Vivotif (Salmonella Thypi Ty21a)

Jak działa lek Vivotif?

Lek Vivotif zawiera żywe komórki Salmonella enterica serowar Typhi Ty21a. Bakterie zawarte w szczepionce nie są zakaźne, a po podaniu doustnym wywołują odporność humoralną i komórkową. Szczepionka nie chroni przed zakażeniami wywołanymi przez inne rodzaje bakterii Salmonella. 

Kiedy stosuje się lek Vivotif?

Wskazaniem do stosowania leku jest uodpornienie dorosłych i dzieci powyżej 5 roku życia na dur brzuszny.

Jak stosować lek Vivotif?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Kapsułki należy przyjmować na czczo, przynajmniej 1 godzinę przed posiłkiem. Kapsułkę należy niezwłocznie po włożeniu do ust połknąć w całości, nie rozgryzać ani nie rozgniatać, popijając zimną lub letnią wodą.

Zalecana dawka leku (pełen cykl szczepienia) składa się z trzech kapsułek. Jedną kapsułkę należy przyjmować co drugi dzień według schematu:

• pierwszą kapsułkę przyjąć wybranego dnia - jest to dzień 1
• drugą kapsułkę przyjąć w dniu 3
• trzecią kapsułkę przyjąć w dniu 5

Ochrona przed durem brzusznym rozpoczyna się po około 7 - 10 dniach od przyjęcia trzeciej dawki szczepionki. Szczepienie należy ukończyć co najmniej jeden tydzień przed wyjazdem w rejony endemiczne.

Szczepienie przypominające

Po upływie 3 lat zaleca się przyjęcie szczepienia przypominającego. Składa się ono z 3 kapsułek, które należy przyjmować zgodnie ze schematem szczepienia pierwotnego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vivotif

W przypadku przyjęcia wszystkich trzech dawek leku jednocześnie należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką. Szczepienie może nie być skuteczne.

Pominięcie zastosowania leku Vivotif

Pominiętą dawkę należy przyjąć możliwie najszybciej, a następną dawkę po upływie około 48 godzin.

Kiedy nie stosować leku Vivotif?

Przeciwwskazaniem do stosowania leku jest:

• uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• reakcja alergiczna przy poprzednim zastosowaniu szczepionki
• wrodzony lub nabyty niedobór odporności
• ostra choroba przebiegająca z gorączką
• ostra choroba żołądkowo - jelitowa

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jak każdy lek, lek Vivotif może wywołać skutki uboczne, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta. 

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych:

• obrzęk twarzy lub gardła
• zadyszka
• spadek ciśnienia krwi
• omdlenia

Inne działania niepożądane

Często (u mniej niż 1 na 10 osób): 

• ból głowy
• ból brzucha
• nudności, biegunka, wymioty
• gorączka
• zaczerwienienie skóry

Częstość nieznana:

• podrażnienie, swędzenie skóry
• wysypka, wysypka czerwona lub z grudkami
• osłabienie, zmęczenie
• złe samopoczucie
• dreszcze
• mrowienie
• zawroty głowy
• ból stawów, mięśni, pleców
• zmniejszony apetyt
• gazy, wzdęcia
• choroba grypopodobna

Szczepionka Vivotif nie zapewnia całkowitej ochrony przed durem brzusznym. Należy przestrzegać zasad higieny podczas spożywania wody i pożywienia w rejonach występowania duru brzusznego.

Lek zawiera laktozę i sacharozę, dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziną nietolerancją galaktozy, wrodzonym niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy - galaktozy, nietolerancją fruktozy lub niedoborem sacharazy - izomaltazy.

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowanie leku Vivotif w ciąży, nie należy podawać go w tym okresie, chyba że okaże się to bezwzględnie konieczne.

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku Vivotif podczas karmienia piersią nie są kompletne, dlatego nie należy podawać go w tym okresie. Wyjątkiem jest sytuacja bezwzględnej konieczności.

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Nie należy jednocześnie stosować preparatu Vivotif z:

• antybiotykami i sulfonamidami o działaniu przeciwbakteryjnym - szczepionka Vivotif może okazać się nieskuteczna, dlatego należy zachować co najmniej 3 dni przerwy między przyjęciem szczepionki a kuracją przeciwdrobnoustrojową
• lekami przeciw malarii - stosowanie tych leków można rozpocząć 3 dni po przyjęciu ostatniej dawki szczepionki Vivotif

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Brak danych dotyczących możliwej interakcji między lekiem a alkoholem.

Niektóre działania niepożądane leku np. zawroty głowy mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jak przechowywać lek Vivotif?

Lek należy przechowywać poza zasięgiem dzieci w lodówce, w temperaturze od 2^oC - 8^oC.