Kategorie

Syntarpen (Cloxacillinum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Syntarpen?

Lek Syntarpen zawiera kloksacylinę należącą do antybiotyków z grupy penicylin półsyntetycznych. Wykorzystywana jest w leczeniu osób dorosłych i dzieci w celu zwalczenia infekcji wywołanej przez gronkowce.

Podstawowe informacje

NazwaSyntarpen
Nazwa międzynarodowaCloxacillinum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka

500 mg

PostaćTabletki powlekane
Skład - substancja czynna

Kloksacylina

Skład - substancje pomocnicze
  • skrobia ziemniaczana
  • żelatyna
  • talk
  • karboksymetyloskrobia sodowa
  • stearynian magnezu
  • laktoza jednowodna
  • octanoftalan celulozy
  • makrogol 6000
  • talk
  • dwutlenek tytanu
Dostępne opakowania
  • 16 tabletek
  • 50 tabletek
Działanie / właściwości

Przeciwbakteryjne

Zastosowanie

Leczenie zakażeń wywołanych przez gronkowce.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kloksacylinę, penicyliny, cefalosporyny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • reakcja uczuleniowa na antybiotyk
  • uczulenie na cefalosporyny
  • zmiany uczuleniowe na skórze w trakcie stosowania leku
  • stosowanie leku Syntarpen przez dłuższy czas
  • objawy zakażenia podczas przyjmowania leku Syntarpen
  • uporczywa biegunka
Działania niepożądane / Skutki uboczne
  • reakcje uczuleniowe
  • biegunka o znacznym nasileniu utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z bólem brzucha lub gorączką
  • zwiększenie lub zmniejszenie się liczby niektórych rodzajów krwinek białych lub czerwonych oraz płytek krwi, nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych, zahamowanie czynności szpiku kostnego
  • przemijająca nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji i (lub) zawroty głowy
  • nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, czarny włochaty język
  • podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, w pojedynczych przypadkach może wystąpić zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu (objaw żółtaczki cholestatycznej spowodowanej zastojem żółci)
  • zaburzenia czynności nerek, zahamowanie oddawania moczu, białko lub krew w moczu, ustępujące po odstawieniu leku
  • gorączka, ból i zawroty głowy
Nie łączyć z
  • probenecydem
  • lekami przeciwzakrzepowymi
  • metotreksatem
  • doustnymi lekami antykoncepcyjnymi
  • ampicyliną
  • kwasem fusydynowym
  • erytromycyną
  • tetracykliną
  • chloramfenikolem
Ciąża

Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Karmienie piersią

Lek nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Dzieci

Lek może być stosowany u dzieci. Dawka jest ustalana przez lekarza na podstawie masy ciała dziecka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Brak danych dotyczących wpływy leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy jak ból lub zawroty głowy, senność, stan dezorientacji, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Syntarpen?

Lek Syntarpen zwalcza szczepy bakterii Gram - dodatnich i Gram - ujemnych, najczęściej jest wykorzystywany w leczeniu zakażeń spowodowanych przez gronkowce.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Syntarpen?

Lek Syntarpen wykorzystuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez gronkowce:

  • zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność)
  • zakażenia dolnych dróg oddechowych
  • ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne
  • zakażenia kości i szpiku, głównie pourazowe - postać doustną podaje się w późniejszym etapie leczenia

Dawkowanie

Jak stosować lek Syntarpen?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dorośli i dzieci o masie ciała powyżej 20 kg

  • dawka zwykle stosowana to 1 tabletka co 6 godzin
  • w ciężkich stanach lek podawany jest domięśniowo lub dożylnie

Dzieci o masie ciała do 20 kg

  • zaleca się podawanie kloksacyliny dożylnie

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

W tej grupie pacjentów może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub wydłużenie odstępu czasu między dawkami.

Zasady przyjmowania leku:

  • lek należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku
  • czas trwania leczenia zależy od stopnia zakażenia, wieku oraz masy ciała pacjenta
  • lek powinien być przyjmowany przez 2 - 4 dni po ustąpieniu objawów

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Syntarpen

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać do najbliższego szpitala zabierając ze sobą opakowanie leku.

Pominięcie zastosowania dawki leku Syntarpen

Należy przyjąć lek tak szybko jak to tylko możliwe oraz kontynuować leczenie według zaleconego schematu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Syntarpen

Nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem, nawet gdy pacjent poczuje się lepiej. Jeśli leczenie zostanie przerwane zbyt szybko, objawy zakażenia mogą powrócić.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Syntarpen?

Leku Syntarpen nie powinno się stosować, jeśli u pacjenta występuje uczulenie na kloksacylinę, penicyliny, cefalosporyny lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Syntarpen może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego oddziału ratunkowego, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

  • reakcje uczuleniowe, natychmiastowe reakcje alergiczne: nagła duszność i ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy lub ust, ciężkie wysypki skórne, które mogą przebiegać z powstawaniem pęcherzy obejmujących oczy, jamę ustną, gardło i narządy płciowe, utrata przytomności (omdlenie). Opóźnione reakcje alergiczne (mogą pojawić się 48 godzin do 2 do 4 tygodni po rozpoczęciu leczenia): gorączka, złe samopoczucie, pokrzywka, bóle mięśni, bóle stawów, bóle brzucha, wysypki skórne, objawy choroby posurowiczej, takie jak pokrzywka na skórze z uczuciem pieczenia, alergiczne zapalenie naczyń
  • biegunka o znacznym nasileniu utrzymująca się przez dłuższy czas lub zawierająca krew, przebiegająca z bólem brzucha lub gorączką

Inne działania niepożądane:

  • zwiększenie lub zmniejszenie się liczby niektórych rodzajów krwinek białych lub czerwonych oraz płytek krwi, nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych, zahamowanie czynności szpiku kostnego
  • przemijająca nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji i (lub) zawroty głowy
  • nudności, wymioty, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, czarny włochaty język
  • podwyższona aktywność enzymów wątrobowych, w pojedynczych przypadkach może wystąpić zapalenie wątroby, zażółcenie skóry i białkówek oczu (objaw żółtaczki cholestatycznej spowodowanej zastojem żółci)
  • zaburzenia czynności nerek, zahamowanie oddawania moczu, białko lub krew w moczu, ustępujące po odstawieniu leku
  • gorączka, ból i zawroty głowy

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania oraz podczas stosowania tego leku należy omówić to z lekarzem:

  • jeśli u pacjenta wystąpiła w przeszłości reakcja uczuleniowa na antybiotyk
  • jeśli pacjent jest uczulony na którykolwiek lek z grupy cefalosporyn
  • jeśli w trakcie stosowania leku pojawią się zmiany uczuleniowe na skórze
  • jeśli u pacjenta konieczne jest stosowanie leku przez dłuższy czas, lekarz zleci kontrolę czynności nerek, wątroby oraz morfologii krwi obwodowej
  • jeśli podczas stosowania leku pojawią się objawy zakażenia należy odstawić lek Syntarpen i skontaktować się z lekarzem
  • jeśli podczas stosowania leku pojawi się uporczywa biegunka mogąca być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelit - wówczas należy zawiadomić lekarza

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Syntarpen a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek nie powinien być przyjmowany przez kobiety w ciąży, chyba że w opinii lekarza korzyść ze stosowania leku przewyższa nad jego ryzykiem stanowiącym dla płodu.

Syntarpen a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek nie powinien być stosowany przez kobiety w okresie karmienia piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka matki i może u noworodka wywołać takie objawy jak uczulenie, biegunkę, zakażenie drożdżakami.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Szczególnie należy poinformować lekarza, jeśli lek Syntarpen jest przyjmowany łącznie z:

  • probenecydem, może on zwiększyć stężenie Syntarpenu we krwi
  • lekami przeciwzakrzepowymi, może zwiększyć się skłonność do krwawień
  • metotreksatem, Syntarpen może spowodować wzrost toksyczności metotreksatu
  • doustnymi lekami antykoncepcyjnymi, skuteczność antykoncepcji może być mniejsza
  • ampicyliną, kwasem fusydowym -  Syntarpen nasila ich działanie
  • erytromycyną, tetracykliną, chloramfenikolem - działanie leku może ulec osłabieniu

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Syntarpen a alkohol

Brak danych.

Syntarpen a prowadzenie pojazdów

Brak danych dotyczących wpływy leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy jak ból lub zawroty głowy, senność, stan dezorientacji, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Syntarpen?

  • należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • przechowywać w temperaturze do 25°C, chronić od światła i wilgoci

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego