Zamówienie wysyłamy w 3 dni robocze
Kategorie

Ambrosol 30 mg/ 5 ml, syrop, 200 ml

Cena
13,59 zł
Produkt niedostępny

Opis produktu

Syrop Ambrosol rozrzedza śluz i działa wykrztuśnie. Zawiera substancję czynną ambroksolu chlorowodorek, który przyspiesza transport wydzieliny w drogach oddechowych, zwiększa ilość śluzu i zmniejsza jego lepkość, dzięki czemu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel. Syrop o zapachu malinowym znajduje się w butelce ze szkła brunatnego.

Wskazania

  • Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych.
  • Utrudnione odkrztuszanie lepkiej wydzieliny oskrzelowej.
  • Ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli.
  • Astma oskrzelowa.
  • Mukowiscydoza.
  • Rozedma płuc.
  • Rozstrzenie oskrzeli.

Skład

5 ml syropu zawiera:

  • Substancja czynna: 30mg ambroksolu chlorowodorek.
  • Substancje pomocnicze: sorbitol płynny 70% (E420), glicerol (E422), kwas cytrynowy jednowodny (E330), glikol propylenowy (E1520), metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), aromat malinowy, woda oczyszczona.

Działanie

Syrop o działaniu wykrztuśnym i mukolitycznym (rozrzedza śluz).

Dawkowanie

  • Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: Początkowo, przez 2 do 3 dni należy stosować 30mg ambroksolu chlorowodorku (5 ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa) 3 razy na dobę; następnie dawkę należy zmniejszyć do 30mg (5ml syropu, czyli 1 łyżka miarowa) 2 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku od 6 lat do 12 lat: 15mg ambroksolu chlorowodorku (2,5ml syropu, czyli ½ łyżki miarowej) 2 do 3 razy na dobę.
  • Dzieci w wieku od 2 lat do 6 lat: 7,5mg ambroksolu chlorowodorku (1,25ml syropu, czyli ¼ łyżki miarowej), 3 razy na dobę.

Przeciwwskazania

  • Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na ambroksolu chlorowodorek, bromoheksynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Jeśli u pacjenta stwierdzono dziedziczne, rzadko występujące stany nietolerancji substancji pomocniczych
  • U dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Przechowywanie

  • Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Chronić od światła.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania: 28 dni.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek Ambrosol Teva może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):

  • zaburzenia smaku (np. zmiana smaku),
  • nudności,
  • osłabienie czucia (niedoczulica) w obrębie jamy ustnej i gardła. 

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż u 1 na 100 osób):

  • wymioty, biegunka, bóle brzucha, niestrawność, suchość błony śluzowej jamy ustnej.

Rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na 1000 osób): 

  • wysypka, pokrzywka, zgaga.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
  • ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa- Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica),
  • suchość w gardle.

Interakcje

  • Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
  • W przypadku wrażenia, że działanie leku Ambrosol Teva jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
  • Nie stosować u dzieci bez porozumienia z lekarzem.
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ambrosol Teva należy zwrócić się do lekarza: 

  • jeśli u pacjenta występuje choroba wrzodowa żołądka lub dwunastnicy, ponieważ lek ma niekorzystny wpływ na błonę śluzową żołądka,
  • jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia czynności wątroby lub nerek, przed zastosowaniem leku należy zasięgnąć porady lekarza,
  • jeśli pacjent ma osłabiony odruch kaszlowy lub zaburzenia oczyszczania rzęskowego oskrzeli, ze względu na możliwość zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
  • Upłynnienie dużej ilości wydzieliny u pacjentów unieruchomionych i w ciężkim stanie oraz u małych dzieci musi być związane z jej odsysaniem.
  • U takich pacjentów nie należy podawać leków hamujących odruch kaszlu, ponieważ może dojść do nagromadzenia się wydzieliny w drogach oddechowych.
  • Wydzielinę oskrzelową należy dokładnie odkrztuszać.
  • U pacjentów z astmą oskrzelową ambroksol może początkowo nasilać kaszel.

Podmiot odpowiedzialny

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o. o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa

Dodatkowe informacje

Ciąża:

  • Substancja czynna leku przenika przez barierę łożyskową.
  • Nie zaleca się stosowania leku Ambrosol Teva w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Karmienie piersią:

  • Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka kobiecego.
  • Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

  • Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych, dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Cechy produktu

Wiek
Postać
Kluczowy składnik
Rejestracja
Lek