pacjenta występuje jakikolwiek inne zakażenie.
  • Jeśli pacjent przyjmuje inne kortykosteroidy w postaci doustnej lub zastrzyków.
  • Jeśli u pacjenta występuje mukowiscydoza.

Podczas stosowania leku Pronasal Control należy omówić to z lekarzem

  • Jeśli układ odpornościowy pacjenta nie funkcjonuje prawidłowo (występują trudności w zwalczaniu zakażenia) i pacjent miał kontakt z osobą chorą na odrę lub ospę wietrzną. Należy unikać kontaktu z osobami, u których występują te zakażenia.
  • Jeśli u pacjenta występuje zakażenie nosa lub gardła.
  • Jeśli lek jest stosowany kilka miesięcy lub dłużej.
  • Jeśli pacjent ma długotrwałe podrażnienie nosa lub gardła.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania leku u kobiet w ciąży.
  • Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Podmiot odpowiedzialny

Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem
Holandia

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Sposób aplikacji
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego