Claritine Allergy 1 mg/ ml, syrop, smak winogronowy, 60 ml

Claritine Allergy łagodzi objawy związane z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, takie jak: kichanie, swędzenie, wodnista wydzielina z nosa, swędzenie i pieczenie oczu. Produkt może być stosowany także w celu złagodzenia objawów pokrzywki idiopatycznej (swędzenie, zaczerwienienie skóry).

Jak działa lek Claritine Allergy?

Lek Claritine Allergy należy do grupy środków przeciwhistaminowych. Tego typu leki zmniejszają objawy uczulenia, zapobiegając tym samym działaniom wywoływanym przez substancję nazywaną histaminą, która wytwarzana jest w organizmie.

Działanie lecznicze polega na złagodzeniu objawów, które utrzymują się przez cały dzień, co skutecznie uławia powrót do normalnych, codziennych czynności oraz prawidłowego snu.

Lek Claritine Allergy może być stosowany tylko u osób z rozpoznanym przez lekarza alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną.

Dodatkową zaletą syropu jest przyjemny winogronowy smak.

• katar alergiczny,
• leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa takich jak: kichanie, wyciek z nosa, swędzenie i łzawienie oczu, 
• przewlekła pokrzywka idiopatyczna (swędzenie, zaczerwienienie skóry).

Claritine Allergy – skład

1 ml syropu zawiera:

• substancję czynną: loratadynę 1 mg,
• substancje pomocnicze: glikol propylenowy, glicerol, sodu benzoesan, sukraloza, maltitol ciekły, sorbitol ciekły krystalizujący, aromat winogronowy 936.1368U, sodu diwodorofosforan dwuwodny, kwas fosforowy, disodu edetynian, woda oczyszczona.

Przeciwalergiczne.

• Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała większa niż 30 kg): 10 ml syropu (2 miarki o pojemności 5 ml) raz na dobę.
• Dzieci w wieku od 6 do 12 lat (masa ciała 30 kg lub mniejsza): stosowanie leku nie jest wskazane.
• Dorośli i dzieci o masie ciała większej niż 30 kg, z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby: 10 ml syropu, co drugi dzień.
• Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
• Nie jest konieczne popijanie syropu wodą lub innymi płynami.
• Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością nerek.
• W przypadku wrażenia, że działanie leku Claritine Allergy jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza

• uczulenie na którykolwiek ze składników leku,
• ciąża,
• ciężka niewydolność wątroby,
• cukrzyca,
• nietolerancja fruktozy,
• zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy,
• laktacja,
• nie jest wskazane stosowanie leku u dzieci w wieku od 6 do 12 lat o masie ciała równej 30 kg lub mniejszej.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 1 miesiąc.

• Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):

• u dzieci w wieku od 2 do 12 lat – ból głowy, nerwowość i zmęczenie,
• u dorosłych i młodzieży – senność.

Niezbyt często (u 1 do 10 na 1000 pacjentów):

• u dorosłych i młodzieży: ból głowy, zwiększony apetyt i problemy ze snem, zmęczenie, suchość w jamie ustnej, zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka i objawy alergiczne takie jak wysypka.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• ciężkie reakcje alergiczne (w tym trudności w oddychaniu, świszczący oddech, świąd, pokrzywka, obrzęk),
• zawroty głowy, drgawki, nieregularne lub szybkie bicie serca, zaburzenia czynności wątroby, wypadanie włosów.
• Jeżeli wystąpią ciężkie reakcje alergiczne, należy przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nieznana częstotliwość (częstotliwość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• zwiększenie masy ciała.

• Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to również leków wydawanych bez recepty.
• Działania niepożądane mogą nasilać się podczas jednoczesnego stosowania Claritine Allergy z lekami wpływającymi na działanie niektórych enzymów odpowiedzialnych za metabolizm leków w wątrobie. 
• W badaniach klinicznych nie obserwowano nasilenia działań niepożądanych podczas stosowania loratadyny z lekami wpływającymi na działanie tych enzymów.
• Jednoczesne podawanie loratadyny z ketokonazolem, erytromycyną lub cymetydyną powoduje zwiększenie stężenia loratadyny w osoczu, ale bez następstw klinicznych. Równoczesne stosowanie z loratadyną leków wpływających na metabolizm wątrobowy powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.

Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem

• Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
• Lek podawany jednocześnie z alkoholem nie nasila jego działania w stopniu dającym się ocenić testami psychomotorycznymi

• Przed rozpoczęciem stosowania Claritine Allergy należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Lek należy stosować ostrożnie w przypadku zaburzeń czynności wątroby.
• Należy przerwać stosowanie leku Claritine Allergy na około 48 godzin przed planowanym wykonaniem testów skórnych, gdyż leki przeciwhistaminowe mogą powodować fałszywie ujemne wyniki tych testów (mogą zmniejszyć lub całkowicie zahamować reakcję skórną, która w normalnych warunkach byłaby dodatnia).
• Lek Claritine Allergy zawiera maltitol ciekły, sorbitol ciekły krystalizujący, glikol propylenowy, sodu benzoesan
  • Lek zawiera 2,5 mg benzoesanu sodu w 5 ml syropu, co odpowiada 0,5 mg/ml.
  • Lek zawiera 250 mg glikolu propylenowego w 5 ml syropu, co odpowiada 50 mg/ml.
• Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, to znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność:

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. 
• W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku Claritine Allergy w okresie ciąży. 
• Loratadyna przenika do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. 
• Brak danych dotyczących płodności u mężczyzn i kobiet. 

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:

• W badaniach klinicznych loratadyna nie miała wpływu lub miała nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 
• U niektórych osób bardzo rzadko występowała senność, która mogła zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek zawiera sacharozę:

• 1 ml syropu zawiera 0,6 g sacharozy.

Lek zawiera sorbitol:

• 1 g sorbitolu w 5 ml syropu co odpowiada 200 mg/ml.
• Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub podaniem go dziecku

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa

Importer

BerliMed S.A. 
Poligono Industrial Santa Rosa
Calle Francisco Alonso No.7
28806 Alcalá de Henares (Madryt)
Hiszpania

To jest lek. Dla bezpieczeństwa stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania. Nie przekraczaj maksymalnej dawki leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.