Vigantoletten 1000 25 μg, 90 tabletek

Vigantoletten 1000 25 μg, 90 tabletek

Kategorie

Vigantoletten 1000 25 μg, 90 tabletek

Cena jednostkowa: 2,32 zł za 10 tabletek

Cena
20,89 zł

Produkt dostępny
Wysyłamy w 1-2 dni robocze
Możliwe formy dostawy:
  • Przesyłka kurierska (DPD, DHL lub Poltraf)
  • Odbiór osobisty (DHL POP Żabka, DPD Pickup, Punkt Odbioru Gemini lub Cool Point)

Opis produktu

Lek Vigantoletten 1000 to lek w postaci tabletek. Jego substancją czynną jest ważna w procesie tworzenia kości witamina D (cholekalcyferol). Jedna tabletka zawiera 25 μg tej substancji, co odpowiada 1000 j.m. witaminy D.

Witamina D jest wytwarzana przez organizm w skórze pod wpływem promieniowania UV, jej źródłem może być również pokarm. Niedoborom witaminy D towarzyszy krzywica (zaburzenia wapnienia kości) oraz osteomalacja (utrata wapnia z kości). W ich zapobieganiu stosuje się lek Vigantoletten 1000 90 tabletki. Ulotka zawiera szczegółowe informacje m.in. dotyczące wskazań do jego stosowania.  

Wskazania

Lek Vigantoletten 1000 stosowany jest:

  • u dorosłych i u dzieci:
    • w zapobieganiu krzywicy i osteomalacji,
    • w zapobieganiu schorzeniom w przypadku występowania ryzyka niedoboru witaminy D,
    • zw apobieganiu niedoborom witaminy D;
  • u dorosłych:
    • w leczeniu wspomagającym w osteoporozie u dorosłych.

Skład

Vigantoletten 1000 – skład 

1 tabletka zawiera:

  • substancję czynną: cholekalcyferol 25 μg  (cholekalcyferol, proszek zawierający: cholekalcyferol, D,L-α-tokoferol, triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, skrobię modyfikowaną, sodu askorbinian, sacharozę, krzemionkę koloidalną bezwodną),
  • pozostałe składniki: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ C), talk, magnezu stearynian.

Działanie

Przy niedoborach witaminy D występują zaburzenia wapnienia kości (krzywica) lub utrata wapnia z kości (osteomalacja).

Cholekalcyferol zwiększa za pośrednictwem aktywnych metabolitów wchłanianie wapnia i fosforanów w przewodzie pokarmowym, wchłanianie zwrotne wapnia w nerkach oraz stężenie wapnia i fosforanów w krwi. Ułatwia mineralizację kości i zapobiega utracie wapnia z organizmu.

Dawkowanie

Preparat Vigantoletten 1000 należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza, lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

  • Tabletka może być dzielona na połowy.

Dawkowanie leku Vigantoletten 1000 

  • Noworodki, niemowlęta i małe dzieci: lek należy stosować jedynie pod nadzorem lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki. Należy poinformować lekarza, jeśli jest podawany pokarm z dodatkiem witaminy D. Należy podawać zawiesinę wodną (pół tabletki leku rozpuszczonej w wodzie) na łyżeczce bezpośrednio do ust, najlepiej w czasie posiłku. Nie zaleca się dodawania zawiesiny do jedzenia (butelki) niemowlęcia (noworodka).
  • Dzieci: 1/2 tabletki na dobę (co odpowiada 0,0125 mg lub 500 j.m. witaminy D).
  • Dorośli: 1 tabletka na dobę (co odpowiada 0,025 mg lub 1000 j.m. witaminy D). Należy zażyć tabletkę z wystarczającą ilością płynu.
  • Leczenie wspomagające w osteoporozie u dorosłych: 2 tabletki na dobę (co odpowiada 0,050 mg lub 2000 j.m. witaminy D). Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale, lub w dawce 2000 j.m. na dobę albo większej.

W razie zastosowania większej niż zalecana dawki preparatu Vigantoletten 1000, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zadecyduje o zastosowaniu odpowiedniego leczenia. Nie należy stosować dawki podwójnej leku w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
  • Zbyt duże stężenie wapnia w krwi lub nadmierne wydalania wapnia z moczem,
  • Kamica nerkowa lub ciężka niewydolność nerek,
  • Rzekomej niedoczynności przytarczyc.

Przechowywanie

Preparat Vigantoletten 1000 należy chronić przed światłem, przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25° C..

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak zaparcia, wzdęcia, nudności, bóle brzucha lub biegunka.
  • Reakcje nadwrażliwości, takie jak świąd skóry, wysypka lub pokrzywka.
  • W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek występuje hiperkalcemia i hiperkalcynuria.
  •  W pojedynczych przypadkach opisywano zejścia śmiertelne.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza

Interakcje

  • Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
  • Leki zobojętniające stosowane w leczeniu nadkwaśności zawierające glin, stosowane razem z preparatem Vigantoletten 1000 mogą zwiększać stężenie glinu we krwi, zwiększając ryzyko toksycznego działania glinu na kości.
  • Leki zobojętniające zawierające magnez, gdy są stosowane równocześnie z preparatem Vigantoletten 1000 mogą zwiększać stężenie magnezu w krwi.
  • Niektóre leki o działaniu przeciwpadaczkowym, uspokajającym lub nasennym (zawierające fenytoinę lub barbiturany), stosowane równocześnie z lekiem Vigantoletten 1000 mogą zmniejszać jego skuteczność.
  • Niektóre leki moczopędne mogą prowadzić do hiperkalcemii (zwiększonego stężenia wapnia), wywołanej zmniejszonym wydalaniem wapnia przez nerki. Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stężenia wapnia w surowicy i w moczu.
  • Jednoczesne przyjmowanie glikokortykosteroidów (syntetyczne hormony kory nadnerczy) może znosić działanie preparatu Vigantoletten 1000. Lek Vigantoletten 1000 może nasilać działanie i toksyczność glikozydów naparstnicy, co stwarza ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca. W takim przypadku lekarz powinien kontrolować stężenie wapnia w surowicy i w moczu pacjentów, oraz przeprowadzać okresowe badania EKG.
  • Jednoczesne stosowanie metabolitów lub analogów witaminy D (np. kalcytriolu) i leku Vigantoletten 1000 jest możliwe wyłącznie na zlecenie lekarza tylko w wyjątkowych przypadkach, pod warunkiem kontroli stężenia wapnia w surowicy.
  • Ryfampicyna i izoniazyd mogą zmniejszać skuteczność leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, gdyż preparat ten stosować pod nadzorem lekarza:
    • jeżeli pacjent przyjmuje również inne leki zawierające witaminę D, ponieważ dodatkowe dawki witaminy D można przyjmować tylko pod nadzorem lekarza,
    • jeżeli pacjent ma sarkoidozę,
    • jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek,
    • jeżeli pacjent jest leczony glikozydami nasercowymi lub lekami moczopędnymi,
    • w przypadku noworodków, niemowląt i małych dzieci,
    • jeżeli leczenie witaminą D jest długotrwałe, ponieważ w takim przypadku lekarz powinien kontrolować u pacjenta stężenie wapnia w surowicy i w moczu oraz sprawdzać czynność nerek, oznaczając stężenie kreatyniny we krwi.
  • Lek zawiera sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
  • Bez nadzoru lekarza nie należy stosować jednocześnie innych leków, czy suplementów diety oraz innego rodzaju środków spożywczych zawierających witaminę D (cholekalcyferol), kalcytriol lub inne metabolity i analogi witaminy D.
  • Bez nadzoru lekarza nie należy stosować produktu leczniczego długotrwale lub w dawkach większych niż zalecane.

Ciąża i karmienie piersią

  • W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza. Ciąża Lek Vigantoletten 1000 podczas ciąży może być przyjmowany wyłącznie na zlecenie lekarza. W okresie ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, gdyż może to prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, wad serca, zaburzenia siatkówki oka (retinopatii) u dziecka.

Karmienie piersią

  • Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

  • Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i na obsługiwanie maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

P&G Health Germany GmbH
Sulzbacher Str. 40
65824 Schwalbach am Taunus
Niemcy

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Postać
Kluczowy składnik
Typ produktu
lek
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego