Sulfacetamidum Polpharma (Sulfacetamidum natricum)

Jak działa lek Sulfacetamidum Polpharma?

Lek Sulfacetamidum Polpharma zawiera sulfacetamid sodowy, którego główne działanie polega na hamowaniu rozwoju bakterii, poprzez blokowanie syntezy kwasu foliowego, niezbędnego do wzrostu bakterii.

Kiedy stosuje się lek Sulfacetamidum Polpharma?

Lek Sulfacetamidum Polpharma stosowany jest w leczeniu miejscowych ostrych, podostrych i przewlekłych stanów zapalnych tkanek oka: spojówek, brzegów powiek, rogówki, przedniego odcinka błony naczyniowej gałki ocznej i dróg łzowych wywołanych przez bakterie wrażliwe na sulfacetamid.

Jak stosować lek Sulfacetamidum Polpharma?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1. roku życia:

• dawka zwykle zalecana to 1-2 krople roztworu podawane do oka co 1-3 godziny w ciągu dnia (w godzinach nocnych lek należy podawać rzadziej)

Niemowlęta (w wieku powyżej 2. miesiąca życia do ukończenia 1. roku życia):

• dawka zwykle zalecana to 1 kropla roztworu podawana do oka co 1-3 godziny w ciągu dnia (w godzinach nocnych lek należy podawać rzadziej)

Przemywanie gałki ocznej:

• należy przemywać gałkę oczną całą zawartością minimsa

Sposób podawania leku:

• lek Sulfacetamidum Polpharma należy wyjąć z lodówki i ogrzać pojemnik jednodawkowy w dłoniach przed podaniem leku do oczu
• jeżeli w oku zalega ropna wydzielina, należy ją usunąć przed podaniem leku

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sulfacetamidum Polpharma

W takim przypadku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku

W przypadku pominięcia dawki leku pacjent powinien zastosować pominiętą dawkę tak szybko, jak jest to możliwe. Jeżeli jednak zbliża się pora następnej dawki leku, nie należy przyjmować dawki pominiętej. Nie wolno stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Kiedy nie stosować leku Sulfacetamidum Polpharma?

Nie należy stosować leku Sulfacetamidum Polpharma:

• jeśli pacjent ma uczulenie na sulfonamidy lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Sulfacetamidum Polpharma może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy zaprzestać stosowania leku Sulfacetamidum Polpharma i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych.​​​​

• piorunująca martwica wątroby
• całkowity lub prawie całkowity zanik pewnego typu krwinek białych (agranulocytoza) objawiający się wysoką gorączką, dreszczami, bólem gardła, trudnościami w połykaniu, zapaleniem błony śluzowej jamy ustnej, nosa, gardła, narządów płciowych i odbytnicy
• niedokrwistość aplastyczna i inne zaburzenia dotyczące składu krwi

Inne działania niepożądane:

Zaburzenia układu immunologicznego:

Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• reakcje nadwrażliwości i wysypka skórna (niekiedy pęcherzowa)
• świąd skóry

Zaburzenia układu nerwowego:

• sporadycznie ból głowy
• gorączka

Zaburzenia oka:

• podrażnienie spojówek, kłucie, pieczenie (zwykle krótkotrwałe)
• pojedynczy przypadek zmętnienia rogówki u pacjenta z zaawansowanym zespołem suchego oka
• bakteryjne i grzybicze owrzodzenia rogówki
• niespecyficzne zapalenie spojówek

Rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 1000 osób):

• świąd, obrzęk powiek
• przekrwienie reaktywne
• niewyraźne widzenie
• ból w okolicy brwi
• przemijające nabłonkowe zapalenie rogówki

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej:

• wystąpił pojedynczy przypadek tocznia rumieniowatego układowego, który doprowadził do zgonu pacjenta

 Bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

• pojedyncze przypadki rozległego rumienia wielopostaciowego w postaci zespołu Stevensa-Johnsona (wystąpienie pęcherzy przechodzących w nadżerki na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych)
• nadwrażliwość na światło
• złuszczające zapalenie skóry
• martwica toksyczno - rozpływna naskórka (zmiany rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych, które powodują spełzanie dużych powierzchni naskórka i obnażenie dużych powierzchni skóry)

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:

• nadkażenia bakteryjne i grzybicze
• gorzki smak w ustach połączony z podrażnieniem błony śluzowej nosa

Przed zastosowaniem leku Sulfacetamidum Polpharma należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką:

• zbyt długie stosowanie leku może przyczynić się do intensywnego wzrostu mikroorganizmów niewrażliwych na sulfonamidy, a także grzybów, ponadto istnieje prawdopodobieństwo powstania szczepów opornych na sulfonamidy
• obecność ropnej w oku  wydzieliny powoduje zmniejszenie skuteczności leku
• jeśli pacjent wcześniej stosował już sulfonamidy, mogą wstąpić reakcje uczuleniowe (niezależnie od drogi podania) oraz nadwrażliwość krzyżowa pomiędzy sulfonamidami. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem
• odnotowano bardzo rzadkie przypadki wystąpienia ciężkich reakcji alergicznych po zastosowaniu sulfonamidów, kończących się nawet zgonem (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno - rozpływna naskórka, piorunująca martwica wątroby, agranulocytoza, anemia aplastyczna oraz inne zaburzenia w obrazie krwi)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Nie ustalono dotąd bezpieczeństwa stosowania sulfacetamidu w czasie ciąży. Stosowanie leku Sulfacetamidum Polpharma podczas ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz oceni, że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się karmienia piersią w czasie stosowania leku Sulfacetamidum Polpharma.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza, farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem przyjmowania leku:

• tetrakaina - tetrakaina oraz inne środki do znieczulenia miejscowego z grupy pochodnych PABA, przyczyniają się do osłabienia działania bakteriostatycznego sulfacetamidu
• gentamycyna - sulfacetamid sodowy podawany w dużych stężeniach może osłabić skuteczność działania gentamycyny
• pilokarpina - jednoczesne stosowanie sulfacetamidu sodowego może spowodować wytrącenie pilokarpiny (należy zachować co najmniej 15-20 minut odstępu między zakropleniem obu leków do tego samego oka)
• związki srebra - odnotowano niezgodność roztworu sulfacetamidu sodowego z azotanem srebra, zatem nie wolno stosować obu leków jednocześnie
• terapia fotodynamiczna - stosowanie sulfacetamidu sodowego w połączeniu z lekami uwrażliwiającymi na światło (np. porfimer sodu), które są podawane w trakcie terapii fotodynamicznej, powoduje zwiększone ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości, zatem należy chronić oczy i skórę przed ekspozycją na promienie UV w ciągu 30 dni po zakończeniu terapii fotodynamicznej

W przypadku jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej leków w postaci kropli do oczu należy odczekać 10-15 minut przed zakropleniem kolejnego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych.

Brak danych dotyczących wpływu leku Sulfacetamidum Polpharma na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Sulfacetamidum Polpharma?

• lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
• lek należy przechowywać w temperaturze od 2^oC do 8^oC, w zaciemnionym miejscu