Kategorie

Trimeductan MR (Trimetazidini dihydrochloridum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Trimeductan MR?

Trimeductan MR to lek doustny przeznaczony do stosowania u pacjentów dorosłych w objawowym leczeniu stabilnej dławicy wieńcowej. Wykazuje działanie chroniące organizm przed niedokrwieniem.

Podstawowe informacje

NazwaTrimeductan MR
Nazwa międzynarodowaTrimetazidini dihydrochloridum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka

35 mg

PostaćTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Skład - substancja czynna

Dichlorowodorek trimetazydyny

Skład - substancje pomocnicze

Rdzeń tabletki

  • hypromeloza
  • wodorofosforan dwuwodny wapnia
  • krzemionka koloidalna bezwodna
  • stearynian magnezu

Otoczka tabletki

  • talk
  • alkohol poliwinylowy hydrolizowany
  • makrogol
  • dwutlenek tytanu
Dostępne opakowania

60 tabletek

Działanie / właściwości

Przeciwniedokrwienne

Zastosowanie

Leczenie dławicy piersiowej (bólu w klatce piersiowej spowodowanym przez chorobę wieńcową).

Przeciwwskazania
  • uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • choroba Parkinsona
  • ciężka choroba nerek
Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku) mogą pojawić się lub nasilić objawy takie jak:

  • drżenie
  • sztywna postawa
  • powolne ruchy 
  • pociąganie nogami podczas chodzenia
  • niezrównoważony chód

Szczególną ostrożność podczas stosowania leku powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.

Działania niepożądane / Skutki uboczne

Często:

  • zawroty głowy
  • ból głowy
  • ból brzucha
  • biegunka
  • niestrawność
  • nudności
  • wymioty
  • wysypka
  • świąd
  • pokrzywka
  • uczucie osłabienia
Nie łączyć z

Nie zidentyfikowano interakcji leku Trimeductan MR z innymi produktami leczniczymi.

Ciąża

Lek Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży.

Karmienie piersią

Należy unikać stosowania leku Trimeductan MR w czasie karmienia piersią, ponieważ nie wiadomo czy trimetazydyna jest wydzielana do mleka matki.

Dzieci

Lek Trimeductan MR nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Lek Trimeductan MR może powodować zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Trimeductan MR?

Substancja czynna leku Trimeductan MR - trimetazydyna wykazuje działanie chroniące komórki organizmu przed skutkami niedotlenienia i niedokrwienia. Lek zapewnia komórkom związki wysokoenergetyczne, warunkując tym samym prawidłowy metabolizm podczas niedokrwienia. Pozwala to zapobiegać występowaniu bólu w klatce piersiowej spowodowanego chorobą wieńcową.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Trimeductan MR?

Wskazaniem do stosowania leku Trimeductan MR jest objawowe leczenie dławicy piersiowej u pacjentów dorosłych. Terapia odbywa się w skojarzeniu z innymi lekami.

Dawkowanie

Jak stosować lek Trimeductan MR?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Trimeductan MR należy przyjmować w trakcie posiłków.

  • zalecana dawka leku Trimeductan MR to jedna tabletka (35 mg) przyjmowana dwa razy na dobę podczas posiłków, rano i wieczorem
  • jeśli pacjent ma chore nerki lub jest w wieku powyżej 75 lat, lekarz dostosuje zalecaną dawkę

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku, u których eliminacja trimetazydyny może być spowolniona, należy zmniejszyć dawkę leku. 

Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek

U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min), zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano, podczas śniadania.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza. Leczenie zatrucia powinno być objawowe.

Pominięcie zastosowania leku

Pominiętą dawkę leku należy przyjąć jak najszybciej z wyjątkiem sytuacji, gdy zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Trimeductan MR?

Leku Trimeductan MR nie należy stosować, jeśli pacjent:

  • jest uczulony na trimetazydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • choruje na chorobę Parkinsona - chorobę mózgu zaburzającą ruchy (drżenia, sztywna postawa, powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia, niezrównoważony chód)
  • choruje na ciężką niewydolność nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min)

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Trimetaratio może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą wystąpić maksymalnie u 10 na 100 osób)

  • zawroty głowy
  • ból głowy
  • ból brzucha
  • biegunka
  • niestrawność
  • nudności
  • wymioty
  • wysypka
  • świąd
  • pokrzywka
  • uczucie osłabienia

Rzadko (mogą wystąpić maksymalnie u 10 na 10 000 osób)

  • szybkie lub nieregularne bicie serca (zwane też palpitacjami)
  • dodatkowe uderzenia serca
  • szybsze bicie serca
  • spadek ciśnienia krwi w pozycji stojącej, co powoduje zawroty głowy, uczucie pustki w głowie lub omdlenia
  • złe samopoczucie (ogólne złe samopoczucie)
  • zawroty głowy
  • upadki
  • zaczerwienienie twarzy

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

  • objawy pozapiramidowe (niezwykłe ruchy, w tym drżenie oraz trzęsienie się rąk i palców, skręcające ruchy ciała, pociąganie nogami podczas chodzenia oraz sztywność ramion i nóg), zwykle przemijające po przerwaniu leczenia
  • zaburzenia snu (trudności w zasypianiu, senność)
  • zaburzenia równowagi (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
  • zaparcia
  • ciężka uogólniona wysypka w postaci zaczerwienienia skóry i pęcherzy
  • obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej, języka lub gardła, co może powodować trudności w przełykaniu lub oddychaniu
  • zmniejszenie liczby białych krwinek, co zwiększa prawdopodobieństwo zakażeń
  • zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień lub tworzenia siniaków
  • choroba wątroby (nudności, wymioty, utrata apetytu, ogólne złe samopoczucie, gorączka, świąd, zażółcenie skóry i oczu, jasno zabarwiony kał, ciemno zabarwiony mocz)

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy pamiętać, że lek Trimeductan MR nie jest przeznaczony do leczenia:

  • napadów dławicy piersiowej
  • początkowego niestabilnej dławicy piersiowej
  • zawału mięśnia sercowego

W przypadku wystąpienia napadu dławicy piersiowej należy poinformować lekarza. W takiej sytuacji mogą być wymagane badania oraz zmiana leczenia.

Lek może spowodować lub nasilić objawy, takie jak:

  • drżenie
  • sztywna postawa
  • powolne ruchy i pociąganie nogami podczas chodzenia
  • niezrównoważony chód

Objawy pojawiają się przede wszystkim u pacjentów w podeszłym wieku, należy je obserwować i zgłaszać lekarzowi, który dokona ponownej oceny terapii.

Szczególną ostrożność podczas stosowania leku powinni zachować pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, ponieważ trimetazydyna jest wydalana głównie przez nerki. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) zalecana dawka wynosi 1 tabletkę 35 mg rano, podczas śniadania.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Trimeductan MR a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Trimeductan MR przez kobiety w ciąży.

Trimeductan MR a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo, czy trimetazydyna lub jej metabolity są wydzielane do mleka kobiecego, dlatego ze względu na możliwe ryzyko dla noworodków i (lub) niemowląt, nie należy stosować trimetazydyny podczas karmienia piersią.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie wykazano interakcji leku Trimeductan MR z żadnymi innymi produktami leczniczymi.

Trimeductan MR z jedzeniem i piciem

Zaleca się zażywanie leku Trimeductan MR w trakcie posiłków.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Trimeductan MR a alkohol

Brak danych.

Trimeductan MR a prowadzenie pojazdów

Lek Trimeductan MR może powodować zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Przechowywanie

Lek Trimeductan MR:

  • przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
  • przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego