Remifemin 0,018-0,026 ml, 100 tabletek

Remifemin 0,018-0,026 ml, 100 tabletek

Kategorie

Remifemin 0,018-0,026 ml, 100 tabletek

Cena jednostkowa: 4,60 zł za 10 tabletek

Cena
45,99 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1-2 dni robocze
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup, Punkt Odbioru Gemini lub Cool Point)

Opis produktu

Remifemin to roślinny lek w postaci tabletek, przeznaczony dla kobiet w okresie menopauzy. Preparat łagodzi takie dolegliwości jak: przypływy uczucia gorąca oraz nadmierne pocenie się. Substancją czynną leku remifemin jest płynny wyciąg z kłącza pluskwicy groniastej.

Wskazania

Łagodzenie dolegliwości w okresie menopauzy, takich jak: uczucie przypływu gorąca oraz nadmierne pocenie się.

Skład

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: Cimicifugae racemosae rhizomae extracum fluidum 0,018-0,026 ml, co odpowiada 20 mg kłącza pluskwicy groniastej,
  • substancje pomocnicze: cellaktoza (celuloza sproszkowana i laktoza jednowodna), skrobia ziemniaczana, magnezu stearynian, olejek miętowy.

Działanie

Łagodzenie nadmiernego pocenia się oraz uczucia przypływu gorąca.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

  • Dorośli: 2 razy dziennie po jednej tabletce (jedna tabletka rano i jedna wieczorem).
  • Tabletki należy połykać w całości popijając odpowiednią ilością płynu.

 

Pierwsze terapeutyczne efekty pojawiają się po dwóch tygodniach przyjmowania leku. Wskazane jest stosowanie leku przez kilka miesięcy, jednak przyjmowanie leku dłużej niż 6 miesięcy wymaga konsultacji z lekarzem.

Przeciwwskazania

Jeśli pacjentka ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

 

Rzadko (u 1 na 10 000 pacjentów):

  • zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (niestrawność, biegunka),
  • skórne reakcje alergiczne (pokrzywka, swędzenie, wysypka),
  • obrzęk twarzy i obrzęki obwodowe,
  • przyrost masy ciała.

 

Częstość nie jest znana (nie można określić na podstawie dostępnych danych):

  • odnotowano przypadki hepatotoksyczności (w tym zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych) produktów zawierających pluskwicę (Cimicifuga).

Interakcje

Interakcje z innymi lekami nie są znane, należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Należy zachować szczególną ostrożność i omówić z lekarzem:
    • jeśli u pacjentki stwierdzono zaburzenia czynności wątroby. W takim przypadku należy wykonać testy czynnościowe wątroby,
    • jeśli pojawią się objawy sugerujące uszkodzenie wątroby (zmęczenie, utrata apetytu, zżółknięcie skóry i oczu, silny ból w górnej części brzucha, nudności, wymioty, ciemne zabarwienie moczu),
    • jeśli wystąpi krwawienie z dróg rodnych lub inne niepokojące objawy,
    • jeśli pacjentka przyjmuje estrogeny o zastosowaniu leku jednocześnie z estrogenami może zadecydować wyłącznie lekarz,
    • jeśli pacjentka była wcześniej leczona lub obecnie jest leczona w związku z nowotworem piersi lub innymi nowotworami zależnymi od hormonów.
  • Lek nie ma zastosowania u mężczyzn.

 

Stosowanie u dzieci i młodzieży

  • Lek nie ma zastosowania u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat.

 

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

  • Bezpieczeństwo stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone.
  • Nie należy przyjmować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
  • Wpływ leku na płodność nie jest znany.
  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny rozważyć stosowanie skutecznej antykoncepcji.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

 

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

  • Badania wpływu na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn nie były przeprowadzone.

 

Lek zawiera laktozę 

  • Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Podmiot odpowiedzialny

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter, Niemcy

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Sposób aplikacji
Dla kogo
Problem
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego