Kategorie

Solu-Medrol (Methylprednisolonum)

Lek na receptę

Lek jest dostępny tylko na receptę, dlatego został wyłączony ze sprzedaży wysyłkowej i może być sprzedawany jedynie w aptekach stacjonarnych.

Kliknij i sprawdź aptekę w Twojej okolicy, w której wygodnie zrealizujesz receptę.

Co to jest Solu-Medrol?

Lek Solu-Medrol zawiera w swoim składzie metyloprednizolon, należący do grupy glikokortykosteroidów. Lek Solu-Medrol stosuje się jako leczenie objawowe, oprócz przypadków zaburzeń endokrynologicznych, kiedy jest stosowany jako leczenie substytucyjne (zastępcze).

Podstawowe informacje

NazwaSolu-Medrol
Nazwa międzynarodowaMethylprednisolonum
Kategoria dostępnościLeki na receptę
Dawka
  • 40 mg
  • 125 mg
  • 250 mg
  • 500 mg
  • 1000 mg
PostaćProszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Skład - substancja czynna

metyloprednizolon w postaci soli sodowej bursztynianu

Skład - substancje pomocnicze
  • sacharoza (tylko dawka 40 mg)
  • sodu diwodorofosforan jednowodny
  • disodu fosforan bezwodny

Rozpuszczalnik:

  • woda do wstrzykiwań
  • alkohol benzylowy (tylko dawka 500 mg, 1000 mg)
Dostępne opakowania

1 fiolka proszku + rozpuszczalnik

Działanie / właściwości
  • przeciwzapalne
  • immunosupresyjne
  • przeciwalergiczne
Zastosowanie
  • zaburzenia endokrynologiczne
  • choroby reumatyczne
  • układowe choroby tkanki łącznej
  • choroby dermatologiczne
  • choroby alergiczne
  • choroby oczu
  • choroby układu oddechowego
  • choroby krwi
  • choroby nowotworowe
  • obrzęki
  • choroby układu pokarmowego
  • choroby układu nerwowego
Przeciwwskazania
  • uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • układowa infekcja grzybicza
  • leku nie należy podawać dooponowo, nadtwardówkowo
  • nie należy stosować u noworodków i wcześniaków
  • podawanie szczepionek żywych lub atenuowanych w trakcie leczenia lekiem, w dawkach powodujących immunosupresję
Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • zwiększona podatność na zakażenia takie jak gruźlica lub choroby wirusowe
  • cukrzyca
  • nadciśnienie tętnicze
  • zaburzenia psychiczne
  • silny stres
  • alergie
  • niedoczynność tarczycy
  • marskość wątroby
  • urazy głowy
  • choroby jelit i żołądka
  • niewydolność nerek
  • osteoporoza
  • miastenia
  • nieostre widzenie lub inne zaburzenia wzroku
Działania niepożądane / Skutki uboczne
  • zakażenia oportunistyczne, zakażenia, zapalenie otrzewnej
  • leukocytoza (zwiększona liczba krwinek białych we krwi)
  • reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilaktoidalne
  • zespół Cushinga, niedoczynność przysadki mózgowej, zespół odstawienia steroidów
  • kwasica metaboliczna, lipomatoza nadtwardówkowa, zatrzymanie sodu, zatrzymanie płynów, zasadowica hipokaliemiczna, dyslipidemia, zaburzenia tolerancji glukozy, zwiększenie zapotrzebowania na insulinę (lub doustne leki przeciwcukrzycowe u pacjentów z cukrzycą), gromadzenie się tkanki tłuszczowej w niektórych częściach ciała, zwiększenie łaknienia
  • zaburzenia afektywne (w tym nastrój depresyjny, nastrój euforyczny, niestabilność emocjonalna, uzależnienie od leku, myśli samobójcze), zaburzenia psychotyczne (w tym stan pobudzenia maniakalnego, urojenia, omamy i schizofrenia), zaburzenia umysłowe, zmiany osobowości, stan splątania, lęk, zmiany nastroju, nieprawidłowe zachowania, bezsenność, drażliwość
  • zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego (z obrzękiem tarcz nerwów wzrokowych), napady drgawkowe, niepamięć, zaburzenia funkcji poznawczych, zawroty głowy, ból głowy
  • chorioretinopatia (zaburzenia siatkówki i błony naczyniowej), zaćma, jaskra, wytrzeszcz
  • nieostre widzenie
  • zastoinowa niewydolność serca (u podatnych pacjentów), arytmia
  • zwiększona krzepliwość krwi, niedociśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze
  • zator tętnicy płucnej, czkawka
  • wrzody trawienne (z możliwością następczej perforacji i krwawienia), perforacja jelita, krwawienie z żołądka, zapalenie trzustki, wrzodziejące zapalenie przełyku, zapalenie przełyku, wzdęcia, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności
  • metyloprednizolon może powodować uszkodzenie wątroby
  • obrzęk naczynioruchowy, nadmierne owłosienie, wybroczyny, wylewy krwawe podskórne lub dotkankowe, zanik skóry, rumień, nadmierne pocenie się, rozstępy skórne, wysypka, świąd, pokrzywka, trądzik, odbarwienia skóry
  • osłabienie mięśni, bóle mięśniowe, miopatia, zanik mięśni, osteoporoza, martwica kości, złamania patologiczne, neuropatyczne zwyrodnienie stawów, bóle stawowe, zahamowanie wzrostu
  • nieregularne miesiączki
  • zaburzone gojenie się ran, obrzęk obwodowy, uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmniejszenie tolerancji węglowodanów, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia wapnia w moczu, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zahamowanie odpowiedzi na testy skórne
  • złamania kompresyjne kręgosłupa, zerwanie ścięgna
Nie łączyć z
  • lekami przeciwbakteryjnymi: izoniazydem
  • ryfampicyną
  • doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi
  • lekami przeciwdrgawkowymi
  • lekami antycholinergicznymi
  • lekami zwiotczającymi
  • antycholinesterazą
  • lekami przeciwcukrzycowymi
  • lekami przeciwwymiotnymi
  • lekami przeciwgrzybiczymi
  • lekami przeciwwirusowymi
  • aminoglutetymidem
  • diltiazemem
  • doustnymi lekami antykoncepcyjnymi
  • sokiem grejpfrutowym
  • cyklosporyną
  • lekami immunosupresyjnymi
  • makrolidowymi lekami przeciwbakteryjnymi
  • niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi
  • lekami zmniejszającymi stężenie potasu
Ciąża

Lek nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.

Karmienie piersią

Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią jedynie po wcześniejszej ocenie stosunku korzyści do ryzyka u matki i niemowlęcia. Lek przenika do mleka matki.

Dzieci

Lek nie może być stosowany u wcześniaków i noworodków.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku wystąpienia następujących objawów związanych z przyjmowaniem leku: zawroty głowy, zaburzenia widzenia i uczucie zmęczenia.

Działanie i właściwości

Jak działa lek Solu-Medrol?

Lek Solu-Medrol stosowany jest w leczeniu objawowym lub zastępczym. Wpływa na: procesy zapalne i immunologiczne, przemiany węglowodanów, białek i tłuszczów, układ krążenia, układ sercowo-naczyniowy, ośrodkowy układ nerwowy, mięśnie szkieletowe, tkankę kostną, tkankę łączną, skórę i błony śluzowe, układ wewnątrzwydzielniczy, czynność nerek.

Zastosowanie / wskazania

Kiedy stosuje się lek Solu-Medrol?

Lek Solu-Medrol stosuje się w leczeniu następujących chorób:

Zaburzenia endokrynologiczne:

  • pierwotna lub wtórna niedoczynność kory nadnerczy, ostra niedoczynność kory nadnerczy, leczenie stanu wstrząsu wywołanego niewydolnością kory nadnerczy, albo wstrząsu nieodpowiadającego na konwencjonalne leczenie, przed zabiegami chirurgicznymi oraz w przypadku ciężkiej choroby lub urazu, u pacjentów ze zdiagnozowaną niewydolnością kory nadnerczy lub zmniejszonym poziomem hormonów nadnerczy, wrodzony przerost nadnerczy, nieropne zapalenie tarczycy, hiperkalcemia w przebiegu choroby nowotworowej

Choroby reumatyczne:

  • pourazowa choroba zwyrodnieniowa stawów
  • zapalenie błony maziowej w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów
  • reumatoidalne zapalenie stawów, w tym młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
  • ostre i podostre zapalenia kaletki maziowej
  • zapalenia nadkłykcia
  • ostre nieswoiste zapalenie pochewki ścięgna
  • ostre dnawe zapalenie stawów
  • łuszczycowe zapalenie stawów
  • zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

Układowe choroby tkanki łącznej:

  • toczeń rumieniowaty układowy (i zapalenia nerek w przebiegu tocznia)
  • zapale wielomięśniowe i zapalenie skórno-mięśniowe
  • ostre reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego
  • guzkowego zapalenia tętnic
  • zespołu Goodpastura

Choroby dermatologiczne:

  • pęcherzyca
  • ciężka odmiana rumienia wielopostaciowego (zespół Stevensa-Johnsona)
  • złuszczające zapalenie skóry
  • ciężka postać łuszczycy
  • pęcherzowe opryszczkowate zapalenie skóry
  • ciężka postać łojotokowego zapalenia skóry
  • ziarniniak grzybiasty

Choroby alergiczne:

  • astma oskrzelowa
  • wyprysk kontaktowy (kontaktowe zapalenie skóry)
  • atopowe zapalenie skóry
  • choroba posurowicza
  • reakcja nadwrażliwości na leki
  • reakcje pokrzywkowe po transfuzji
  • ostry niezapalny obrzęk krtani (lekiem pierwszego wyboru jest epinefryna)

Choroby oczu:

  • półpasiec oczny
  • zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego
  • zapalenie naczyniówki i siatkówki
  • rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka i zapalenie naczyniówki
  • zapalenie nerwu wzrokowego
  • współczulne zapalenie błony naczyniowej 3
  • zapalenie w obrębie przedniego odcinka oka
  • alergiczne zapalenie spojówek
  • alergiczne brzeżne owrzodzenia rogówki
  • zapalenie rogówki

Choroby przewodu pokarmowego

Jako leczenie układowe w zaostrzeniu przebiegu:

  • wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
  • choroby Leśniowskiego-Crohna

Choroby układu oddechowego:

  • objawowa sarkoidoza
  • beryloza
  • piorunująca lub rozsiana gruźlica płuc, jednocześnie z odpowiednim leczeniem chemioterapeutykiem przeciwgruźliczym
  • zespół Loefflera niepoddający się leczeniu innymi środkami
  • zachłystowe zapalenie płuc
  • umiarkowane lub ciężkie zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci, u pacjentów z AIDS (jako leczenie wspomagające, gdy jest podane w ciągu pierwszych 72 godzin od wstępnego leczenia skierowanego przeciwko Pneumocystis)

Choroby krwi:

  • nabyta (autoimmunologiczna) niedokrwistość hemolityczna
  • idiopatyczna plamica małopłytkowa u dorosłych (wyłącznie podawanie dożylne; przeciwwskazane jest podawanie domięśniowe)
  • wtórna małopłytkowość u dorosłych
  • niedobór erytroblastów w szpiku
  • wrodzona niedokrwistość hipoplastyczna

Choroby nowotworowe:

  • białaczka i chłoniak u dorosłych; ostra białaczka u dzieci

Obrzęki:

  • w celu wywołania diurezy albo remisji białkomoczu w zespole nerczycowym, bez mocznicy, idiopatycznym lub w przebiegu tocznia rumieniowatego

Choroby układu nerwowego:

  • zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego; obrzęk mózgu związany z obecnością guza mózgu
  • ostre urazy rdzenia kręgowego

Inne:

  • gruźlicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z blokiem podpajęczynówkowym lub w sytuacji zagrożenia blokiem podpajęczynówkowym wraz z odpowiednią terapią przeciwgruźliczą
  • włośnica z zajęciem układu nerwowego lub mięśnia sercowego
  • przeszczepianie narządów
  • zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworu

Dawkowanie

Jak stosować lek Solu-Medrol?

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zasady podawania leku:

  • lek może być podawany we wstrzyknięciu dożylnym, domięśniowym lub we wlewie dożylnym
  • dawka jest dostosowana w zależności od potrzeb pacjenta i odpowiedzi na leczenie
  • dawka nie jest uzależniona od wieku lub masy ciała pacjenta, lecz nie powinna być mniejsza niż 0,5 mg/ kg mc./ 24h

Zalecone dawkowanie w zależności od wskazania:

Leczenie wspomagające w stanach zagrożenia życia

  • zalecana dawka to 30 mg/kg mc., podawane dożylnie w ciągu co najmniej 30 minut. Dawkę tę można ponawiać w warunkach szpitalnych, co 4 do 6 godzin przez 48 godzin, w zależności od potrzeby klinicznej
  • sugerowany schemat: - reumatoidalne zapalenie stawów: 1 g na dobę dożylnie przez 1, 2, 3 lub 4 dni lub 1 g na miesiąc dożylnie przez 6 miesięcy

Toczeń rumieniowaty układowy w przypadku braku reakcji na standardowe leczenie (lub w okresach zaostrzenia)

  • 1 g na dobę podawane przez 3 doby w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus) trwającym przynajmniej 30 minut
  • jeżeli w ciągu tygodnia po leczeniu nie wystąpi poprawa, bądź jeżeli stan pacjenta tego wymaga, powtórzyć leczenie

Stwardnienie rozsiane w przypadku braku reakcji na standardowe leczenie (lub w okresach zaostrzenia)

  • 500 mg na dobę lub 1 g na dobę przez 3 lub 5 dni podawane w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus), trwającym przynajmniej 30 minut
  • jeżeli w ciągu tygodnia po leczeniu nie wystąpi poprawa bądź, jeżeli stan pacjenta tego wymaga, powtórzyć leczenie

Choroby związane z obrzękami, takie jak kłębuszkowe zapalenie nerek lub toczniowe zapalenie nerek, w przypadku braku reakcji na standardowe leczenie (lub w okresach zaostrzenia)

  • Którykolwiek schemat w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus), trwającym przynajmniej 30 minut.
  • jeżeli w ciągu tygodnia po leczeniu nie wystąpi poprawa, lub jeżeli stan pacjenta tego wymaga, powtórzyć leczenie. 30 mg/kg mc., co drugi dzień przez 4 dni lub 1 g na dobę przez 3,5 lub 7 dni

Nowotwory w stadium terminalnym (w celu poprawy jakości życia)

  • 125 mg na dobę dożylnie przez okres do 8 tygodni

Zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z chemioterapią nowotworu Sugerowany schemat:

chemioterapia wywołująca łagodne lub umiarkowane wymioty:

  • podawać Solu-Medrol, 250 mg dożylnie przez minimum 5 minut na godzinę przed chemioterapią, w momencie rozpoczęcia podawania chemioterapii i po zakończeniu chemioterapii
  • wraz z pierwszą dawką leku Solu-Medrol dla zwiększenia efektu można także podać chlorowaną fenotiazynę

chemioterapia wywołująca ciężkie wymioty:

  • podawać Solu-Medrol, 250 mg dożylnie przez minimum 5 minut w skojarzeniu z odpowiednimi dawkami metoklopramidu lub butyrofenonu na godzinę przed chemioterapią, a następnie Solu-Medrol, 250 mg dożylnie w momencie rozpoczęcia stosowania terapii i po zakończeniu chemioterapii.

Ostre urazy rdzenia kręgowego

  • leczenie należy rozpocząć w ciągu ośmiu godzin od urazu, od podania 30 mg metyloprednizolonu/kg mc. w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus) trwającym przynajmniej 15 minut pod ciągłą obserwacją medyczną.
  • po podaniu w bezpośrednim wstrzyknięciu dożylnym (bolus) należy zachować 45-minutową przerwę, a następnie podawać we wlewie ciągłym dawkę 5,4 mg/kg mc. na godzinę przez 23 godziny

Zapalenie płuc wywołane przez Pneumocystis jiroveci u pacjentów z AIDS

Leczenie należy rozpocząć w ciągu 72 godzin od wstępnego leczenia skierowanego przeciwko Pneumocystis.

  • jednym z możliwych schematów jest podawanie 40 mg dożylnie przez 6 do 12 godzin ze stopniowym zmniejszaniem dawki przez maksymalnie 21 dni lub do zakończenia leczenia skierowanego przeciwko Pneumocystis

W przypadku innych wskazań

  • początkowa dawka waha się od 10 do 500 mg, w zależności od stanu klinicznego. W przypadku krótkoterminowego leczenia ciężkich, ostrych stanów, takich jak astma oskrzelowa, choroba surowicza, reakcje pokrzywkowe po transfuzji i ostre pogorszenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, mogą być wymagane większe dawki
  • dawka początkowa do 250 mg włącznie, powinna być podawana dożylnie przez co najmniej 5 minut, natomiast dawki przekraczające 250 mg należy podawać przez co najmniej 30 minut
  • kolejne dawki mogą być podawane dożylnie lub domięśniowo, w zależności od odpowiedzi pacjenta i jego stanu klinicznego

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Solu-Medrol

Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Solu-Medrol

Nie należy stosować dawki podwójnej, w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Solu-Medrol

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Solu-Medrol?

Leku Solu-Medrol nie powinno się stosować w następujących przypadkach:

  • uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  • układowa infekcja grzybicza
  • leku nie należy podawać dooponowo, nadtwardówkowo
  • nie należy stosować u noworodków i wcześniaków

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Działania niepożądane / skutki uboczne

Jak każdy lek, lek Solu-Medrol może powodować działania niepożądane, jednak nie wystąpią one u każdego pacjenta.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych poniżej działań niepożądanych

Poniższe działania niepożądane zgłaszano w przypadku następujących dróg podania: dooponowo/nadtwardówkowo:

  • zapalenie pajęczynówki
  • zaburzenia czynności żołądka i jelit lub pęcherza moczowego
  • ból głowy
  • zapalenie opon mózgowych
  • niedowład poprzeczny/porażenie poprzeczne
  • napady drgawkowe
  • zaburzenia czucia

Częstość nieznana:

  • zakażenia oportunistyczne, zakażenia, zapalenie otrzewnej
  • leukocytoza (zwiększona liczba krwinek białych we krwi)
  • reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne, reakcje anafilaktoidalne
  • zespół Cushinga, niedoczynność przysadki mózgowej, zespół odstawienia steroidów
  • kwasica metaboliczna, lipomatoza nadtwardówkowa, zatrzymanie sodu, zatrzymanie płynów, zasadowica hipokaliemiczna, dyslipidemia, zaburzenia tolerancji glukozy, zwiększenie zapotrzebowania na insulinę (lub doustne leki przeciwcukrzycowe u pacjentów z cukrzycą), gromadzenie się tkanki tłuszczowej w niektórych częściach ciała, zwiększenie łaknienia (mogące prowadzić do zwiększenia masy ciała)
  • zaburzenia afektywne (w tym nastrój depresyjny, nastrój euforyczny, niestabilność emocjonalna, uzależnienie od leku, myśli samobójcze), zaburzenia psychotyczne (w tym stan pobudzenia maniakalnego, urojenia, omamy i schizofrenia), zaburzenia umysłowe, zmiany osobowości, stan splątania, lęk, zmiany nastroju, nieprawidłowe zachowania, bezsenność, drażliwość
  • zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego (z obrzękiem tarcz nerwów wzrokowych, napady drgawkowe, niepamięć, zaburzenia funkcji poznawczych, zawroty głowy, ból głowy
  • chorioretinopatia (zaburzenia siatkówki i błony naczyniowej), zaćma, jaskra, wytrzeszcz, rzadko
  • nieostre widzenie
  • zastoinowa niewydolność serca (u podatnych pacjentów), arytmia
  • zwiększona krzepliwość krwi, niedociśnienie tętnicze, nadciśnienie tętnicze
  • zator tętnicy płucnej, czkawka
  • wrzody trawienne (z możliwością następczej perforacji i krwawienia), perforacja jelita, krwawienie z żołądka, zapalenie trzustki, wrzodziejące zapalenie przełyku, zapalenie przełyku, wzdęcia, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności
  • metyloprednizolon może powodować uszkodzenie wątroby. Zgłaszano przypadki zapalenia wątroby i zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych (zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginowej)
  • obrzęk naczynioruchowy, nadmierne owłosienie, wybroczyny, wylewy krwawe podskórne lub dotkankowe, zanik skóry, rumień, nadmierne pocenie się, rozstępy skórne, wysypka, świąd, pokrzywka, trądzik, odbarwienia skóry
  • osłabienie mięśni, bóle mięśniowe, miopatia, zanik mięśni, osteoporoza, martwica kości, złamania patologiczne, neuropatyczne zwyrodnienie stawów, bóle stawowe, zahamowanie wzrostu
  • nieregularne miesiączki
  • zaburzone gojenie się ran, obrzęk obwodowy, uczucie zmęczenia, złe samopoczucie, reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, zmniejszenie tolerancji węglowodanów, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia wapnia w moczu, zwiększenie aktywności fosfatazy zasadowej we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zahamowanie odpowiedzi na testy skórne
  • złamania kompresyjne kręgosłupa, zerwanie ścięgna

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli u pacjenta występuje którekolwiek z następujących schorzeń:

  • zwiększona podatność na zakażenia takie jak gruźlica lub choroby wirusowe; w czasie długotrwałego leczenia może dojść do nawrotu choroby u osób z utajoną gruźlicą lub dodatnią próbą tuberkulinową
  • cukrzyca; w trakcie leczenie może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe
  • nadciśnienie tętnicze; może dojść do nasilenia ciśnienia tętniczego
  • zaburzenia psychiczne; lek Solu-Medrol może nasilić występujące tendencje psychotyczne lub niestabilność emocjonalną
  • silny stres; może być konieczne zwiększenia dawki glikokortykosteroidów
  • alergie; jeśli pacjent zauważy wystąpienie reakcji uczuleniowej, powinien poinformować niezwłocznie lekarza
  • niedoczynność tarczycy, w tej grupie pacjentów działanie leku Solu-Medrol jest silniejsze
  • marskość wątroby; w tej grupie pacjentów działanie leku Solu-Medrol jest silniejsze
  • urazy głowy
  • choroby jelit i żołądka (zapalenie uchyłka, niedawno wykonane zespolenie jelitowe, czynne lub utajone owrzodzenie żołądka, niespecyficzne wrzodziejące zapalenie jelit
  • niewydolność nerek
  • osteoporoza
  • miastenia
  • nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Solu-Medrol a ciąża

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Leku nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że korzyść dla matki i płodu przewyższa potencjalne ryzyko wynikające ze stosowania leku. W przypadku długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami podczas ciąży nie można wykluczyć zaburzeń wzrostu nienarodzonego dziecka, rozwoju zaćmy oraz niewydolności kory nadnerczy.

Solu-Medrol a karmienie piersią

Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek przenika do mleka matki. Należy unikać karmienia piersią podczas stosowania leku w większych dawkach lub długotrwałego leczenia.

Interakcje

Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane.

Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków, powinien o tym powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie przed rozpoczęciem przyjmowania leku:

  • leki przeciwbakteryjne (izoniazyd)
  • ryfampicyna
  • doustne leki przeciwzakrzepowe, lek Solu- Medrol może zmniejszyć lub zwiększyć działanie leków przeciwzakrzepowych
  • leki przeciwdrgawkowe (karbamazepina, fenobarbital, fenytoina)
  • leki antycholinergiczne, podczas jednoczesnego stosowania z lekiem Solu-Medrol donoszono o występowaniu ostrej miopatii
  • leki zwiotczające, (np. pankuronium, wenkuronium), lek Solu- Medrol może częściowo hamować blokadę nerwowo-mięśniową
  • antycholinesterazy, lek Solu-Medrol może zmniejszać wpływ antycholinesteraz u pacjentów z miastenią
  • leki przeciwcukrzycowe, lek Solu-Medrol może wywołać zwiększenie stężenia glukozy we krwi
  • leki przeciwwymiotne (aprepitant, fosaprepitant)
  • leki przeciwgrzybicze (itrakonazol, ketokonazol)
  • leki przeciwwirusowe (indynawir i rytonawir)
  • diltiazem
  • doustne leki antykoncepcyjne (etynyloestradiol/noretyndron)
  • sok grejpfrutowy
  • cyklosporyna, przy jednoczesnym stosowaniu z lekiem Solu-Medrol może wystąpić wzajemne hamowanie metabolizmu, co może zwiększać stężenie jednego lub obu leków w osoczu
  • leki immunosupresyjne (cyklofosfamid, takrolimus)
  • makrolidowe leki przeciwbakteryjne (klarytromycyna, erytromycyna, troleandomycyna)
  • niesteroidowe leki przeciwzapalne, duże dawki kwasu acetylosalicylowego mogą zwiększać częstość występowania przypadków krwawienia i owrzodzenia przewodu pokarmowego
  • leki zmniejszające stężenie potasu, może dojść do rozwoju hipokaliemii
  • aminoglutetymid

Lekarz indywidualnie ocenia ryzyko stosowania leku u pacjenta.

Solu-Medrol a alkohol

Brak danych.

Solu-Medrol a prowadzenie pojazdów

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w przypadku wystąpienia następujących objawów związanych z przyjmowaniem leku: zawroty głowy, zaburzenia widzenia i uczucie zmęczenia.

Przechowywanie

Jak przechowywać lek Solu-Medrol?

Solu-Medrol, 250 mg:

  • przed rozpuszczeniem przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Solu-Medrol, 40 mg:

  • po rozpuszczeniu lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i zużyć natychmiast lub przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C i zużyć w ciągu 48 godzin
  • po rozpuszczeniu i dalszym rozcieńczeniu innymi roztworami do infuzji lek należy przechowywać w temperaturze 20°C - 25°C i zużyć natychmiast lub przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C i zużyć w ciągu 24 godzin

Solu-Medrol, 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1000 mg:

  • po rozpuszczeniu lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i zużyć w ciągu 12 godzin lub przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C i zużyć w ciągu 48 godzin
  • po rozpuszczeniu i dalszym rozcieńczeniu innymi roztworami do infuzji lek należy przechowywać w temperaturze od 20°C - 25°C i zużyć w ciągu 3 godzin lub przechowywać w temperaturze 2°C -8°C i zużyć w ciągu 24 godzin

Dodatkowe informacje

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
  • Apteka Gemini

    www.aptekagemini.pl

    Dodaj do ekranu głównego